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我国首个出生缺陷基因芯片检测数据库年底将在山西建成。届时,在婚前、孕前或孕早期,人们可以通过采样(血或羊水)提取DNA进行比对,防止新生儿缺陷。
据悉,一次取样可实现对300多种出生缺陷遗传疾病的检测,基本覆盖山西和我国所有的出生缺陷种类。
今后,数据库会逐步纳入其他省份出生缺陷人口的基因诊断数据,通过为临床检测提供参照标准使更多人群受益。
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