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国内医疗器械注册的收费标准因地区和产品类型而异:
第一类向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门提交备案资料;
第二类向所在地省、自治区、直辖市人民政府负责药品监督管理的部门提交注册申请资料;
第三类、进口第一、二、三类向国务院药品监督管理部门提交注册申请资料。
以下是一些2024年的收费情况:
1. 国家收费标准:
国产III类医疗器械的首次注册费用为153,600元,变更注册为50,400元,延续注册(五年一次)为40,800元,临床试验申请费(高风险医疗器械)为43,200元。
进口II类医疗器械的首次注册费用为210,900元,变更注册为42,000元,延续注册为40,800元。
进口III类医疗器械的首次注册费用为308,800元,变更注册为50,400元,延续注册为40,800元。
2. 各省收费标准:
上海市自2024年4月1日起阶段性降低了医疗器械产品注册收费标准,其中首次注册费为23,005.5元,变更注册费为9,628.5元,延续注册费为9,555元。
不同省份不同,需要查每个省份的收费标准。
一些省份对小微企业、创新医疗器械产品以及上一年度亏损企业等特定条件的申请提供了免收或降低注册费用的优惠政策。例如,湖南省对创新医疗器械注册申请实行免费,天津市和河北省对境内第二类医疗器械的首次注册、变更注册和延续注册费用均实行零收费。 |
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