CollabRx公司: 推出分析工具角逐癌症基因测序市场

幸福侠侣

位于旧金山的生物技术公司 CollabRx宣布将要竞逐癌症基因测序市场，公司目前推出了一套Genetic Variant Annotation (GVA)的服务软件，能帮助研究人员分离定位并鉴定癌症基因。利用生物信息学确定癌症基因已经成为癌症研究人员研究的重要途径之一，因此也使得这个领域成为竞争最为激烈的领域之一。

CollabRx公司竞逐癌症基因测序市场的优势体现在，它与Life Technologies, Sengenics和OncoDNA等公司都有着深入的合作，这使得CollabRx公司能够向大型测序公司和基因分析公司推广GVA服务软件。

其它涉足肿瘤基因组测序的公司

一些生物技术公司都已经在该领域投入了自己的产品来分一杯羹。基础医学公司（Foundation Medicine）建立第一个商业授权的DNA测序实验室，利用基因组数据提高癌症患者治疗的方法，从而推动人类在常规癌症治疗方式上的改进。这使得该公司在第二轮融资中，获得来自比尔•盖茨等投资人所投资的1350万美元，使其总融资额达到5600万美元。

此外，马萨诸塞州基因检测公司Knome于2012年推出基因组解读工具knoSYS 100欲争夺临床市场，它能够仅在一天之内分析完一个人的全基因组信息，并找出与肿瘤相关的潜在突变位点。该工具的工作流程是，对基因组序列筛查后找到基因组中发生变异的位点，然后根据现有的知识对其进行注解，通常情况下，它能从数百个变异基因中筛查少数几个能解释肿瘤发生的变异基因。

肿瘤患者基因组测序可实现精确治疗

在测序技术的帮助下探究肿瘤和基因间的联系，仅仅只是第一步。“精确医疗”可以根据肿瘤患者的基因型、基因表达和临床表现来针对性地选择药物、治疗方式和预防措施。最终，精确医疗甚至将以主动治疗取代被动治疗。根据个人遗传信息预测和健康状况检测，在病患症状出现前作出相应处理，从而改善健康状况。

人体生理机制比任何已知的机器都更为复杂。人类个体间的典型差异表现在，不同个体基因组之间具有数以百万的差异位点。在这些差异位点中，至少有一万个已经知道具有改变生理的潜在作用。基因组内核苷酸水平很小范围的变化，都可能造成紊乱，比如感染疾病，对药物处理的反应。考虑到患者个体间的差异，对疾病的诊断和治疗，都将依赖于对遗传信息的认知。以美国生命科学委员会一份报告的话说，未来的医疗将变得“因人而异”，“量体裁衣”。

2011年底，美国国立卫生研究院启动了“MedSeq”项目，拨款960万美元用于全基因组测序临床应用研究，希望借此规范基因组测序的临床应用，提前了解未来全基因组普及化可能带来的问题。