肿瘤基因检测项目，预算300万！

鹏哥

近日，湖南省脑科医院（湖南省第二人民医院）病理组织高通量基因检测服务采购项目公开招标公告，预算金额300万。具体检测项目可往后查看。

公告时间：2024年08月19日

湖南省脑科医院（湖南省第二人民医院） 的病理组织高通量基因检测服务采购 进行公开招标采购，现邀请合格投标人参加投标。

一、采购项目基本信息

1、采购项目名称：病理组织高通量基因检测服务采购项目

2、政府采购计划编号：湘财采计[2024]002456号

3、委托代理编号：1063886-20240808-179

4、采购项目预算：3,000,000元

5、本项目对应的中小企业划分标准所属行业：

6、评标方法： 最低价法 综合评分法

7、合同定价方式： 固定总价 固定单价 成本补偿 绩效激励

8、合同履行期限：详见招标文件

9、本项目分阶段要求投标人提供以下保证：

投标保证金：采购项目预算的   %；

履约保证金：中标金额的   %；

质量保证金：合同金额的   %；

二、采购人的采购需求

说明：

1.节能产品实行强制采购的，需提供国家认证机构出具的、处于有效期内的节能产品证书。

2.同意购买进口产品的，不限制满足采购需求的国内产品参与投标。

从招标文件来看，检测项目包括以下：

包号	包名称	分项项目名称 （条目号/品目名称）	配套货物是否接受进口产品投标	数量	服务要求		备注
					时间	地点
1	综合项目一	肿瘤个体化诊疗大panel基因突变检测（组织）	否	按实	1年	采购人指定地点
		肿瘤个体化诊疗大panel基因突变检测+HRD（同源重组修复缺陷）（组织）	否	按实
		脑胶质瘤基因突变检测+MGMT甲基化（组织）	否	按实
		肿瘤分子微小残留病灶（MRD)基因检测（血液）	否	按实
		肿瘤个体化诊疗中panel基因突变检测（组织/血液/胸腹水）	否	按实
2	综合项目二	实体瘤MRD多基因检测	否	按实	1年	采购人指定地点
		实体瘤大panel多基因检测（DNA+RNA）	否	按实
		实体瘤中panel多基因检测	否	按实
		实体瘤小panel多基因检测	否	按实
		PD-L1检测	否	按实
		中枢神经系统肿瘤多基因检测	否	按实
		脑肿瘤大panel多基因检测	否	按实
		骨与软组织肉瘤多基因检测	否	按实
		血液肿瘤多基因检测	否	按实
		髓系肿瘤多基因检测	否	按实
		多发性骨髓瘤基因检测	否	按实
		B细胞淋巴瘤多基因检测	否	按实
		T细胞淋巴瘤多基因检测	否	按实
		多癌种早筛诊断检测	否	按实
		原发灶不明转移癌(CUP)器官溯源检测	否	按实

