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[分享] 医疗器械注册证编号和所代表的产品分类

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发表于 2024-9-25 13:18 | 显示全部楼层 |阅读模式

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  • 医疗器械注册证编号解读
医疗器械注册证是批准医疗器械进入市场销售、 使用的法定证明文件,相当于身份证号码。
如图是注册证编号和各自代表意义:



注册证编号和意义

•1 审批部门所在地(省、自治区、直辖市)简称。
Ø“国字:境内三类和进口二、三类为“国”字
•2注册形式
Ø“准”字,国内生产的医疗器械
Ø“进”字,进口医疗器械
Ø“许”字,港澳台地区生产的医疗器械
•3首次注册年份
•4产品管理类别
Ø二类还是三类管理
•5产品分类编码
•6注册流水编号
Ø2019年起,延续注册的,3首次注册年份和6流水编号不变
Ø4产品管理类别调整的需重新编号
2.举例
例1:国械注准20193450352
表示:由国家药监部门监管,国内生产的,2019年第一次注册的,三类器械,下6845类目,流水编号是0352
例2:国械注准20153400784
表示:由国家药监部门监管,国内生产的,2015年首次注册的,三类器械,下分类编码目录是6840,流水编号是0784
例3:苏械注准20152411361
表示:江苏药监部门监管的,国内生产的,2015年首次注册的,二类器械,分类目录是6841
注:跟据器械注册证编号,关注经销商是否具有5下相应分类的经营权限

原文地址:https://zhuanlan.zhihu.com/p/424108058
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