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应该前景不错吧,想到以下几点:
- 行业够大,医疗需求旺盛;
- 政府扶持,国家层面推进医疗器械创新,争取国产替换进口;
- 上市前的必经途径,企业重视。
10年前,注册比较简单;随着法规健全、全球一体化、产业发展,现在的注册岗位要求也很高,分化为具体产品的注册。
做得时间够长,逐步积累起来,会越来越好。
这个岗位目前没什么资质证书,靠个人的经验积累,比如完成多少注册证书申请等。
刚开始毕竟枯燥,自己多看看欧美的法规,比较成体系,对比着学习。结合国内注册工作的具体实践,有理论+实践,比较有趣一些。
不只埋没在资料里(容易放弃),也时常抬头看看诗和远方~
坚持,加油。 |
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