技术要求：

综合项目一：

序号	项目名称	检测项目	收费代码	最高限价（元）
1	肿瘤个体化诊疗大panel基因突变检测（组织）	肿瘤个体化诊疗大panel基因突变检测，检测实体瘤相关的基因数≥1000个，包括靶向用药、TMB、MSI、免疫治疗正负相关指标等，以及化疗用药指导。	270700005 300*40（实际位点数≥40）	12000
2	肿瘤个体化诊疗大panel基因突变检测+HRD（同源重组修复缺陷）（组织）	涵盖肿瘤个体化诊疗大panel基因突变检测的所有靶向、免疫和化疗指标，同时采用目前专家公认的基因组瘢痕检测的方法，综合评估三指标：LOH， TAI和LST。通过检测≥1.6万个整个基因组层面SNP位点的突变情况，全面评估基因组不稳定性状态，结合BRCA1/2基因突变状态，综合判定患者HRD状态。	270700005 300*46（实际位点数≥46）	13800
3	脑胶质瘤基因突变检测+MGMT甲基化（组织）	通过NGS和MGMT甲基化技术，为临床分析提供三大板块 内容——诊断/预后评估、靶向用药、化疗药物疗效预 测，辅助脑胶质瘤临床诊疗，服务脑胶质瘤患者。	270700005 300*46（实际位点数≥46）	13800
4	肿瘤分子微小残留病灶（MRD)基因检测（血液）	根据大panel检测结果个性化定制探针+四大核心探针，通过对早期、局晚期或晚期患者外周血 ctDNA 突变检测，为实体瘤患者全病程精准管理提供参考依据，至少满足肺癌、肠癌、乳腺癌等多种癌种的监测。	270700005 300*13（实际位点数≥13）	3900
5	肿瘤个体化诊疗中panel基因突变检测（组织/血液/胸腹水）	肿瘤个性化诊疗中panel基因检测，检测实体瘤相关的基因数≥180个，包括靶向用药指导和MSI免疫指标以及化疗用药指导。	270700005 300*26（实际位点数≥26）	7800

项目名称	肿瘤基因检测
检测方法	NGS/高通量测序/二代测序
样本类型	肿瘤检测：新鲜组织、石蜡包埋组织FFPE、外周血、胸腹水
检测内容（基因范围）	大panel（组织）：检测实体瘤≥1000个基因，包括靶向用药指导、TMB、MSI、免疫治疗正负相关指标以及化疗用药指导。 肿瘤个体化诊疗大panel基因突变检测+HRD（同源重组修复缺陷）（组织）：涵盖肿瘤个体化诊疗大panel基因突变检测的所有靶向、免疫和化疗指标，同时采用目前专家公认的基因组瘢痕检测的方法，综合评估三指标：LOH， TAI和LST。通过检测≥1.6万个整个基因组层面SNP位点的突变情况，全面评估基因组不稳定性状态，结合BRCA1/2基因突变状态，综合判定患者HRD状态。 脑胶质瘤基因突变检测+MGMT甲基化（组织）：通过NGS和MGMT甲基化技术，为临床分析提供三大板块 内容——诊断/预后评估、靶向用药、化疗药物疗效预测，辅助脑胶质瘤临床诊疗，服务脑胶质瘤患者。 MRD（血液）：基于组织大panel（基因数≥1000）检测结果，通过专利算法挑选主克隆位点定制≥20个监测位点，定制个性化探针，叠加四大核心探针形成患者个性化MRD检测Panel，通过对早期、局晚期或晚期患者外周血 ctDNA 突变检测，为实体瘤患者全病程精准管理提供参考依据。 中panel（组织/血液/胸腹水）：检测实体瘤≥180个基因，包括靶向用药指导、MSI免疫指标以及化疗用药指导。
测序深度	组织≥500×；血液≥10000×，MRD血液大与等于100000×
灵敏度	组织：2% 血液：0.2% MRD：监测2个位点达到0.02%，监测4个位点达到0.01%
测序数据量	大panel：组织≥5G；中panel：组织≥0.5G，血液≥7G，MRD≥3.5G
作用	针对实体瘤患者对早期、局晚期或晚期患者外周血 ctDNA 突变检测，为实体瘤患者全病程精准管理提供参考依据，
检测周期	肿瘤基因检测：组织：10个自然日，血液：10个自然日（实验室接收样本）
肿瘤服务内容	具备完善的肿瘤NGS实验室血液和组织样本肿瘤检测的质控体系方案
	配备开展项目的信息分析系统
	根据需求定制最终报告样式、内容
	具备数据安全管理方面专用系统和数据安全管理的成熟解决方案，具备异地数据备份功能，可为医院提供本地化数据存储和访问服务，全部数据只允许在中国大陆备份。
	冷链物流能力：需提供符合国家监管要求的“道路运输经营许可证”证明材料。应取得能够覆盖合作医疗机构的冷链运输能力。如投标人委托第三方进行配送，则提供与第三方配送公司的协议。
肿瘤样本要求	新鲜手术组织：≥60mg（组织黄豆大小）
	新鲜穿刺组织：1条（长度＞1cm）
	石蜡切片：手术切片5-10张；穿刺切片15张
	胸腹水：20mL
	外周血：steck管10mL血液，MRD检测：steck管20ml血液

