正规医院是否有类似23魔方、微基因一样的基因检测项目？

奋斗的小鸟

正规医院是否有类似23魔方、微基因一样的基因检测项目？
原文地址：https://www.zhihu.com/question/332679887

队长是我

有啊，不过针对性可能会不同哦~
其实想要搞清楚不同基因检测之间的区别，首先要明白什么是基因检测？

基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。
是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法，从而使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。

上述是基因检测比较系统性的回答。
其实说白了，基因检测就像做研究一样，根据人体的不同部位、不同特征去探寻其根源性源于，并且深层次的分析出潜在分析出潜在风险~


在医院做的基因检测，目的性就比较强，比如专门针对某一项功能或某种疾病进行检测，较为典型的是孕检中会检测是否存在隐性遗传基因疾病，及胎儿是否存在基因突变等~
而互联网基因检测更偏向于当做一个服务，其实检测都是一样的，可能项目上有一些区分。但总归是帮助用户了解自身，看一看是否存在基因疾病等问题，以保证身体健康为目的。


当然 ，还有通过基因检测的检测的结果，为用户提供衍生服务的，就比如小编公司的真我APP。
真我APP拥有“美肤基因检测 ”和“瘦身基因检测”两项服务，分别帮助用户更加有效地护肤和减肥塑形。



（图片来自真我APP）

分别分析出皮肤的美白能力、抗皱能力、保湿能力、抗炎抗敏能力、自由基损害等，及人体对于蛋白、糖分、脂肪等多种物质的吸收和代谢能力等，从而帮助用户更有针对性、更有效的护肤减肥。
这是一份“瘦身基因检测”报告，其中有对人体物质吸收代谢能力和基因的匹配分析，显示出食欲风险较高，且糖类代谢能力和脂肪代谢能力较差，所以摄取同类同量物质的时候，该用户比其他人更容易长胖~



（图片来自真我APP）

而在糖类代谢的模块中，提出了FTO和生长因子21两种基因对代谢的影响，且两种基因中不同位点影响也有区分。从这些区分里面，我们可以具体到某一物质和某一人体代谢功能，从而更精确的调整自己的饮食和减肥方案。



（图片来自真我APP）

“美肤基因检测”也是如此，最典型的四种基因决定黑色素 运转过程，从生产、运输、沉淀以及光照影响分别由TYR、EXOC2、SLC24A5、NCOA6四个基因依次调控，当这之中的某一个过程过度活跃或者薄弱的时候，就会影响到你的肤色。
我们再对照基因节点和不同美白成分的原理，找出最适合自己的那一个成分，就可以轻送达到美白效果。



（图片来自真我APP）

• 比如烟酰胺，通过作用阻碍黑色素向表层细胞沉淀达到美白，所以如果你的EXOC2基因薄弱就用烟酰胺美白。
  
• 比如维生素C和铜离子，可以在酪氨酸酶活动处作用，以减少黑色素的合成过程来控制黑色素的生成，所以TYR基因薄弱就适合维生素C美白。
  

真我APP通过用户的唾液来分析DNA，运用基因工程技术，去检测出详细基因数据，分析其影响因素。



（图片来自真我APP）

用户购买基因检测服务之后，只要提供一份唾液样本即可，一周左右就可以得出检测报告！
关于隐私性，你的一份样本只会提供给你一个人！
而且这些数据信息并不会泄露任何的隐私，只是肤质或者身体各项的分析报告而已，就像平时做的体检报告一样，当然没有风险了~


大家如果有兴趣，可以尝试一下我们真我APP的“美肤基因检测”和“肥胖基因检测”，对正确护肤和减肥都很有帮助，而且检测起来非常方便哦~
ps:真我APP-查询200万化妆品成分安全功效和保质期的APP

