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[求助] 普通荧光免疫层析如何提高灵敏度?

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发表于 2021-10-11 09:50 | 显示全部楼层 |阅读模式

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最近实验遇到了测低值灵敏度差个四五倍的情况,各位前辈和大神,有没有什么好用的方法能提高灵敏度的?是普通的的荧光微球,不是时间分辨荧光,谢谢
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发表于 2023-7-27 11:33 | 显示全部楼层
要提高普通荧光免疫层析的灵敏度,可以考虑以下几个方面的优化和改进:  选择合适的标记物:荧光免疫层析的灵敏度很大程度上取决于荧光标记物的性能。选择具有良好荧光强度和稳定性的标记物,可以提高信号的强度和持久性。  优化抗体的选择和配对:抗体的选择和配对也对灵敏度起到关键作用。确保抗体对目标分子有高亲和性、高特异性和高灵敏度,同时避免交叉反应和非特异性结果的干扰。  优化免疫反应条件:免疫反应的条件也会影响灵敏度。可以优化抗体与样品的反应时间、温度、缓冲液pH值等反应条件,以增强信号的产生和检测的灵敏度。  使用放大系统:可以考虑引入放大系统,例如使用荧光增强剂或者放大荧光信号的方法,如辅助荧光标记物、酶标记系统等。这样可以提高光信号的强度,提高灵敏度。  优化光学检测系统:改善光学检测系统也是提高灵敏度的关键因素之一。使用高灵敏度的光学设备,如高灵敏度的荧光扫描仪、光电倍增管等,可以增强和捕捉荧光信号。  控制背景噪音:发展有效的背景噪音控制策略,如使用合适的阻尼剂、优化反应条件,可以降低非特异性信号和背景噪音,提高灵敏度和检测的准确性。  需要注意的是,在优化灵敏度的同时,也要保证结果的准确性和可靠性。因此,在优化过程中需要进行系统性的验证和验证,以确保所得结果的可靠性并进行合理的解释和分析。
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发表于 2021-10-20 17:06 | 显示全部楼层
如果只有低值灵敏度差,需要确认低值检测物是否均一,排除样品端的干扰,可以用高值样品稀释比对下
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 楼主| 发表于 2021-12-20 11:32 | 显示全部楼层
Okay欧凯 发表于 2021-10-20 17:06
如果只有低值灵敏度差,需要确认低值检测物是否均一,排除样品端的干扰,可以用高值样品稀释比对下

可以排除干扰,测正常人和空白都区分不开
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发表于 2023-7-28 13:17 | 显示全部楼层
可以代做哈,需要联系我哦
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