综合项目二：

序号	项目名称	检测方法学	检测需求	收费代码	最高限价（元）
1	实体瘤MRD多基测	NGS	1、对实体瘤cfDNA进行超高深度饱和测序，需覆盖靶向药ALK、EGFR、KRAS等相关基因的热点变异，辅助临床对肿瘤复发、预后进行风险分层；有效测序深度需大于30000X，可检测变异类型包括点突变（SNV）、插入缺失（InDEL）、基因重排（Fusion）；2、基线检测：包括组织样本大panel检测，一次性检测超400个实体瘤靶向相关基因的全外显子及相关内含子，同时检测MSI/dMMR、TMB及免疫治疗疗效相关基因，为选择合适的治疗药物提供指导；3、血液样本采用超高灵敏度动态监测，一次性癌种全景检测，检测基因数≥2300个，测序深度≥30000X，结合ATG-seq超高灵敏度液体活检，为不同癌种定制测方案；4、检测基因数：组织样本≥400个，血液样本≥2300个；5、基线血液样本-实体肿瘤MRD检测产品已获得欧盟CE认证，提供证明材料；6、实体肿瘤MRD检测项目具有稳定检出低丰度突变，MRD阳性人群平均突变检出数量超10个，LOD≤0.01%；7、MRD检测技术性能经临床试验验证，稳定可靠，有多项研究成果已发表在国际重磅期刊，已发表的IF＞10分文章超5篇，提供文章佐证。	270700005300*13（实际位点数≥13）	3900
2	实体瘤大panel多基因检测（DNA+RNA）	NGS	1、基因数：DNA≥400，RNA≥100；2、检测区域：DNA≥1.5Mb，RNA≥160Kb；3、DNA检测内容：检测覆盖靶向相关基因：AKT1/2/3、ALK、AR、BRAF、KRAS、ESR1、IGF1R、MTOR、NF1/2、PTCH1、PTEN、PTPN11、FGFR1/2/3/4、DDR2、MAP2K1/2、KIT、FLT3/4、ROS1、NTRK1/2/3、TSC1/2、HGF、HRAS、SMO等；检测覆盖免疫治疗相关基因：IFNGR1、JAK1/2、STK11、B2M、DNMT3A、MDM2/4、TP53、POLD1、POLE等检测包含肿瘤突变负荷（TMB），以及所有已报到的微卫星区域和MMR相关基因，全面揭示微卫星状态，提示免疫治疗疗效；4、RNA检测包含：ALK重排、BRAF重排、FGFR1/2/3重排、MET exon14跳读、NTRK1/2/3重排、NRG1重排、RET重排、ROS1重排等；5、检出限：检测 50ng 基因组 DNA 下，基因突变的最低检出限≤ 2%，检测 50ng 基因组 DNA 下，肿瘤细胞系占比最低检测限≤ 5%。；RNA≤2融合拷贝/ng；6、平均测序深度：组织≥1000X，血液≥5000X7、提供检测报告示例。（需包含以上参数）	270700005300*46（实际位点数≥46）	13800
3	实体瘤中panel多基因检测	NGS	1、检测基因数：100~200；2、检测覆盖实体瘤NCCN指南推荐的所有用药相关基因常见和罕见靶点、覆盖BRCA1/2等HRR基因，提示PARP抑制剂获益情况，包含15条癌症驱动通路重要结点基因，全面评估靶向治疗疗效，并揭示耐药机制，指导转归治疗；3、检测覆盖免疫治疗相关基因：JAK1/2、TP53、POLD1、POLE、MLH1、MSH2/6、PDCD1、PDCD1LG2、STK11、PSM2等；检测覆盖所有已报到的微卫星区域（52个）和MMR相关基因，全面揭示微卫星状态，提示免疫治疗疗效；4、检测区域：≥510kb；5、平均测序深度：组织≥1000X，血液≥5000X；6、质控:Q30碱基占比>75%；7、检出限：SNV/Indel/融合：组织≤2%，血浆≤0.5%；8、支持检测样本类型:石蜡/新鲜组织、血液、胸腹水、脑脊液等。	270700005300*32（实际位点数≥32）	9600
