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[分享] 医药集采是否会阻碍国内创新药的发展?

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发表于 2024-9-1 19:49 | 显示全部楼层 |阅读模式
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发表于 2024-9-1 19:51 | 显示全部楼层
4月11日,国家医保局召开2024上半年例行新闻发布会。国家医保局医药服务管理司司长黄心宇介绍,截至2023年底,全国超九成统筹地区开展DRG/DIP支付方式改革。目前医保支付结算更加科学合理,在减轻群众负担、基金高效使用、规范医疗机构行为等方面都取得比较好的效果。

这番表述,实际回应了社会上的一些说法。有声音认为DRG改革导致医院收入锐减,在医院收入本来就很有限的情况下,不宜快速推进。

健识局在发布会现场获悉:医保局认为医院收入减少、经营亏损和推行DRG之间没有联系。黄心宇强调:推行改革的目的绝不是简单的“控费”。而是希望通过改革引导医疗机构采用适宜技术合理诊疗,避免大处方、滥检查,更好保障参保人的权益。

打击“过度医疗”,DRG让医院结余留用大幅增加


4月10日,国家医保局官方发文回应称:根据《全国三级公立医院绩效考核国家监测分析的通报》,2020年全国三级公立医院医疗盈余率为-0.6%,医院资产负债率为44.09%

2020年时全国DRG试点城市多数未开展实际付费,DIP试点更是尚未启动。医保局拿出这组数据是为了证明:公立医院亏损的现象已经有一段时间了,不是推行DRG之后才开始亏损。




同时,国家医保局拿出最新的统计数据:2022年,全国101个试点城市DRG/DIP付费与按项目付费相比,医疗机构获得结余留用69亿元。这意味着医院还从DRG执行中得到了额外的收入,至于为何仍旧亏损,问题就不在DRG这边了。

DRG/DIP支付改革,是把复杂的临床诊疗过程尽可能地标准化、直观化,每个病种都设定支付的标准。这与此前诊断、检查、治疗按项收费不同,被视为打击“过度医疗”的利器。自国家医保局成立后,2022年启动DRG/DIP支付方式改革三年行动,按要求2025年底前完成。

改革实施两年来,实施地区的住院医保基金“按项目付费”占比下降到1/4左右,还有一些额外的节约,如浙江省在全面实施DRG付费后,推动了检查检验结果全省互认,患者就不必要在不同医院重复检查了。

社会上也有一种说法,部分医院为了控制医保支付,规定单次住院只能在15天以内,一些长病程的患者被迫要拆分成几个“15天”,出院后再入院,才能符合DRG的要求。

本次发布会上,黄心宇强调,国家医保部门从未出台“单次住院不超过15天”之类的限制性规定。少数医疗机构将医保支付标准的“均值”变“限额”,以“医保额度到了”为理由要求患者出院、转院或自费住院的情况,国家医保局一经发现,将对相应医疗机构严肃处理。

下一步,国家医保局将按照《DRG/DIP支付方式改革三年行动计划》要求,形成多方参与的评价与争议处理机制,促进医疗服务下沉,大幅提高医疗服务资源和医保基金使用绩效。

集采加速创新转型,原研药逐渐淡出院内市场


今天医保局例行发布会上另一个引人关注的话题就是药品集采。有一些行业人士认为,药品集采压低了药价,降低了药企的利润,不利于中国医药企业投入资金开展创新。

对此,医保局医药价格和招标采购司司长丁一磊表示:“开展药品集采后,医药行业不仅没有放慢创新脚步,反而加速向创新转型。”过去,药品价格中30%至40%都用在销售及推广费用,这反而导致药企都没有开展创新的动力。

国家医保局已开展九批集采共涉及1600多个产品中选,其中仿制药占96%。集中采购中选产品,从机制上跳过了行业当中所谓的客情维护、市场开发等等,一定程度上不再需要销售代理,营造了风清气正的行业环境。同时迫使原研药开始出现量价双降的“专利悬崖”的现象,最终让群众受益。




大批原研药未中选失去了医院市场,医保基金的大池子并没有因此而减少,反而是实现真正意义的腾笼换鸟。

国家医保局通过集采挤出过期原研药的市场水分,将更多的医保基金投入到创新药的支付上。据黄心宇介绍,2023年,医保谈判实现57款创新药当年获批,当年纳入医保目录。现如今,80%的创新药能在获批上市两年内之内进入医保目录。

目前一线临床的困境是:广大的医务人员必须要跟上改革的步伐,将最新的治疗理念融会贯通并运用于临床,用上创新药,才能让医保局的好政策惠及广大参保人

这一切建立在DRG/DIP支付改革的基础上,必然会给医生的治疗方式提出很大的挑战,压力传到了医疗机构的身上。曾有北京三甲医院专家向媒体直言:此番改革的方向是正确的,与国际医疗系统发展的格局是一致的,但不少医院和医生仍然排斥,推行起来难度非常大。

总之,用最少的钱享受到最优质的医疗服务,让广大参保人受益,才是本轮医保改革的根本目的。此番政策的组合拳会倒逼医院主动提高管理运营效率,提升诊疗水平和服务质量。

撰稿 | 雷公
编辑 | 江芸 贾亭
运营 | 朱颖
插图|视觉中国
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发表于 2024-9-1 19:54 | 显示全部楼层
是。
如果药物本身只有中国市场开发权,受阻无疑。
如果是全球IP的原始创新药,本来欧美市场才是利润的主要来源,国内集采的成本可因phaseⅠ之前的研发数据全球共享均摊掉一部分。
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发表于 2024-9-1 19:58 | 显示全部楼层
会,但是不集采你创新药也是搞得鸡毛扫地,所谓国货创新药之光的恒瑞被扒出来就是个行贿的骗子,中国人还是要认清自己,别在那自欺欺人,老老实实捞别人过专利保护期的便宜就好了。
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发表于 2024-9-1 20:02 | 显示全部楼层
集采前:人参价格太贵了,吃不起
集采后:什么人参非得是长白山野生的,换成人工种的不就便宜了。
………
什么,人工种植的人参30块钱,一个月吃一次还是吃不起?
1块5的萝卜也不是不能吃…
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发表于 2024-9-1 20:10 | 显示全部楼层
个人觉得会促进创新药的研发,集采的利大于弊。
医药集采降低了药品价格,利于民生。
虽然市场竞争激烈,但是企业有很多市场渠道。
  【药品集中招标采购存在四个问题】
  1、投标主体混乱。
  除了生产企业可以参与直接投标外,以各种商业公司为名的许多代理商或自然营销人员也能够参与投标。
  2、评审标准不统一。
  以标底价设置为例,一些设置固定的标底价格,一些不设置标底价格,通过竞价按比例淘汰,有的设置动态标底,有的则是混合模式,评审标准的不统一让企业无所适从。
  3、购销合同执行困难。
  这主要体现在购销合同中没有具体的采购数量,医疗机构不能按照合同及时收款,中标产品被医院替换。
  4、多头监管。
  药品招标采购涉及的监管部门很多,由于缺乏有效的协调,很容易形成各自为阵的局面。如果某一环节存在漏洞,将大大降低整个招标采购政策的实施效果。
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