默默无闻的新冠N蛋白

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    2019-SARS-CoV-2病毒席卷全国之时，各路企业、研究院所、专家院士纷纷参与到防控大战。各种预防治疗手段和药物也相继横空出世。前有双黄连口服液后有神药瑞德西韦（remdesivir）等。药明生物，于2020年1月29日宣布将紧急推动多个通过国际合作引进的 2019-SARS-CoV-2中和抗体开发，预计将于两个月内完成首批抗体样品生产。

   中国工程院院士李兰娟的研究团队近日宣布，已经分离出了3株新型冠状病毒的毒株，距离疫苗研制成功至少还需要3个月的时间。这是要赌灭活疫苗的节奏！

   比尔及梅琳达·盖茨基金会在2月6日宣布将投入1亿美元，致力于新型冠状病毒( 2019-SARS-CoV-2)的疫苗研发和遏止工作。

    不过近日的一篇文章却对疫苗和中和抗体的研发提了个醒，千万不要弄巧成拙，助纣为虐。

    文章中先总结了SARS期间的病人，12天后，80%都会转为急性呼吸窘迫综合征（ARDS，acute respiratory distress syndrome）。并且发现死亡病人体内的anti-S中和抗体滴度显著高于已恢复病人，而且已康复病人体内anti-S中和抗体在20天时才达到峰值，而已去世病人只需要14.7天就可以达到峰值。这在某种意义上说明，那些免疫系统灵敏，启动快的病人反而容易成为高危病人。而anti-S抗体则是诱发acute lung injury (ALI)的因素之一。随后在多种疫苗开发过程中也发现在随后的攻毒实验中，会再次诱发SARS-CoV记忆性免疫反应从而加剧肺部的炎症。

    当然文章中通过一列试验说明了：使用S蛋白作为疫苗核心抗原会导至更严重的肺部损伤。Anti-S-IgG在治疗中并没有抑制SARS-CoV的感染，反而加剧肺部损伤。

这里我们重新关注默默无闻的N蛋白

新型冠状病毒基因组全序列由复旦大学上海市公共卫生临床中心提交至NCBI GenBank数据库，其中28274—29533位为“N”基因可产生病毒核衣壳蛋白（N蛋白）。

N蛋白大家的观点用于诊断，不是用于免疫！

粘膜免疫系统（Mucosal immune system,MIS）是指广泛分布于呼吸道、胃肠道、泌尿生殖道粘膜下及一些外分泌腺体处的淋巴组织，是执行局部特异性免疫功能的主要场所。

新冠病毒的主要感染途径：气溶胶和接触，粘膜是主要受体。

气溶胶传播是指飞沫混合在空气中，形成气溶胶，吸入后导至感染；接触传播是指飞沫沉积在物品表面，接触污染手后，再接触口腔、鼻腔、眼睛等粘膜，导至感染。

所以，要重视粘膜和体液存在的IgA抗体，这个是比消毒剂好百倍的好东西，喷雾免疫就可以得到，喷雾6小时后就可以启动粘膜和淋巴液内的IgA。

原创：青岛今墨堂生物邵峰，转载请标明。

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