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[分享] “国械注准与地方医疗器械注准”有什么区别?

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发表于 2024-9-4 15:30 | 显示全部楼层 |阅读模式
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发表于 2024-9-4 15:30 | 显示全部楼层
一张图解释吧:


所以:

  • 国械注准:代表在国家局注册的境内三类医疗器械
  • (地方简称)械注准:代表在省局注册的境内二类医疗器械
<hr/>进一步,这个问题就回到了:二类医疗器械和三类医疗器械有什么区别?
要回答这个问题,我们先看法规定义:
《医疗器械监督管理条例》第六条 国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
  第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
  第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
  第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
  评价医疗器械风险程度,应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。
<hr/>再进一步,这个分类有什么意义呢,就得看题主的背景了。
作为消费者,看这篇:
怎么区分 一类、二类、三类 医疗器械? - 十点半的牛奶的回答 - 知乎
怎么区分 一类、二类、三类 医疗器械?作为经营者,看这篇:
一、二、三类医疗器械都有什么区别呢? - 十点半的牛奶的回答 - 知乎
一、二、三类医疗器械都有什么区别呢?作为研发生产者,看这篇:
医疗器械分类全攻略:制造商的必修课 - 十点半的牛奶的文章 - 知乎
十点半的牛奶:医疗器械分类全攻略:制造商的必修课
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发表于 2024-9-4 15:31 | 显示全部楼层
国家局批准核发的注册证打头是国械注准。一般都是三类产品
地方核发的注册证以省份简称打头,一般都是二类产品
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发表于 2024-9-4 15:31 | 显示全部楼层
注册证编号可以获取很多医疗器械相关的信息。我先写几个医疗器械注册证号,展开来讲一下号码的用处。
一、先说国字头的器械:
1.国械注准:境内生产的三类医疗器械
2.国械注进:进口二三类医疗器械
3.国械注许:港澳台地区引进的二三类医疗器械
4.国械备:进口的一类医疗器械
二、以江苏和苏州为例,说说地方医疗器械:
1.苏械注准:江苏辖区内的二类医疗器械
2.苏苏械备:苏州辖区内的一类医疗器械
最后再来说说医疗器械注册证号的号码含义:
模板--国械注准20223408888
(1)2022是年份号,这个器械是2022年获准注册的;
(2)3是器械管理类别,这个器械是3类医疗器械;
(3)40是器械的分类编码类别,这个器械属于体外诊断试剂类产品;
(4)8888是四位流水号,证明是你本年度第8888位拿到注册证书的人
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发表于 2024-9-4 15:32 | 显示全部楼层
区别在于,医疗器械产品的使用风险,
风险最高的,属3类医疗器械,由国家局审批,对应证件号“国械注准...”;
风险中等的,属2类医疗器械,由各地省级别药监局审批,对应证件号“*(地方代码)械注准...”;
风险最低的,属1类医疗器械,备案管理,对证件号“**械备....”。
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发表于 2024-9-4 15:32 | 显示全部楼层
国械注准——属于第三类医疗器械,产品的注册审批都是由国家药品监督管理局管理。
(省)械注准——属于第二类医疗器械,产品的注册申请由属地的省级药品监督管理局管理。
(省)(市)械备**号——属于第一类医疗器械,产品的是备案制度,由属地的市级药品监督管理局管理。
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