4	实体瘤小panel多基因检测	NGS	1、检测基因数：≥50；2、检测覆盖实体瘤NCCN指南推荐的所有用药相关基因常见和罕见靶点，全面评估靶向治疗疗效，并揭示耐药机制，指导转归治疗；3、检测覆盖免疫治疗相关基因：EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET、KIT等；检测覆盖所有已报到的微卫星区域和MMR相关基因，全面揭示微卫星状态，提示免疫治疗疗效；4、检测区域：≥100kb；5、平均测序深度：组织≥1000X，血液≥5000X；6、质控:Q30碱基占比>75%；7、检出限：SNV/Indel/融合：组织≤2%，血浆≤0.5%；8、支持检测样本类型:石蜡/新鲜组织、血液、胸腹水、脑脊液等。	270700005300*25（实际位点数≥25）	7500
5	PD-L1检测	免疫组化	指导临床治疗和筛选免疫抑制剂获益人群具有重要意义PD-L1是PD-1（程序性细胞死亡受体1）的配体，二者相结合可抑制免疫细胞活性。目前，FDA及NMPA均已批准多种PD-1/PD-L1抗体用于治疗不同癌症患者，患者对PD-1/PD-L1抗体的治疗应答与体内PD-L1的表达水平呈正相关。	270700005300*3（实际位点数≥3）	900
6	中枢神经系统肿瘤多基因检测	NGS	1、基因数：100-200；2、检测涵盖中枢神经系统肿瘤分型与预后核心基因，提示靶向、化疗用药信息及遗传风险；3、检测覆盖分型及预后相关基因：1p/19q、CDKN2B、FUBP1、MET、NTRK1、SMARCA4、ACVR1、CIC、GNA11、MN1、NTRK2、SMARCB1、AKT1、CTNNB1、GNAQ、MYB、NTRK3、SMOALK、DICER1、H3F3A、MYBL1、PDGFRA、SUFU、APC、EGFR、HIST1H3B、MYC、PIK3CA、TERT、ATRX、FGFR1、HIST1H3C、MYCN、PRDM6、TP53、BAP1、FGFR2、HRAS、NF1、PTCH1、TSC1BCOR、FGFR3、IDH1、NF2、PTEN、TSC2、BRAF、FGFR4、IDH2、NOTCH1、RELA、YAP1、CDKN2A、FOXR2、KRAS、NRAS、ROS1等；4、检测覆盖化疗药物相关基因：BRCA1、GSTM1、BRCA2、GSTT1、GSTP1、XRCC1、MDM2、IDH1、MGMT、IDH2、TOP1、TP53、UGT1A1、ERCC1/2等；5、平均测序深度：组织≥1000X，血液≥5000X；6、质控:Q30碱基占比>75%；7、检出限：SNV/Indel/融合：组织≤2%，血浆≤0.5%；8、支持检测样本类型：组织、脑脊液等。	270700005300*32（实际位点数≥32）	9600
7	脑肿瘤大panel多基因检测	NGS	1、基因数：≥500；2、检测全面覆盖中枢神经系统肿瘤分型与预后基因，提示完善的靶向、免疫、化疗用药信息及遗传风险，揭示新型分子变异及跨适应症用药；3、检测覆盖重要分型及预后相关基因：ATRX、TERT、BRAF、ACVR1、MET、ATRX、CDKNA/B、TP53、FGFR1/2/3/4、ALK、MYCN、BRAF、FGFR1、HIST1H3B/C、CIC、1p/19q、MYB、ATRX、NTRK1/2/3、IDH1/2、EGFR、MYBL1、EGFR、PDGFRA、MN1、NF1/2、FUBP1、H3F3A、ROS1、NF1、RELA、NOTCH1、TSC1/2、PIK3CA、YAP1等；4、检测覆盖免疫治疗相关基因：TMB、MSI/MMR、B2M、JAK1/2、KRAS、MDM2、POLD1、POLE、STK11、TP53等；5、检测区域：≥1.7Mb；6、平均测序深度：组织≥1000X，血液≥5000X；7、质控:Q30碱基占比>75%；8、检出限：SNV/Indel/融合：组织≤2%，血浆≤0.5%；9、支持检测样本类型：组织、脑脊液等。	270700005300*46（实际位点数≥46）	13800
