立即注册找回密码

QQ登录

只需一步,快速开始

微信登录

微信扫一扫,快速登录

手机动态码快速登录

手机号快速注册登录

搜索

图文播报

查看: 628|回复: 4

[分享] 医疗器械生产许可证为什么会与产品注册证有差异?

[复制链接]
发表于 2024-9-5 19:36 | 显示全部楼层 |阅读模式
回复

使用道具 举报

发表于 2024-9-5 19:37 | 显示全部楼层
医疗器械注册与备案管理办法》规定:“第一类医疗器械实行产品备案管理。第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。”也就是说,第二类、第三类医疗器械都需要申请产品注册证;
《医疗器械生产监督管理办法》则规定:“从事第二类、第三类医疗器械生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准,依法取得医疗器械生产许可证;从事第一类医疗器械生产活动,应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门办理医疗器械生产备案。”
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2024-9-5 19:38 | 显示全部楼层
医疗器械产品注册证是医疗器械产品上市销售的合格证明。医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业获得医疗器械产品生产的资质证明。
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2024-9-5 19:38 | 显示全部楼层
医疗器械生产许可证是一个企业生产的所有产品都体现的证书。医疗器械产品注册证是针对一个产品颁发的证
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2024-9-5 19:38 | 显示全部楼层
证件都不一样,肯定有差异, !就像户口本和身份证的区别!
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册 微信登录 手机动态码快速登录

本版积分规则

关闭

官方推荐 上一条 /3 下一条

快速回复 返回列表 客服中心 搜索 官方QQ群 洽谈合作
快速回复返回顶部 返回列表