中国三级甲等综合医院检验医学微生物学组（科）相关要求

检验医师

一、基础设施建设要求

（一）面积要求
1000床位至少300m2 ，每增加1000床位至少增加100m2。
（二）物理分区
分为标本前处理区，形态学检测区普通病原体分离、培养、鉴定、药敏试验区和血清学检测区；需要独立设置的包括分枝杆菌室、真菌室、病毒室（培养鉴定）、感染分子检测室、培养基制备室（必要时）、试剂储存区、标本保存区、高压灭菌室、医院感染监测室、病原学诊断或会诊报告室［４－５］ 。
（三）仪器设备
实验室病原菌检测技术平台所需的标本处理、镜检、培养鉴定、药敏、血清学检测、分子生物学检测等相关设备。常用设备清单见表１。
（四）信息系统
配置完善的实验室信息管理系统，并与医院信息系统（hospital information system）对接，授权诊断组人员能够适时读取患者临床诊疗信息或电子病历。
（ 五）生物安全
实验室建设需符合Ⅱ级生物安全实验室防护标准的基本要求。高致病性病原体诊断实验室需按照国家生物安全相关条例执行［６－８］ 。
（六）辅助设施要求
１．菌株保藏系统：保存临床菌株用于复检或科学研究，但需符合国家相关规定［７］ ，并建立菌株保藏及监控管理系统。
２．其他：纯水系统、供电系统和冷库等。



二、人力资源与资格要求

表1 中国三级甲等综合医院检验医学微生物学组（科）常用设备列表
分类
参考设备
标本处理设备
离心涂片机、离心机、全自动微生物样本前处理系统、接种环灭菌器等
形态学检查设备
普通光学显微镜，荧光显微镜，多人共览显微镜，图像采集系统，全自动染色仪等
培养鉴定药敏设备
普通培养箱（２８ ℃、３５ ℃、４０ ℃等）、二氧化碳培养箱、厌氧罐、全自动微生物培养系统、全自动微生物鉴定药敏分析系统、全自动血培养系统、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱、药敏纸片分配器、自动化分液仪、药敏结果读取仪等
血清学检测设备
振荡器、离心机、酶联免疫分析仪、荧光免疫分析仪、化学发光免疫分析仪等
分子生物学检测设备
移液器、恒温水／金属浴、干燥箱、离心机、分光光度计、普通ＰＣＲ 仪、梯度ＰＣＲ 仪、实时荧光定量ＰＣＲ 仪、普通电泳仪、脉冲场凝胶电泳、凝胶成像系统等
生物安全防护设备
生物安全柜、超净工作台、紫外线灭菌灯、高压蒸汽灭菌器、排气罩、紧急冲淋洗眼器、门禁系统等
培养基制备设备
ｐＨ 计、电子天平、定量蠕动泵、移液器等
贮存设备
２ ～８ ℃冰箱、－２０ ℃冰箱、超低温冰箱、温度监控系统等
（一）员工数量
1000～3000张床位的医疗机构，临床微生物组（科）员工数量与床位数比至少１∶１００。
（二）人员结构比例
１．技术组人员：占８０％ ～９０％，其中高级、中级、初级职称人员比例约为１∶３∶６。资质：获临床医学检验专业技术资格证书的人员。发布病原学检测报告资格：经培训合格的初级及以上职称的人员。
２．诊断组人员：占１０％ ～２０％，其中高级、中级、初级职称人员比例约为１∶２∶３。资质：经过医师规范化培训和专科培训并具有医师资格证书的人员。发布病原学诊断报告资格：中级及以上职称人员。
注：诊断组人员的资质要求主要针对已经或正在接受住院医师规范化培训的人员，本共识暂不涉及住院医师规范化培训开展之前入职而未接受培训的人员，需各单位依据具体情况而定。研究系列人员教育背景复杂，可涵盖临床医学、临床检验诊断学、生物技术、临床药学等不同本科专业，并且不同单位微生物组（科）的研究系列人员工作类型不尽相同，因此本共识暂不涉及该系列人员，需各单位依据具体情况而定。