8	骨与软组织肉瘤多基因检测	NGS	1、骨与软组织肉瘤DNA检测第三节 基因数：≥500；第四节 检测覆盖肉瘤相关基因全外显子和融合相关重要内含子，全面覆盖骨肉瘤相关融合基因、融合伴侣及突变信息，辅助骨肉瘤精准诊断和分子分型；第五节 检测覆盖现有指南共识（NCCN、WHO、CSCO等）推荐检测的分子分型和靶向治疗相关基因，并增加预后评估、化疗相关的重要基因，满足各类肉瘤患者的临床诊疗需求；第六节 检测覆盖分子分型及预后相关基因：ALK、CDKN2A、DDIT3、FBXW7、GLI1、IDH1、NCOA2、NTRK2、PAX7、RB1、SMARCB1、TFE3、YWHAE、APC、CDKN2B、EED、FEV、GNAS、IDH2、NF1、NTRK3、PDGFB、ROS1、SRF、TP53、ZC3H7B、ATF1、CIC、ERG、FGFR1、H3F3A、KIT、NF2、NUTM1、PDGFRA、SDHA、SS18、TSC2、ATIC、CITED2、ETV1、FGFR4、H3F3B、KRAS、NFATC2、NUTM2A、PDGFRB、SDHB、SSX1、TSPAN31等；第七节 平均测序深度：组织≥1000X，血液≥5000X；第八节 质控:Q30碱基占比>75%；第九节 检出限：SNV/Indel/融合：组织≤2%，血浆≤0.5%；第十节 支持检测样本类型:石蜡/新鲜组织、血液、胸腹水、脑脊液等。2、骨与软组织肉瘤RNA检测1、基因数：≥200；2、检测覆盖骨肉瘤靶向RNA基因，全面覆盖CSCO、NCCN等各大指南以及文献报道的全部融合基因及其常见融合伴侣，辅助诊断及预后，指导精准治疗；3、检测可用于鉴别诊断/预后：尤因肉瘤/神经外胚层肿瘤、BOCR重排肉瘤、黏液性/圆细胞性脂肪肉瘤、促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤、肺泡软组织肉瘤、血管癌样纤维组织细胞瘤、低级别纤维黏液样肉瘤等；4、检测样本要求：FFPE蜡块、切片、新鲜/穿刺组织；5、检测灵敏度：≤2融合拷贝/ng；6、检测数据量：≥1.5G。	270700005300*46（实际位点数≥46）	13800
9	血液肿瘤多基因检测	NGS	1、基因数：≥400；2、可检测染色体结构异常；3、可检测单碱基突变，小片段插入/缺失，拷贝数变异和重要基因重排，重排相关重要内含子区域重点覆盖，包括MYC、BCL2、BCL6、CCND1等；4、平均测序深度：组织≥1000X，血液≥5000X。	270700005300*46（实际位点数≥46）	13800
10	髓系肿瘤多基因检测	NGS	1、基因数≥90；2、检测覆盖诊断关键基因：ABL1、EZH2、NRAS、SRSF2、ASXL1、FGFR1、NUP98、STAG2、BCR、IDH1/2、PDGFRA、TET2、CALR、JAK2/3、PDGFRB、TP53、CBFB、KIT、PML、U2AF1、CBL、KRAS、PTPN11、ZRSR2、CSF3R、MYH11、RUNX1、CEBPA、MPL、RARA、DNMT3A、NF1、SETBP1、ETV6、NPM1、SF3B1；3、检测覆盖治疗相关基因：ABL1、PDGFRA、BCL2、PDGFRB、BCR、PML、CSF3R、RARA、FGFR1、SMO、FLT3、SRC、JAK1/2、TET2、IDH1/2、STAT3、KIT、TP53、NPM1、XPO1等；4、可检测点突变、插入缺失突变、拷贝数变化等多种类型突变；5、平均测序深度：组织≥1000X，血液≥5000X。	270700005300*32（实际位点数≥32）	9600
