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淘宝购买的万孚hiv试纸准吗?

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发表于 2024-9-2 10:27 | 显示全部楼层 |阅读模式
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发表于 2024-9-2 10:33 | 显示全部楼层
艾滋病检测试纸属于医疗器械类物品,国家食品药品监管总局对这类医疗器具监管很严格,没有人或商家会在这方面造假,处罚力度很严格,淘宝属于正规平台,上面的试纸没有问题。


抗原的窗口期两周左右、抗体窗口期三周左右,六周以后,抗原逐渐下降、抗体逐渐稳定,三代四代已经没有任何区别,都是检测抗体,万孚试纸属于三代抗体检测试纸,你三个月检测是阴,早已经过了窗口期,完全排除了。


艾滋病病毒进入人体以后,体内对艾滋病的抗体还没有积累到能被仪器检测到的浓度,所以在艾滋病病毒的抗体由阴性转为阳性的这个期间,就是窗口期,窗口期里是不能被检测到感染艾滋病的。
当发生高危行为后,艾滋病病毒进入人体先产生病毒核酸,再产生P24抗原、然后生成抗体、最后形成一个造血工厂进入全身血液、淋巴系统,在这个过程中核酸的窗口期是一周左右、抗原窗口期是两周左右、抗体的窗口期是三周左右,只要过了窗口期检测就可以排除。


试纸检测结果非常准确,是国家医疗机构授权认可的检测方式,通过了国家部门审批,请大家放心使用。抗原的巅峰时间是十一天至二十一天左右,抗体的巅峰时间是二十二天至第四十二天左右,我们按照四代四周、三代六周排除,这已经是最保守的时间。实际上四代三周,三代四周就可以排除。巅峰时间都检测不出来,以后也就不会检测出来。





HIV试纸的准确性和排除性问题
艾滋病检测一代、二代、三代、四代之间的区别
wtkj+主动被动+wtxj+wtgj+ytxj+ytgj+dfj行为分风险评估
HIV窗口期是多长时间
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发表于 2024-9-2 10:42 | 显示全部楼层
四周起步六周排除 准的
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发表于 2024-9-2 10:45 | 显示全部楼层
试纸属于医疗器械类产品,需要取得医疗器械许可证才能进行生产销售。这类产品一般都是受到国家严格审查的,所以大平台销售的主流品牌,基本上都是没问题的。
什么是主流品牌?这个可以参考国家疾控发布的试纸评估报告。
艾滋病检测试剂哪个品牌好?都可靠吗?从报告中不仅可以看到各种品牌名字,还可以看到试纸的准确性都是相当高的,几乎不存在假阴性。三个月检测阴性,可以排除感染可能,无需再担心。
以上。
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发表于 2024-9-2 10:55 | 显示全部楼层
严谨来说,做不到百分百准确
一、检测方法有假阳性、假阴性的可能
核酸、酶免、化学发光、胶体金产品等都有一定的错误率。
相比较而言,胶体金的试剂(比如你说的万孚艾滋试剂)因为方法学的原因,假阳性、假阴性概率会相对来说稍微高一些。

二、你的操作方法稍微有点不规范
常规情况下,你应该用的是指尖血做检测吧;
在标准说明书里面,会写清楚滴加标本的具体体积,或者标注清楚用毛细管/吸管滴加的滴数。
注意,试剂配套的塑料滴管或者缓冲液的滴管,是特殊设计的,一滴差不多都是固定的量。
而你说的1滴多指尖血,如果指尖血直接按压出来滴到测试板的话,每次的量可不一定,相对来说偏差比较大。
所以严格来说,你的标本量不太准确。
如果标本量不足,可能会导致漏检;
另外你的测试板照片,看上去底色还稍微有点红,感觉有可能还没有到规定的判读时间(万孚的试剂普遍底色偏红一些)。



一般到判读时间,试剂卡的底色会很白很干净

滴加标本量不足,判读时间提早,如果刚巧标本中的待测物质浓度偏低的话,更容易导致假阴性漏检。

三、你的风险很小很小
以上是基于可能性的分析,但是具体到你这个例子来说,因为你已经过去三个月了,正常情况下如果发生了感染,抗体浓度足够检测了,不存在浓度偏低的情况。
所以虽然你可能稍微少加了一点,但是应该不至于影响结果。
所以总体来说,如果没有其他特殊情况,你应该是可以排除了。


我们专注介绍HIV检测、梅毒检测新冠抗原检测等相关知识,从事相关行业多年,如果大家有关于相关的一些问题可以一起交流、探讨。
如有疑问也可以点击我的头像,进行咨询!

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发表于 2024-9-2 11:01 | 显示全部楼层
只要过了窗口期,检测后都可以排除
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