作为国内无菌产品生产基地,为切实抓好医疗器械尤其无菌输注器具的质量安全源头监管,全力消除系统性和区域性风险隐患,今年以来,台州市局深化医疗器械生产企业飞行检查,已对8家高风险医疗器械生产企业实施了审计式飞行检查,共发现缺陷133项。这种对企业“会诊”式的深度飞行检查对督促企业保持质量体系正常运行,防范企业质量风险有着与以往检查不一样的效果,产品质量问题明显下降,今年未出现一起监督抽验(含外省)不合格的现象。 一是贯彻风险监管理念。在飞行检查的全过程全面运用风险评估、风险控制、剩余风险评价这一风险监管循序渐进循环方法,在检查前综合分析检查企业审批材料,近年来的监督检查和监督抽验记录,不良事件报告等第一手材料,找出该企业质量管理方面的关键点和薄弱点,并在飞行检查过程予以侧重,最后对企业上报的缺陷整改报告进行分析评价,明确其剩余风险供企业和当地局参考。 二是开展深度审计式检查。对市内检查员进行统一调配,在事先不通知企业的情况下,跨区域对企业进行突击检查,每个企业检查均在2天以上,以风险评价为核心,坚持“纵向到底、横向到边”,上至企业负责人,下至每个一线操作、检验员,从原辅料采购评价到成品出厂销售,将企业存在的问题查清、查透,并对可疑的原辅料及成品进行摸底抽样。 三是强化检查结果处理。检查结束后,对检查发现的重点缺陷和企业一起进行风险分析,查找缺陷产生的直接原因和深层次根源,明确整改质量和时限要求,并全部发出书面责令改正通知书,督促企业切实抓好整改,同时对3家涉嫌严重违规的企业进行立案调查,保持监管的刚性。
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