11	多发性骨髓瘤基因检测	NGS	1、基因数≥150；2、检测覆盖诊断关键基因：APC、FGFR3、NF1、ARID1A、HIST1H1E、NRAS、BRAF、KDM5C、PIK3CA、BRCA2、KDR、PTPRD、CCND1、KRAS、RB1、CCND3、MAF、SETD2、CHD8、MAFB、SPEN、CKS1B、MCL1、TET2、CYLD、MGA、TP53、FANCA、MMSET (NSD2/WHSC1)、TRAF3、FAT1/4；3、平均测序深度：组织≥1000X，血液≥5000X。	270700005300*32（实际位点数≥32）	9600
12	B细胞淋巴瘤多基因检测	NGS	1、基因数≥100；2、可检测单碱基突变，小片段插入/确实，基因扩增和重要基因融合等；3、检测覆盖诊断关键基因：B2M、CREBBP、MEF2B、BCL2、CXCR4、MYC、BCL6、EP300、MYD88、BRAF、EZH2、NOTCH2、CARD11、GNA13、PAX5、CCND1、ID3、SPEN、CD79A、KMT2C、TNFAIP3、CCND2、IRF4、TCF3、CD79B、KMT2D、TP53、CD58、MAP2K1、WHSC1等；4、检测覆盖指导治疗基因：BCL2、MAP2K1、BCL6、MTOR、BIRC3、MYD88、BTK、MOTCH1、CXCR4、PLCG2、JAK1/2/3、SF3B1、SYK、STAT3、LYN、TP53、MALT1；5、平均测序深度：组织≥1000X，血液≥5000X。	270700005300*32（实际位点数≥32）	9600
13	T细胞淋巴瘤多基因检测	NGS	1、基因数≥100；2、检测覆盖诊断关键基因：ALK、KDM6A、STAT5B、APC、KIT、STAT6、BCOR、MAP2K1、TET2、CD28、NPM1、TP63、DDX3X、PDGFRA、FLT3、PDGFRB、IDH1、RHOA、IDH2、SETD2、IL7R、STAT3、IDH2、STAT5A等；3、检测覆盖指导治疗基因：ALK、IDH1、ARID2、IDH2、B2M、KMT2C、BRAF、MTOR、CREBBP、NRAS、EP300、PIK3CA、JAK1/2/3、STAT3、EZH2、SMO、TP53等；4、平均测序深度：组织≥1000X，血液≥5000X。	270700005300*32（实际位点数≥32）	9600
14	多癌种早筛诊断检测	NGS	1.可通过一次血液检测识别多种常见癌症的早期信号，并提示患癌部位，可筛查癌种≥9种，包括肝癌、肺癌、肠癌、胃癌、前列腺癌、乳腺癌、食管癌、子宫内膜癌、胰腺癌等常见癌种。2.产品已获得欧盟CE认证。3.检测技术对于区分癌与非癌的特异性≥95.0%，敏感性≥95%，对肿瘤组织溯源整体准确率≥93%。4.检测技术有临床科研转化支持，可提供IF≥40分的文章证明，提供文章首页及厂家参与证明。5.早筛研究成果被写入指南	270700005300*20（实际位点数≥30）	6000
15	原发灶不明转移癌(CUP)器官溯源检测	NGS	基于MERCURY技术，通过一次血液检测可比对到13种肿瘤信号，包括肝胆、肺癌、肠癌、胃癌、前列腺癌、乳腺癌、食管癌、子宫内膜癌、尿路上皮癌，肾癌，甲状腺癌，卵巢癌和胰腺癌。从而进行肿瘤器官溯源。	270700005300*20（实际位点数≥30）	6000

