ELISA操作方法

科研小努力

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使用方法

01

准备工作

a.确保酶标仪和所需的微孔板、试剂等干净，并进行校准和预热。

b.准备好所需的样品和试剂，并对其进行适当的稀释或预处理。

02

设置酶标仪

a.打开酶标仪，进行初始化设置。

b.设置所需的波长或滤光片，选择适当的检测光源和检测范围。

03

准备样品和试剂

a.准备样品和控制组，并将其分配到微孔板中的相应孔位。

b.添加适当的试剂，如底物、底物溶剂、酶标记试剂等。

04

测量

a.将装有样品和试剂的微孔板放入酶标仪的样品架中，并确保对齐。

b.选择所需的测量时间和测量模式（吸光度、荧光或发光）。

c.启动测量程序，等待测量完成。

05

数据分析

a.使用酶标仪提供的软件或其他数据处理工具进行数据分析。

b.对于吸光度测量，选择适当的标准曲线，将吸光度值转换为待测物的浓度。

c.对于荧光或发光测量，选择适当的标准曲线，将测量值与标准曲线进行比较或计算。

注意事项

酶标仪的功能是用来读取ELISA试剂盒的反应结果，因此要得到准确结果，试剂盒的使用必须规范。许多医院在使用酶标仪之前是通过目测判断结果，操作过程随意性较大，在使用酶标仪后如果不能及时纠正操作习惯，会造成较大误差。下面是一些使用酶标仪时需要注意的地方：

• 使用加液器加液，加液头不能混用。
  
  
• 洗板要洗干净。如果条件允许，使用洗板机洗板，避免交叉污染。
  
  
• 在测量过程中，请勿碰酶标板，以防酶标板传送时挤伤操作人员的手。
  
  
• 请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成后请洗手。
  
  
• 如果使用的样品或试剂具有污染性、毒性和生物学危害，请严格按照试剂盒的操作说明，以防对操作人员造成损害。
  
  
• 如果仪器接触过污染性或传染性物品，请进行清洗和消毒。
  
  
• 不要在测量过程中关闭电源。
  
  
• 对于因试剂盒问题造成的测量结果的偏差，应根据实际情况及时修改参数，以达到最佳效果。
  
  
• 使用后盖好防尘罩。
  
  
• 出现技术故障时应及时与厂家联系，切勿擅自拆卸酶标仪。