11月5日--7日,省药品认证中心在杭州举办2013年度全省医疗器械生产质量管理规范检查员暨检查组长培训班,全省约70余名检查员(30余名检查组长)参加了此次培训。 本次检查员会议邀请了浙江省医疗器械检验院的专家对检查员进行“监视和测量装置的控制”、“环氧乙烷灭菌条件探讨及残留检测分析”、“工艺用水系统水质安全及监测分析”等专题讲座。会上药品认证中心通报了2013年医疗器械生产质量管理规范检查情况,强调了检查的纪律及廉政方面的要求,同时参会的全体检查员签订了廉政责任书。 检查组长会议上,来自台州食品药品监督管理局具有丰富检查经验的检查组长以“风险管理理念在规范检查中的运用和探索”为主题,与各位检查组长分享了检查过程中的检查关键点及他本人的检查经验,会上检查组长各抒己见,讨论热烈,取得了很好的效果。
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