微流控技术中液滴聚并的研究

微流控芯片

摘要：随着微流控技术的发展，在微通道内精确调控液滴行为的研究受到越来越多的关注。详细介绍了引发液滴聚并的方式，包括主动聚并和被动聚并。主动聚并是指施加电场、磁场、温度场等引起液滴融合，被动聚并是指通过改变通道结构或改变通道壁面润湿性促进聚并发生。此外，综述了液滴聚并动力学研究进展，例如：液膜排出时间和临界毛细管数。最后对聚并过程中的流场研究做了简要介绍。对液滴聚并的后续机理研究、探索高效的聚并方式和聚并的实际应用具有重要的指导意义。

近年来，微流控装置的开发及其在微化工技术、生物技术、微机电系统和微分析系统等方面的应用取得了重大进展。微通道是微化工设备中微反应器的重要组成部分，其特征尺度在十到几百微米级别。在微观尺度下，由于通道对流体流动限制作用较强、通道壁面与流体接触面积很大等因素的影响，微通道内流体的流动过程及物质传递和反应速度都与常规通道内有所不同，已有基于宏观尺度的相关理论难以适用。微流控技术具有热质传递效率高、可控性好及操作便利等特点，是实现高效、低能耗、环境友好的新型化工过程的有效途径。

微通道内的多相流是微化工技术的主要研究方向之一，其中，液液两相流在许多重要的化工过程中都有广泛应用，例如乳化、结晶、萃取等。液滴的生成、破裂、聚并、流动等调控过程是液液两相流研究中的主要内容。为了实现微流控技术在生物，医学和化工领域的应用，精确的液滴调控具有重要意义。作为液滴流动行为的一个重要分支，聚并能够引入样品试剂，加速液滴内流体混合或促成化学反应。此外，它还可应用于纳米粒子合成、凝胶粒子制备等研究中。因此对微通道内液液两相流中液滴的聚并进行研究具有重要意义。本论文针对液滴的聚并方式、聚并动力学、聚并过程的流场演化等内容的研究现状进行了系统的综述。

聚并方式

基于微液滴的生化反应，例如：微米和纳米粒子的合成，需要2个不同的液滴融合在一起以获得良好的混合效果。因此，可控的液滴聚并成为液滴多步反应中的重要微流控技术。液滴聚并是指2个或多个液滴接触并融合的过程，需要克服液滴的表面张力并且会使液滴界面不稳定。目前，液滴聚并主要分为主动聚并和被动聚并。

1 主动聚并

主动聚并是指利用电场、磁场、温度场、表面声波或激光聚焦等方法引起液滴界面破裂，从而发生聚并。主动聚并比较复杂，例如：利用电场诱发聚并时需要制造电极并精确控制电信号。此外，电极也可能会造成溶液的污染，导至生物分子的相容性受影响。但主动聚并可以加速液滴间表面张力的不稳定性，具有较高的效率，因此受到了广泛关注。

电聚并是主动聚并中最常用的方法，其原理是通过电感应使液滴具有相反的电荷，从而导至液滴聚并。电场作用的条件非常广泛，可在1 V至几千伏的电压范围和DC至几千赫兹的频率范围内有效控制聚并。此外，当使用电聚并法时，电极可以嵌入微通道中或距离通道几毫米远，且电场方向可以平行于或垂直于液滴表面。

Priest等利用电场破坏了界面上的一系列毛细管波稳定性，从而导至液桥形成并聚并。然而，由于电场和流体界面之间的相互作用很强，因此2者之间相互作用的模型非常复杂。他们认为，在存在液滴的情况下，场线会因液滴的存在而发生偏移，并且可以集中到将其分隔的小薄片中，在局部产生强大的电场强度，且电场在表面活性剂分子的重新分布过程中起主要作用，进一步增加了问题的复杂性。

Wang等通过施加电场实现液滴对的聚并来捕获液滴。微芯片的结构如图 1所示。研究发现，液滴沿主通道流动，并且在没有电场的情况下不会进入槽中。但施加电场后液滴进入微槽并被捕获，从而发生聚并。如果去除电场，液滴将再次沿着主通道移动。

Hao等设计了1个局部嵌入电场，以更好地控制微通道中的液滴聚并。根据电润湿和流体动力学控制的原理，可以分别更改液滴的大小和生成频率。观察发现，聚并效率可达98%。在该系统中，使用了1个交叉场来促进液滴的聚并。当关闭电场时，表面活性剂较稳定，尽管液滴彼此挤压，但聚并不会发生。当打开电开关时，由于表面不稳定而发生了聚并。

