流式细胞术最少一次检测多少个细胞?

临床医师

流式细胞术最少一次检测多少个细胞

原文地址：https://www.zhihu.com/question/596005285

卡卡

流式细胞仪通常配有多个激光器，它们产生特定波长的光。由于每种荧光染料发出的光通常结合长通或短通滤光片被带通滤光片过滤，故流式细胞仪只检测特定波长范围内的荧光。在选择荧光染料时，请确认仪器带有能够激发目标荧光染料的激光器，以及能够检测该染料发射光的滤光片组合。
抗体选择/多色组合设计

一般来说，在同一样品上使用的荧光染料越多，从该样品中收集到的信息也越多。在单个样品上组合使用多种荧光染料时，设计需要遵循以下几点基本建议：

<10种颜色
1.抗原密度*应该与荧光染料亮度相匹配
◆最重要的是，低密度或难以检测的标志物应该与明亮的荧光染料配对。
◆高密度的标志物与中等或暗淡的荧光染料配对。
2.选择跨通道的荧光染料，最大限度减少荧光溢漏。
3.测试！

>10种颜色
1.让低表达丰度的标志物与明亮的荧光染料相匹配。
2.最大限度减少溢漏，特别是低表达抗原。
3.利用溢漏扩散矩阵(SSM)**来确定哪些通道的分辨率可能受到影响。
4.对于相互排斥的抗原(同一类细胞上不会同时表达的抗原),将次优的荧光染料组合留给它们。
5.测试！

*什么是抗原密度？
抗原密度指的是蛋白质在细胞内或细胞上的表达水平(详见下图)，这是在多色设计时的一个重要考虑因素。为了确保能被检测到，低水平表达的抗原、细胞内抗原或连续表达（非诱导）的抗原应当与最明亮的荧光染料配对。抗原密度和预期表达模式可在网上或文献中查到。




**溢漏与溢漏扩散之间有何差异？
溢漏是指荧光染料的信号“溢出”到其他的检测器。这是由荧光染料发射和仪器光学设置产生的问题。如下图所示，绿色信号（AF488）除在FITC滤光片（515-545nm）中检测到。也在邻近的PE滤光片（564-606nm）中检测到。这种溢漏可通过补偿来校正。


溢漏扩散是因多个荧光染料溢出到每个检测器而导致的测量误差，这引起某些通道的分辨率降低。

1随着实验中荧光染料的数量不断增加，溢漏扩散变得影响更大，并且荧光越亮，扩散越大。通过建立溢漏扩散矩阵（SSM）可识别哪些通道可能出现溢漏扩散的问题。一般来说应避免暗淡信号受到这种现象的影响。
在下图的例子中，2号检测器的荧光扩散到1号检测器，随着2号检测器的信号增强，扩散也增大。因此，如果要分析1号检测器中的低表达抗原（浅灰色圆圈）和2号检测器中的高表达抗原（橙色），低表达抗原的检测会受到影响。


溢漏扩散是因多个荧光染料溢出到每个检测器而导致的测量误差，这引起某些通道的分辨率降低。

1随着实验中荧光染料的数量不断增加，溢漏扩散变得影响更大，并且荧光越亮，扩散越大。通过建立溢漏扩散矩阵（SSM）可识别哪些通道可能出现溢漏扩散的问题。一般来说应避免暗淡信号受到这种现象的影响。
在下图的例子中，2号检测器的荧光扩散到1号检测器，随着2号检测器的信号增强，扩散也增大。因此，如果要分析1号检测器中的低表达抗原（浅灰色圆圈）和2号检测器中的高表达抗原（橙色），低表达抗原的检测会受到影响。
实验对照

流式细胞术的对照可分为五大类2：

仪器对照
仪器对照是通过追踪激光器、检测器和流体性能，从而确认仪器是否正常工作3。一般来说，这些对照涉及到仪器制造商提供或出售的校准颗粒或荧光微球。这些质量控制微球应在仪器运行的每一天使用。

补偿对照
当荧光染料之间的发射光谱重叠时，这些信号会扩散到多个通道。校正溢漏的过程被称为补偿4。补偿可确保检测器只计算该通道特定的荧光发射光（图1）。补偿实验需要每种荧光染料的单染样品（每个样品只染一种染料）。这些可以利用细胞、补偿微球或抗体捕获微球*来设置。在创建补偿对照时，请注意四个基本原则：


图1.未补偿vs.补偿的数据。利用CD3/CD28抗体刺激人CD3+T细胞7天。利用hCD4A700抗体（R&DSystems货号FAB3791N）和hCD25APC抗体（R&DSystems货号FAB1020A）对细胞进行染色。图中显示了未补偿（a）和补偿（b）的hCD4和hCD25的散点图。

