为什么要做基因检测？这是我听过最好的答案

青草

同样饮酒
有的人滴酒难沾，有人千杯不醉？
同样是吸烟
有的人患上肺癌，有的人却长命百岁？
同样节食运动减重
有人效果明显，有人越减越重？
......
为什么会这样，难道这都是“命”？
实际上这个决定你命运的幕后大boss，
就是你的基因。
基因，受之父母，基本一生不变。人与人本质的区别在于基因序列的差异，人类拥有99.9%的相同基因序列，仅0.1%不同。
正是由于这千分之一的差异，决定了人与人之间的千差万别包括相貌、性格、身高、肤色……基因检测强大到超出你的想象力
基因检测多重要
某种程度上来说，生与死之间的距离，只差一次基因检测！
请先看一组数据
我国每年有160万人死于癌症
女性肿瘤患者，以每年5%的速度递增
BRCA基因（乳腺癌1号基因）突变
使女性患乳腺癌的风险提高至60%—85%
患卵巢癌的风险也提高至15%-40%。
而在美国，从2000年开始推广基因检测，直肠癌、乳腺癌发病率下降了70%—80%。
基因检测的意义
基因检测可以帮您看清藏在DNA里的生命风险，肿瘤风险～食物过敏风险～药物过敏风险～酒精耐受程度……给自己足够的时间去干预，及时止损，绕开肿瘤癌症等生命健康风险雷区，把握未来健康。

❶ 掌握个体遗传情况
基因检测可以确认导致受检者是否携带患病的基因或者疾病易感基因，来诊断、治疗疾病以及预测患病风险。
遗传性疾病是由生殖细胞或受精卵的遗传物质，即染色体和基因，发生改变而引发的疾病，它有家族性、先天性等特点。
血友病、白化病、色盲等都是遗传性疾病，肿瘤、高血压、冠心病、糖尿病和精神性疾病也往往同遗传有关系。遗传性疾病较难治愈，因此它对人类的危害较大。
❷ 让数据说话

• 在25岁时，5.5%的人会患上由遗传因素影响导致的疾病，随年龄增加，逐渐上升到60%；
  
• 11.1%的儿童和12%的成年住院病人是由遗传因素导致的；
  
• 30-50%的新生儿死亡是由于先天性畸形导致；
  
• 2-3%的新生儿带有先天性或遗传决定的异常。
  

以乳腺癌为例，乳腺癌分为散发性、家族性和遗传性，约有5%~10%的乳腺癌为家族性或遗传性肿瘤。

❸ 体现生命个体化
很多疾病是明确具有遗传性的。基因层面的差异导致了每个人对环境、药物等各种因素的差异性表达和不同的反应。
同抽烟等不利的生活习惯对个体的影响也存在不同，因为基因层面的差异导致了个体的耐受性和敏感性不同。这一点在治疗上也很明显，不同的基因型对药物的敏感性，不同的癌症基因型，对放化疗的敏感性和耐受性，等等，诸如此类基因差异导致的个体差异会很不同。

❹ 从源头动态监控疾病
除了外伤之外，几乎所有疾病都与基因相关。
癌症等疾病都是一种慢性基因疾病，都是受各种因素影响，在基因层面不断发生改变，最后由量变成为质变，导致疾病发生显现。
吸烟为例，平均来讲，每天吸一包烟会导致：每年每个肺部细胞中有150个基因突变，喉部或喉头97个突变、口腔部位23个突变、膀胱18个突变、肝脏6个突变，来自维康基金会桑格研究院的迈克-斯特拉顿教授说：“突变越多，关键基因，也就是我们所说的癌症基因发生突变的几率也就越大，这会将正常细胞转变为癌细胞。”
很多癌症都是在医院体检中检测出来的，一经发现，很多都已经到了中晚期，所有人都束手无策，看着生命中一个又一个悲剧的发生，是否能够提前一步洞察先机，预防甚至杜绝癌症的发生呢？
一次癌症易感基因检测，就能告诉你几年甚至几十年后你有可能发生的疾病，并且能指导你今后每一天对身体科学精准的健康管理，使你一生远离癌症威胁！

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