Zagnoni等提出了一种利用电场促进油相中水滴聚并的系统。该系统不需要精确调整电极位置，也不需要液滴与液滴或液滴与电场同步。液滴可以高达50次·s-1的频率相互聚并。其聚并机理以液滴界面处的黏性力、电场力和界面张力之间的均衡为基础，并受通道内液滴流动行为的影响。实验表明，在不同频率、液滴的施加电势和液滴尺寸下，会发生多种类型的液滴聚并，并解释了导至不同聚并结果的聚并机理和总体趋势。实验观察到的聚并流型如图 2所示。

除了通过施加电场来诱发主动聚并外，其他主动聚并方法包括磁场、温度场、表面声波和激光聚焦等。Ray等研究了磁场对非磁性载液中磁流体液滴尺寸控制的影响。磁场导至磁液滴融合，并且利用重新泵送机制研究了产生较大液滴的过程。实验观察到流率比、载体介质黏度和磁场强度对磁流体液滴影响显著。通过调节磁场强度，可以使液滴尺寸增至其初始尺寸的3倍。

Luong等研究了带有微型加热器的腔室内2液滴的热聚并现象，利用集成的电阻传感器来测量加热温度。他们通过改变流速对聚并过程展开了研究，结果表明，液滴流速随着温度升高而减慢，当温度高于临界加热温度时，液滴会与后方液滴接触并发生聚并，如图 3所示。

Sesen等设计了1种新型集成叉指式换能器的微流控芯片来调控液滴聚并。该方法利用表面声波感应的声辐射力使液滴从通道进入小膨胀室，然后使其滞留在膨胀室内直到后续液滴到达。因此对液滴初始间距没有要求。当聚并后的液滴体积达到临界值时，连续相施加的推动力将克服声波辐射力，从而导至聚并后的液滴流出膨胀室。

Baroud等研究了激光聚焦引起的液滴聚并过程。证明了聚焦激光器的局部加热对液滴界面施加的热毛细管力可以阻止微通道内液滴向下游流动，且该方法具有一般性而无需任何特殊加工或移动部件。实验表明，在液滴界面进行局部的激光聚焦会加速液膜之间的表面活性剂分子排出，从而有利于聚并的发生，如图 4所示。

2 被动聚并

由于主动聚并可能会造成溶液的污染，而被动聚并对溶液几乎不会造成污染，因此对液滴聚并的研究较多采用被动聚并方法。被动聚并方法包括改变通道结构和改变通道壁面润湿性，常用的通道结构有扩张通道结构和分岔口结构。

Fidalgo等提出了利用表面改性来诱导2个或多个液滴聚并。他们通过将亲水性聚丙烯酸(PAA)通过UV光聚合作用刻到含二苯甲酮的聚二甲基硅氧烷(PDMS)平面上，使壁面局部改性。该方法不需要源元件，也不需要液滴的精确同步，并且与标准设备制造技术可兼容。结果表明，该方法允许2个以上液滴一步聚并，并有可能1次合成任何数量的液滴。

Liu等使用1种新型V型通道研究了液滴的聚并过程。他们发现，在该结构下，聚并由毛细管数控制。在较高的毛细管数下，聚并所需时间更多，且液滴流经拐弯处变形更严重。高于临界毛细管数时，聚并无法发生。聚并过程示意图如图 5所示。

Deng等设计了1种类似于手术的方法可在微通道中实现表面活性剂稳定的液滴聚并。当成对的液滴同时以适当的表面润湿性流过微型针时，其表面会被微型针刮擦，导至表面活性剂局部散开，并通过划开液滴表面促使聚并发生，如图 6所示。该过程可以被认为是显微外科手术，其中使用显微手术刀在液滴表面上绘制裂纹以促进其融合。图 6a)为微通道中微型针的示意图，图 6b)为微型针诱导表面活性剂稳定的乳化液滴聚并的示意图，图 6c)~图 6f)为微型针表面润湿性对液滴聚并的影响。该方法具有高度可控的灵活性和稳定性，并且可以控制不同数量和复杂结构的液滴聚并。

Tan等通过调节通道内2液滴距离实现聚并。研究了液滴在通道内的流动时间(tr)和液膜排出时间(tdr)的关系对聚并的影响，结果表明，当tr/tdr=1.25时会发生液滴两两聚并，随着tr/tdr的增大，液滴聚并数目增多。实验观察到最多6个液滴的聚并。Tan等还设计了3种不同的扩张通道结构：锥形扩张结构、矩形扩张结构和十字整流结构。结果表明，在锥形扩张结构中，由于通道宽度急剧增大，液滴速度迅速减小，造成多个聚并发生，且液滴聚并数目不可控；在矩形扩张结构中，液滴聚并受矩形长度、宽度及两相流率的影响；而十字整流结构通过调整支路通道的流量调整液滴间距，从而缩短液膜排出时间促使液滴聚并。