①补偿荧光染料必须与实验荧光染料完全匹配。
◆同一通道内的荧光染料仍具有不同的发射光谱，并且不可互换。例如，FITC不能作为GFP的补偿对照。
◆由于复合染料的差异，实验中的复合染料标记抗体应当与补偿计算所用的抗体完全相同（来自同一支抗体）。使用相同的复合荧光染料偶联不同的抗体、甚至仅是不同批次抗体，都可能会导致计算结果不准确。
②补对照的亮度必须与实验样品相同或更高。
③对于任何对照，阴性和阳性群体的自发荧光必须相同。最好的做法是单独为每个通道的阳性和阴性群设门，避免使用通用的阴性对照。
④收集足够多的事件！补偿依赖于荧光强度中位值的准确计算，如果事件太少，将无法准确计算。收集数量应多于5000个。

*抗体捕获微球与抗体重链结合,因此与生物样品不同,不需要特异性抗原识别。作为实用性补偿试剂,这些微球可提高补偿的一致性,特别适用于:
●阳性群体染色暗淡或稀少。补偿微球具有强烈的荧光信号，使得补偿对照的亮度与实 验样品相同或更高
●处理多种荧光染料
●样品数量有限

设门对照
在分析流式细胞术的数据时，最关键的是正确设门。当细胞群体无法清晰界定或比较稀少时，需要荧光减一对照（FluorescenceMinus One，FMO）来解释流式数据并准确设门。FMO对照能够在多色实验中可靠评估背景，故它们能准确区分阴性和阳性细胞群体。

制备FMO对照是用所有荧光抗体染色细胞，但去掉某一种荧光抗体。例如，如果利用AF488、PE、APC和DAPI开展四色实验，那么FMO对照可按照下表来设置：


特异性染色体对照
抗体与细胞结合有三种基本形式：
a.Fab区域与抗原结合（理想情况）
b.Fc区域与Fc受体结合（通常不想要）
c.非特异性结合（脱靶抗原、“粘”住细胞膜等）

在各种流式细胞术分析中，避免非特异性结合的最佳方法有:
a.正确滴定所有的试剂
b.封闭细胞的Fc受体
c.加入一种细胞活性染料以排除死细胞


特异性染色体对照
抗体与细胞结合有三种基本形式：
b.Fc区域与Fc受体结合（通常不想要）
c.非特异性结合（脱靶抗原、“粘”住细胞膜等）

在各种流式细胞术分析中，避免非特异性结合的最佳方法有:
a.正确滴定所有的试剂
b.封闭细胞的Fc受体
c.加入一种细胞活性染料以排除死细胞



图2.诱导标志物的阴性对照。Jurkat细胞未经处理(a),或经过50uM氯喹(TocrisBioscience货号4109)处理24小时（b）。利用LC3B(1251A)抗体(NovusBiologicals货号NBP2-46892，蓝色)和匹配的同型对照(R&DSystems货号MAB1050，橙色)进行细胞内染色。用4%甲醛固定细胞,之后用0.1%皂苷透化细胞。与1ug/mL的抗体室

01
样本制备
各种来源的样品准备进行流式分析时需制备成单颗粒悬液，以分析活细胞或固定细胞、细胞核、微生物或小颗粒，具体取决于分析目标。拥有或开发一个好的样品制备方案，将为实验成功打下基础。在制备单细胞悬液时，主要的考虑因素是尽量减少细胞死亡和碎片。死细胞导致样品中岀现团块，这些团块往往在免疫染色中粘附游离的抗体，且表现岀更高水平的自发荧光，从而干扰荧光的准确测定。制备过程中的碎片过多则会提高噪音水平，如果过量还会干扰目标细胞的测定。
尽管流式细胞术没有神奇的诀窍（岀自HowardShapiro的流式细胞术第零定律），样品制备是可以通过以下步骤来优化：

1.获得并保持单细胞悬液。
1）过滤器是从样品中去除团块的好工具。建议从40μm过滤器开始。
2）某些染色液添加剂可减少细胞成团。
a.EDTA（~1-5mM）可减少阳离子依赖性细胞粘附。
b.DNA酶（~0.1mg/mL）能降解死细胞的DNA，并减少细胞粘附。
3）从整个组织中获得细胞群体可能颇具挑战性。通常用胶原酶和胰蛋白酶来分解组织和解离细胞。避免过度消化，这会破坏目标抗原表位或影响细胞活力。

2.了解生物样品并保持细胞活力，细胞制备的标准方案将取决于细胞来源。
1）将细胞置于冰上并使用预冷的缓冲液，有助于维持某些细胞的活力。（注意：这未必适用于所有细胞或所有应用！）
2）尽量减少处理时间、涡旋振荡、离心速度及次数，所有这些都会影响细胞活力。例如，外周血、淋巴组织和培养细胞在制备单细胞悬液时不要使用剧烈的处理方法。
3）在固定之前，尽可能快地处理细胞，以便减少实验假象和细胞死亡。
4）考虑在染色缓冲液中加入HEPES，增加CO2的缓冲。
5）了解细胞的大小以及它们是否表达任何荧光蛋白或是否具有任何荧光特性。
02
样品染色

