请注意！FDA发布新的上市申请拒收标准

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电子通用技术文件 (electronic Common Technical Document， eCTD)是电子化的CTD注册申报方式，相对于传统的纸质递交，eCTD电子递交更便捷、更环保。从2008年起，FDA开始鼓励以eCTD格式提交相关新药申请材料。

2015年5月5日，FDA正式宣布，到2017年5月5日前，NDA、ANDA、BLA和药物主文件（Master Files）申请必须采用eCTD提交。商业用药的临床研究申请 （INDs）可放缓至2018年5月5日。非商业用药的临床申请则不在此要求之列。

2016年11月7日，FDA对于eCTD申报提出了新的要求。对于在2016年12月17号后开展的临床研究和非临床研究，FDA要求其所有的NDA、BLA和ANDA申请均需符合FDA发布的数据标准目录（Data Standards Catalog），对于商业性IND，该要求生效日期为2017年12月17日。在截止日期之前，相应的技术拒绝标准（Technical Rejection Criteria）将被添加到现有的电子通用技术文档（eCTD）验证执行标准中。

在新的要求生效之前，FDA将会提前一个月在eCTD网站进行通知。如果新的电子申请不符合FDA数据标准目录的要求，FDA有权对NDA、BLA 或者ANDA发布拒绝文件（拒收标准见附表）

以下类型申请在向FDA递交时，必须符合FDA发布的数据标准目录（Data Standards Catalog）：

• NDA、ANDA 、BLA以及所有按照在这些类型下提交的后续申请，包括修订，补充和报告，即使最初的材料是在本标准生效之前提交。
• 商业性IND（为申请新药上市目的而申请开展的全新临床试验）。
  
  

另外一项需要注意的是，不管是在2016年12月17日之前还是之后开展的研究，均需提交试验摘要数据集（Trial Summary dataset）。

以下是需要进行研究数据验证的eCTD章节:

• 4.2 Study Reports
• 5.3 Clinical Study Reports and Related Information

以下eCTD章节不需要进行研究数据验证

• 4.2.1 Pharmacology
• 4.2.2 Pharmacokinetics
• 4.2.3.3 Genotoxicity
• 4.2.3.5 Reproductive and Developmental Toxicity
• 4.2.3.6 Local Tolerance
• 4.2.3.7 Other Toxicity Studies
• 4.3 Literature References
• 5.3.1.4 Reports of Bioanalytical and Analytical Methods for Human Studies
• 5.3.5.3 Reports of Analyses of Data from More than One Study
• 5.3.5.4 Other Study Reports and Related Information
• 5.3.6 Reports of Postmarketing Experience

附表1：eCTD 研究数据拒收标准

来源：医药魔方数据