如何培养贴壁细胞

科研实验

[color=var(--weui-LINK)][url=]贴壁细胞[/url]在培养时要贴附于培养（瓶）器皿壁上，细胞一经贴壁就迅速铺展，然后开始有丝分裂，并很快进入对数生长期。贴壁细胞因其培养过程较为繁琐，所以培养时更容易出现问题。小助手总结了贴壁细胞培养中常见的5种问题，并详细介绍原因和解决方法，若培养时遇到这些情况，可参考对应解决方法处理。

常见原因：胰蛋白酶消化过度；支原体污染；培养基pH值过碱（NaHCO3分解）；细胞老化；接种细胞起始浓度太低或太高。

解决方法：缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度；分离培养物，检测支原体。清洁支架或培养箱。如发现支原体污染，丢弃培养物；使用无菌醋酸溶液调整pH值或充入无菌CO2；

启用新的保种细胞；调节最佳接种细胞浓度。