设计流式细胞术的方案和检测流程时，由于有许多变量需要优化而需要进行一些问题排查。在开始新的流式细胞术实验时，最好在各种条件下进行预实验，以便优化实验流程。在研究不同细胞或分析不同抗原时，实验方案和染色条件也许不能直接套用。抗体孵育的时间和温度可能影响受体染色，此步骤需要进一步优化（图3）。



图3.温度对染色的影响。只有在最佳染色条件下，CCR7表位才能染上。在4°C下细胞产生了低的CCR7信号。在相同的细胞制备条件下，随着抗体孵育温度升高至室温和37°C，CCR7的检测（R&DSystems货号FAB197A）得到改善。尽管CCR7染色在37°C时最为理想，但其他受体的检测也许在4°C时最佳。

抗图片体生产商通常利用固定数量的细胞来进行抗体稀释，如每个样品有100万个细胞。这对于低密度标志物如CD127而言尤其重要，因为细胞数量对染色有相当大的影响（图4）。



图4.细胞密度对染色的影响。不同细胞量的CD127+T细胞经过固定浓度的CD127APC抗体（R&DSystems 货号FAB306A）染色。100万个细胞染色效果最佳，超过200万个细胞的染色会导致信号减弱。这种损失是因为抗体稀释过度，无法与所有的抗原表位结合而导致的。

优化样品染色条件的更多建议:
1.每次都加入鉴定细胞活力的染料。
2.滴定每批试剂,以实现最佳的信噪比(一抗、二抗、活力染料等)。在右侧的例子中,1:10的稀释显示了最佳的信噪比。


3.细胞内染色还有一些特殊的考虑因素。
(1）在染色细胞内蛋白时，细胞悬液需要固定和透化，然后再加入抗体。这种固定和透化处理让抗体穿过细胞膜进入细胞内部，同时维持细胞分选所需用到的形态特征


（2）在对细胞因子等分泌蛋白进行染色时，需要蛋白质转运抑制剂（莫能菌素或布雷菲德菌素A），将细胞因子保留在细胞内。这些化合物通过破坏内质网-高尔基体转运机制，阻止新合成蛋白质的输出。对于刺激时间超过4-6小时的实验处理，分泌抑制剂可存在于整个孵育期内。若刺激时间低于4-6小时，则分泌抑制剂应在孵育的最后两小时加入
（3）不要将复合染料用在胞内蛋白染色上-这些偶联物分子量大，较难穿透细胞膜以及从细胞中洗掉。
参考文献
1.Nguyen R, Perfetto S, Mahnke YD, Chattopadhyay P, Roederer M. (2013) Quantifying spillover spreading for comparing instru­ment performance and aiding in multicolor panel design.Cytometry A. 83(3):306-15.PMID: 23389989.
2.Maecker HT, Trotter J. (2006) Flow cytometry controls, instrument setup, and the determination of positivity.Cytometry A.69 (9):1037-42. PMID: 16888771
3.Perfetto SP, Ambrozak D, Nguyen R, Chattopadhyay PK, Roederer M. (2012)
Qualityassurance for polychromatic flow cytometry using a suite ofcalibration beads.Nat Protoc.(12):2067-79.PMID:23138348
4.Roederer M. (2000) Compensation (An informal perspective). Retrieved from http://www.drmr.com
5.Hulspas R, O'Gorman MR, Wood BL, Gratama JW, Sutherland DR.(2009) Considerations for the control of background fluores­cence inclinical flow cytometry Cytometry B Clin Cytom., 76(6):355-64.PMID: 19575390
来源：科学指南针一研选生物

长长的路

想检多少检多少，看你什么实验什么需求。
原则上来讲：
你做细胞周期，不低于2000细胞。
你做其他的检测：10000细胞。
看你分析的细胞群占整体比例了。
如果你要分析的只占1%这种，那你细胞太少，偏差太大，结果不准。
道理就这么个道理。

卡卡

通常保证最罕见细胞群的parent population达到至少5000个event。
比如我的gating里最罕见population是Treg占CD4的5%，设门逻辑是：细胞-单个细胞-活细胞-CD3-CD4，为了保证5000个Treg我需要100,000个CD4，如果CD4占总细胞数的40%，则至少需要获取250,000个总event

卡卡

据我所知BD的流式仪最低可以选择测10000个细胞，也就是你的数目大于这个就可以，但是如果细胞太少，进样速度会非常非常慢，因为太稀了，最好还是要远大于这个最低数目比较好