三、岗位设置要求

（一）技术分组
标本前处理组、形态学组、血清学组、分子生物学组、药物敏感性试验组、标本检测组（血培养组、无菌体液及组织标本组、呼吸道标本组、肠道标本组、生殖道标本组等）、可同时设置特殊病原体检测组（真菌组、分枝杆菌组、病毒组、寄生虫组等）。
注：可根据本单位样本量及人员情况相应合并组别。
（二）技术组业务范畴
１．病原学检测：能够检测细菌、真菌、病毒、寄生虫、非典型病原体等病原体感染标本。
２．生成病原学检测报告：见“五、报告模式要求”。
３．耐药监测：定期审核本院病原菌耐药监测数据并上报全国病原菌耐药监测网；定期统计分析各科室的病原菌分布及药敏情况；定期向医院感染管理部门和临床科室发布耐药监测报告，为制定医院感染防控策略和临床科室经验性治疗提供数据支持［９－１１］。
４．医院感染监测：对医院感染监测中的标本进行病原学检测，并对疑似医院感染暴发的菌株进行分子流行病学分析。
５．质量控制：完成室内质控或室间质评工作并获得合格证书。
（三）诊断分组
血液系统组、中枢神经系统组、呼吸系统组、消化系统或盆腹腔组、泌尿生殖系统组、骨关节组、五官头面部组、皮肤软组织组、综合感染病原学诊断组等。
注：可根据本单位样本量及人员情况合并相应组别。
（四）诊断组业务范畴
１．病原学诊断：掌握各系统、器官或组织常见感染性疾病、病原体及感染特点；结合标本类型、涂片和培养检测结果，分析所鉴定的病原体是否有临床意义及是否需要进行药物敏感性检测；基于病原学检测结果，与相关临床医生沟通后通过床旁观察或查阅病历，结合临床表现、影像学、病理学等检查结果，做出病原学诊断；根据病原体药敏结果，结合药物药效及药代动力学特点等，给出临床医师合理用药建议。
２．生成或审核病原学诊断报告：见“五、报告模式要求”。
３．参与查房：主动参与临床查房，建立良好的沟通渠道，积极参与临床诊疗；主动学习相关疾病知识，培养临床疾病诊疗思维；提供检测结果的合理解释和客观评价，并从检验医学的角度提出诊疗建议。
４．临床会诊：积极参加临床感染性病例会诊与病例点评，依据临床病原学检测报告，综合分析患者临床症状、体征、影像等各因素，对感染性疾病的常见及新发病原体的诊断和治疗提供建议，并根据诊断报告，定期随访［９－１１］。
５．指导临床标本采集：必要时协助临床医护人员采集和运送合格的微生物标本或及时进行床旁接种。
６．教育培训：制定各种类型标本采集和运送指南，向临床医护人员和患者宣讲微生物标本的正确采集和运送方法，以及必要的生物安全保护措施；培训临床医师正确解读病原学报告；及时准确地向临床医师介绍新项目，协助临床医师合理选择检测项目。
７．咨询服务：可设检验医师咨询门诊，解答临床医护人员和患者（家属）提出的相关咨询和检验医学领域相关的问题。
四、质量管理
要求建立完善的实验室质量管理体系，符合医疗机构相关的实验室管理办法［５］。实验室可申请ISO15189认可、美国CAP认证或其他相关资质认可。


五、报告模式要求
（一）医嘱信息
１．患者信息：姓名、性别、年龄、患者唯一编号如病案号等。
２．样本信息：样本类型、采集时间、采集部位（适用时）、采集方法（适用时）、申请项目、申请医师等。
３．临床信息：对微生物诊断组开放阅读电子病历权限，以了解患者病史（症状和体征）、影像学检查结果、病理检查结果、抗微生物药物使用情况等。
（二）检测信息
样本唯一编号，样本接收时间，报告审核时间，病原学检测者（签字），报告审核者或病原学诊断者（签字），实验室名称、地址和联系电话等。
（三）病原学检测报告
由技术组生成的标本质量描述、病原体形态图文、培养鉴定结果、药敏结果等检测信息。
（四）病原学诊断报告
由诊断组根据技术组生成的病原学检测报告、阅读患者临床信息、影像学及病理学等其他检测结果，综合分析后生成病原学诊断报告；将体外药物敏感性结果根据不同病原体和感染部位进行分级报告，并能根据报告和本院或当地流行病学统计资料对临床感染性疾病的治疗或感染控制提出合理的建议［１２－１３］。适用范围：主要针对无菌体液和组织标本的涂片和培养检查，其他标本如合格呼吸道标本、尿液标本等分离出有明确致病意义的病原体也可发布病原学诊断报告。

来源：鑫贝西实验室仪器专家