越来越多证据表明,对于 WT RAS 型的肠癌患者而言,在一线、二线或三线的 oxaliplatin 或 irinotecan 抗肿瘤治疗方案中联合 panitumumab 治疗,可显著提高肿瘤治疗疗效。
第 III 阶段 PRIME 临床试验的结果表明,对于转移性结直肠癌患者而言,在一线治疗方案中联合使用 panitumumab 及基于 oxaliplatin 的抗肿瘤治疗方案 (FOLFOX) ,可显著增加患者的无恶化生存期以及总生存期(中位无恶化生存期由 8 个月增至 9.6 个月,总生存期由 20.2 个月增至 25.8 个月)。
基本资料及主要问题
糖尿病史,正在服用格列齐特
腹泻,大便隐血试验阳性
结肠镜检查:周围性乙状结肠肿瘤
客观病征 2014 年 8 月 28 日进行 PET/CT
代谢增强性乙状结肠肿瘤
多学科会诊意见: 诱导治疗后再评价
临床评估和治疗计划
2014 年 11 月 20 日进行左侧部分结肠切除术 + 右肝分段切除术 +肺节切除术,病理结果显示为 ypT3N0M1 MD 腺癌 术后进行为期 6 个月的化疗
病例讨论及总结
越来越多证据表明,对于 RAS 野生型转移性结直肠癌 (WT mCRC) 患者而言,原发性肿瘤的位置可用以评估其预后及抗 EGFR 治疗的疗效。
对 6 项关于 RAS WT mCRC 病人治疗的随机临床试验的综合分析结果表明,对于肿瘤位于左侧的患者而言,其化疗结合抗 EGFR 抗体治疗的效果明显优于肿瘤位于右侧的患者。对于肿瘤位于左侧的患者,其死亡的危险几率为 0.75(95% CI:0.67-0.84),对于肿瘤位于右侧的患者,其死亡的危险几率为 1.12(95% CI:0.87-1.45)。
对于原发性肿瘤位于左侧的 RAS/BRAF WT mCRC 患者,其一线治疗方案中使用抗 EGFR 抗体的疗效优于 bevacizumab。
PRIME 临床试验的第 III 阶段试验结果显示,联合治疗方案患者早期肿瘤收缩程度较单独化疗的患者更显著。本文中提及的患者在经过 3 个疗程的化疗联合 panitumumab 治疗后,肿瘤明显减小,转变为可切除的肝转移灶。
对于单独肝转移的结直肠癌患者(CRC),切除术治疗疗效最佳。对于外科手术的病例,其切除术后 5 年复发率为 24%-58%,平均复发率为 40%。值得注意的是,该患者在经过 3 个疗程的化疗 + panitumumab 治疗后,其肿瘤大小明显缩小至可手术切除的范围内!
来源:丁香园
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