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01、亚铁离子检测
细胞铁积累是铁死亡的典型标志之一,亚铁离子积累可以特异性地增加氧化应激水平。例如,在研究氧化应激介导的视网膜色素上皮 (RPE) 变性的潜在机制时,通过用 FerroOrange 染色细胞 (亚铁离子探针),结果表明 NaIO3和Erastin处理的细胞积累了过多的亚铁离子,说明诱导了铁死亡,而Fer-1或DFO预孵育可以抑制亚铁离子的积累,如图所示。结果表明铁死亡是氧化应激介导的RPE变性的主要病理过程。
02、活性氧ROS检测
ROS和脂质ROS在铁死亡中起关键作用,文献报道增加的超氧化物歧化酶 (SOD) 可抑制体内的ROS水平。细胞内会由于铁的积累而抑制抗氧化系统,铁可能直接通过Fenton 反应产生过量的ROS,从而增加氧化损伤。因此 ROS检测也是常用方法。
03、脂质过氧化物
除了ROS检测,铁死亡的脂质过氧化的指标还有谷胱甘肽 (GSH) 合成的变化、脂质过氧化物 (MDA, LPO) 水平的变化。
在遗传性血色素沉着症 (HH,一种铁超负荷疾病) 与铁死亡的关系研究中,为了证实铁死亡在 HH 相关肝损伤中的作用,作者用铁死亡抑制剂 Fer-1 治疗 Hjv–/– 小鼠 (经典的 HH 小鼠模型) 和 Smad4 Alb/Alb 小鼠 (HH 样小鼠模型) 三周。
04、谷胱甘肽代谢
在DJ-1 suppresses ferroptosis through preserving the activity of S-adenosyl homocysteine hydrolase 一文中,作者探究了DJ-1 负调节铁死亡的机制。研究发现,用RNA干扰抑制DJ-1表达可以与Erastin协同抑制细胞内GSH水平,同时,添加外源性GSH或N-乙酰半胱氨酸 (NAC)可以逆转Erastin诱导的脂质ROS积累,和细胞死亡 。
05、常见的细胞表型检测
铁死亡会导至细胞死亡。因此一般在铁死亡的研究中,检测细胞活力是常见方法,同时也会通过染色等方法来观察细胞膜通透性,线粒体形态等。如在 Identification of Frataxin as a regulator of ferroptosis 一文中,作者研究抑制Frataxin (FXN) 是否会促进铁死亡。用Erastin同时处理 FXN 敲低和对照细胞,12小时后用CCK8法检测细胞活力,结果表明抑制FXN 表达显著增强了Erastin诱导的细胞死亡。同时碘化丙啶 (PI) 和 CFDA-SE 染色结果以及用透射电镜观察到的线粒体碎裂、空泡化和嵴增大都表明FXN 耗竭协同Erastin诱导铁死亡。 |
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