同花顺

正规医院没有这些消费级的检测项目，作为娱乐科技有条件可以体验一下，这些通常是根据检测人数的增加，从而扩大了数据库，并在已知数据库中判断你的情况；而在正规医院一般都是临床级别的检测，就是医院里面给肿瘤患者做检测，但是由于技术的难度和昂贵的检测设备，所以都需要外送到国家认可的第三方医学检验所去做检测。
一般对于肿瘤患者来说用对药是头等大事，而肿瘤用药的基因检测就是帮了大忙，根据检测结果可以知道患者到底适合吃什么药，其中包含化疗、靶向和免疫用药，吃了以后有没有副作用，耐药后精准更改换药方案等等，极大的降低了肿瘤患者身体上不断试药的痛苦和不断换药带来的金钱上的浪费。
对于普通人来讲，如果1-2个直系亲属患有肿瘤疾病的，也可以到正规医学检验所做肿瘤筛查检测，对于检测结果的判定一定要结合自身情况和医疗机构的建议，切忌不要去轻信他人做一些免费的检测，多数为了扩充样本信息数据而为，没生病也就算了，如果真的身体出现问题，不但延误就诊，还会耽误病情。

大力水手

有啊，我们这边就有。
但在医院的是要经过医生确诊才可以做的，不是随便什么人都可以，所以跟23魔方、微基因这种消费级基因不是同样的概念。
不存在孰好孰坏，只是受众不同。

继续前进

利益相关：WeGene的人
FDA关于DTC基因检测的监管规则：
Direct-to-Consumer Tests整体而言，FDA认为DTC基因检测中关于药物和疾病的内容，部分可以划入非处方类的IVD产品进行管理。而类似营养、运动、祖源之类的内容，则不在FDA的监管范围内。FDA现在批准的23andme的DTC基因检测产品使用的是Illumina的基因芯片和DNA Genotek的唾液采集器，跟WeGene的标准版用的是一样的，除了贵，没啥不好的。
从样品采集而言，微基因所使用的DNA Genotek也在很多医院使用。这采集管贵的原因，一是因为进口，二是因为是FDA批准的二类医疗器械。国内外不少医院和药厂也都在使用。
从检测技术而言，WeGene所使用的Illumina基因芯片在临床、科研和DTC基因检测领域都有大规模的使用。比如美国最大的基因组学研究项目Allofus，Kailos为医院提供的药物基因组学检测等，都是采用的Illumina基因芯片。检测技术跟WeGene标准版一样。WeGene的全基因组测序产品所采用新一代测序技术就更加广泛的被用于各种研究和临床了，不赘述了。从检测技术而言，WeGene的产品
跟医院常用的基因检测项目最大的差别或者是争议是哪些解读内容适合直接提供给消费者，哪些适合通过医院或者专业的医疗人员再提供给消费者。FDA批准的，可以直接提供给消费者的检测项目类型：


举个其中的例子，遗传健康风险GHR中的迟发性AD的风险评估，apoe e4检测。在美国，经由23andme做检测和去医院做检测，没有区别，无论是内容还是合规性。国内的医院为孕妇提供的叶酸代谢基因检测和微基因中的叶酸代谢检测内容毫无区别，甚至因为医院使用PCR技术，WeGene检测位点和基因数有时还更多一点。这其中的争议来自消费者是否有能力根据检测美国采取合适的应对措施，FDA认为经过审批后可以，国内暂无政策。
一些医院的体检中心提供的健康基因检测从项目上来看，跟WeGene也没啥区别了，用PCR、芯片或者测序技术的都有。
虽然FDA已经给了一个监管框架，但也跟不上技术发展。比如最近热门的PRS疾病风险评估，还没有监管规则。
当然，国内因为竞争的原因，各家个人基因组检测的产品都经历过一个解读项目数量的大爆发阶段。我觉得，随着对应用的深入探索，以及监管政策的建立，会向着更加规范统一的方向走的。
东拉西扯一大段。会到楼主的问题上：正规医院也有一些跟微基因一样的检测项目，但WeGene也有很多解读和分析是不适用于医院的，不可笼统而言。

感恩由您

医院是没有这种基因检测项目的！
首先要清楚基因检测也是按照用途分为：消费级基因检测、临床级基因检测的、包括用于研究领域的基因检测，23魔方、微基因都是属于消费级基因检测，娱乐性比较强，要是想乐呵乐呵一下也可以试一下，但是对于临床对癌症等重大疾病的指导意义并不大。希望能帮助到你！