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1、定标的意义
定标就是要找出一个参考点,就是一个K值(或F值)。它是由仪器和试剂状态确定下来的。当我们测定一个标本时,无论你是用手工的方法或全自动生化分析仪,测出来的值只是一个吸光度,这个吸光度对我们没有什么意义,我们要把这个吸光度转换成一个浓度或酶的活性。那就要乘上一个K值,计算并打印出来的结果对我们就有意义了。K值就是我们通过定标找出来的。一般上最低要求是有试剂空白与标准品,经过仪器测定出两个吸光度:
K=(标准浓度-试剂空白)/(A标准-A试剂空白)
(试剂空白通常为0)
标准液的浓度我们是知道的,这两个吸光度可以由仪器测出,这样就得出了一个K值。无论什么样的标本,用其吸光度乘以K值我们就得到的答案。因此K值具有非常决定性的意义,可以决定标本的准确性。
2、K值的决定因素
我们看看K值会受到什么影响呢?第一,标准液的浓度一定要准确(标准液最好与标本一样用血清为基质的)第二,标准液的的吸光度与试剂空白的吸光度一定要准确。吸光度受仪器状况、试剂状况的影响。如果你的仪器相当稳定,试剂是影响K值的一个主要因素。
3、如何确定K值是正确的?
我们一般用质控血清来检查,最好是两种水平的质控血清来检查。如果质控结果很好,可以说K值是准确的。用这个K值计算出来病人的结果也是准确的,所以K值非常关键。
4、K值的真面目
K值实际上代表了斜率,截距代表了试剂空白,试剂空白每天都在变化,所以K值的稳定性决定您的仪器与试剂,如果仪器与试剂都很稳定,那K值也很稳定。
5、多长时间定一次标合适?
这要看您试剂的稳定性,质控结果不好,有些项目做试剂空白可以解决,有些项目需要做两点定标。
6、是否每天定标就能保证结果稳定?
不一定,可能您在定标时并不是每天都新溶解定标液,因为定标液复溶后有一些项目不稳定,比如:TBIL、DBIL(见光分解)、GLU(细菌分解)、酶项目(冰冻后复溶降解)。解决方法:以上项目在定标时一定要新溶解一瓶定标液,至少溶解30分钟,在1小时内测定完成。
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