Bremond等在扩张结构微通道内研究了液滴聚并的过程，如图 7所示。他们发现，当2液滴发生前后接触时，聚并发生在碰撞后的分离阶段而非碰撞阶段。分离导至在接触区域形成2个相对的凸起，从而在聚并过程中加强了界面的连接。他们还发现，通过强制分离2液滴可以使最初被表面活性剂稳定的液滴对趋向不稳定。

Niu等设计了1种在微通道内设置微型柱的结构来诱导液滴聚并，如图 8所示。实验表明，微型柱可以调节液滴之间的距离，液滴进入腔室后速度下降甚至停止，等待后续液滴到达并发生相互接触，当上游连续相压力大于界面张力时，聚并发生。

Wang等在T型微通道内对气泡的聚并过程展开了研究。发现了气泡碰撞后的3种结果：绝对聚并、可能聚并和不聚并。考察了液体黏度和两相表观流速对聚并的影响。结果表明，密闭空间内气泡的聚并过程快于自由空间的聚并过程，液体黏度增加不利于聚并，在可能聚并的流型中，两相表观流速的增大使聚并效率下降。

Ma等通过引入第3相实现液滴在T型口处的聚并，观察到3种聚并类型：尾部聚并、滑移聚并和生成新液滴的不稳定聚并。结果表明，当分散相流率不变时，最终液滴尺寸随连续相毛细管数增加而减小，随第3相毛细管数增加而增加。

Guo等研究了微通道内带有漏斗型扩张室的T型口处液滴的聚并行为。观察到3种聚并类型：不聚并、两两聚并和多个聚并。在两两聚并过程中观察到了3种聚并子类型：滑移聚并、碰撞聚并和挤压聚并。他们还考察了在两两聚并类型下漏斗型扩张室中液滴聚并率的影响因素，结果表明，在连续相流率恒定时，聚并率随分散相流率的增加先减小后增大。在分散相流率恒定时，聚并率随连续相流率的增加先增大后减小。当连续相流率较小时，聚并率随扩张室尺寸的增加而增加，而当连续相流率较大时，聚并率呈相反趋势。在各操作条件下的扩张室的最适宜长宽比均为k=1。

Yi等在带有对称腔室的十字聚焦微通道内研究了液滴的聚并过程。观察到4种流型：长液滴、多个聚并、两两聚并和不聚并。研究了液滴变形度和旋转角度的演变过程，并以此来分析液滴的聚并机理。由于存在停滞时间，在此结构下允许非同步聚并的发生。

聚并动力学

液膜排干理论常被用于分析液滴的聚并机理，该理论认为液滴聚并包括4个基本过程：

1) 液滴捕获或定位；

2) 2个液滴彼此靠近并发生碰撞和变形；

3) 液滴之间的连续相液膜排出；

4) 液滴界面破裂并融合。

2液滴接触后，可能会附着在一起，具有相互压缩、相对滑动或旋转的趋势，因此聚并不一定会发生。相互接触后2个液滴之间的连续相液膜开始被排出，而多余毛细力有助于液膜的排出。排出速率由许多因素决定，例如碰撞速度和液膜黏度，即毛细管数Ca。已有部分研究针对液膜排出时间和毛细管数展开。

聚并的流场特征

利用流体力学实验方法和微粒子图像测速技术(μ-PIV)研究聚并的流场特征以深入揭示聚并机理已成为重要的研究内容。Jin等研究了直通道和扩张通道中液滴的聚并过程。研究表明，聚并过程包括接触、液膜排出、界面融合、渗漏或包裹等步骤，主要取决于通道的结构和多种力的作用。在直通道中，后方液滴渗入前1个液滴并瞬间溶和，如图 9a)所示。然而，当后方液滴渗入前液滴时，扩张通道中会形成强烈的涡流[图 9b)]。

Wang等研究了液滴在十字聚焦通道内不同状态下的内部速度矢量场和黏性力。如图 10a)和图 10b)所示，在接触区域的边缘处的速度矢量沿垂直方向，剪切作用引起2个液滴之间的相互挤压使液膜排出时间显著减少。与图 10a)相比，图 10c)中的速度矢量场完全不同，剪切力不对称。因此，液滴的运动不利于液膜排出，液滴旋转后不会发生聚并。

Liu等利用μ-PIV系统研究了Y形微通道内碰撞和分离引起的聚并过程的速度矢量场。他们发现，液滴内部漩涡的产生是由液滴前部接触区域的相对剪切运动引起的，最小速度出现在液滴与通道壁面之间的接触区域。由于聚并过程中后液滴施加给前液滴的挤压作用，前液滴接触部分的速度显著增加。在分离诱导的聚并中，2个液滴发生相对移动，由于液滴的表面凸起而发生快速聚并，且凸起附近的速度明显提高。

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