更多详情可点击文章末尾“阅读原文”，自行查看原公告及附件

三、采购项目需落实的政府采购政策：

1、优先采购：节能产品、环境标志产品享受加分或价格折扣。

2、支持中小企业：中小企业享受预留采购份额或价格折扣。

四、投标人的资格要求：

1、投标人的基本资格条件：投标人必须是在中华人民共和国境内注册登记的法人、其他组织或者自然人，且应当符合《政府采购法》第二十二条第一款的规定。

2、落实政府采购政策需满足的资格要求：

专门面向： 中小企业 小微企业 监狱企业 福利性单位

强制分包：大型企业应将采购份额的      %分包给中小企业。

3、供应商特定资格条件：

包1:

投标人需具备有效的《医疗机构执业许可证》，执业许可证的服务内容需包含医学检验项目。

包2:

投标人需具备有效的《医疗机构执业许可证》，执业许可证的服务内容需包含医学检验项目。

4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。

5、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加此项目的其他采购活动。

6、列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的，拒绝其参与政府采购活动。

7、联合体投标。本次招标不接受联合体投标。

五、获取招标文件的时间、期限、地点及方式

有意参加投标者，于2024年08月19日 至2024年08月26日， 9:00-17:00， 在 http://www.hnsggzy.com 获取招标文件

本项目实行电子交易，有意参加投标者，在 http://www.hnsggzy.com获取电子版招标文件。

本项目进行资格预审，招标文件将向所有通过资格预审的供应商提供。

六、投标截止时间、开标时间及地点

1、提交投标文件的截止时间：2024年09月10日 09:00（北京时间）

2、提交投标文件地点：湖南省公共资源交易中心服务平台

3、开标时间：2024年09月10日 09:00

4、开标地点：湖南省公共资源交易中心

七、公告期限

1、本招标公告在中国湖南政府采购网（www.ccgp-hunan.gov.cn）发布。公告期限从本招标公告发布之日起5个工作日。

2、在其他媒体发布的招标公告，公告内容以本招标公告指定媒体发布的公告为准；公告期限自本招标公告指定媒体最先发布公告之日起算。

八、询问及质疑

1、投标人对政府采购活动事项如有疑问的，可以向采购人、采购代理机构提出询问。采购人、采购代理机构将在3个工作日内作出答复。

2、投标人对电子交易平台办理CA证书、操作等如有疑问，请咨询电子交易平台服务机构。

3、潜在投标人认为招标文件或招标公告使自己的合法权益受到损害的，可以在收到招标文件之日或招标公告期限届满之日起7个工作日内，按《湖南省财政厅关于印发＜政府采购质疑答复和投诉处理操作规程＞的通知》(湘财购〔2019〕20号)规定，以纸质书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。

九、投标说明

1、本公告选项：表示选择，表示未选择。

2、投标人参与政府采购活动，无需向采购人、代理机构、交易平台缴纳任何费用。