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2016年，新一代测序、液体活检技术为主的新型分子诊断技术正在逐步进入临床实践，并得到了空前的发展，然而其在产品开发、临床开发与应用中的规范与标准仍在不断摸索，如实验室的操作规范、试剂开发的质控规范、样本来源及处理规范、临床指导的解读规范等亟待设立标准，建立各学科领域的行业共识。 定于12月17-18日于首都北京举办的P4 China临床分子诊断技术与应用论坛，将汇聚监管部门、临床病理、检验、分子诊断、临床一线专家与分子诊断科学家，共同呼吁行业标准，促进分子诊断产品的有序研发。 三大精彩板块主题： l 分子诊断产品开发的监管：跟进CLIA、LDT、试剂研发的质量监管趋势与要求 l NGS在个性化诊断与用药的规范开发与应用：学习新一代测序技术在临床应用中的质控规范以及临床应用案例； l 肿瘤液体活检在临床中的开发: 探索肿瘤液体活检在临床转化中的实际效用与比较、液体活检技术的提升策略。 演讲嘉宾抢先看 石远凯，中国医学科学院肿瘤医院副院长 王新京，美国国立卫生研究院DNA诊断实验室主任 康熙雄，北京天坛医院检验科主任 张力建，北京大学肿瘤医院胸外科主任医师、全国卫生产业企业管理协会基因技术研究与应用专业委员会会长 石怀银，解放军总医院病理科主任 于津浦，天津肿瘤医院肿瘤分子诊断中心主任 杨晓莉，武警总医院检验科主任 赵景民，解放军302医院病理诊断与研究中心主任 杨国华，格诺生物研发副总裁 周洲，北京阜外医院临床检验中心常务副主任、分子诊断中心主任 刘毅，解放军307医院全军肿瘤中心分子检验中心主任 中国食品药品检定研究院 国家卫生计生委临床检验中心 还有更多…… 同期，更有国内外精准医疗发展机遇与战略布局（主会场 12.16）带来国际著名免疫学家与转化科学专家、法国基因组医疗总负责人Yves Lévy，国际知名生物信息学家、英国十万基因组计划信息总负责人Tim Hubbard，韩国KNIH基因组计划负责人Bok-Ghee Han，欧盟委员会创新与个体化医疗资深专家Jean-Luc Sanne，中国科学院院士高福，国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心主任李青等海内外大咖与您分享国际最领先的精准医疗项目经验与成果。 多组学与系统生物学论坛（分会场一 12.17-18）将从多组学与系统生物学的学术科研探究是迈向精准医学的基础。从系统生物学的基础建设；生命组学技术的开发与应用；生物信息与计算生物学的应用；系统生物学的转化研究四大主题切入最具学习价值的话题。 精准医药研发论坛（分会场三 12.17-18）将带来新药研发的新模式探索：基于精准药学、转化医学、生物标记物、伴随诊断、大数据指导等等研发模式与案例解析，寻求新药开发的最佳途径；肿瘤免疫疗法的精准研发：热点免疫靶点验证、新药筛选优化、药效评价的精准研发案例，基于免疫疗法的双抗、CAR-T的最新进展解析；临床前/临床转化医学的精准开发：免疫与靶向治疗药物的适应症、联合治疗的开发思路与精准开发案例分享。 P4 China以期为业内同仁打造一个集会议、展览和专题活动于一身的精准医疗界对话、交流、合作的重要年度盛会。 聚集中、欧、美、亚精准医疗领域领先实践领导者，是您不可错过的专业国际盛会！ 参会机会： 论坛现仅剩3个赞助名额，即刻联系我们，获得有限的赞助演讲机会！ 10月31日之前报名可享受早期报名特别优惠！ 现在报名：进入http://www.bmapglobal.com/p4china2016/user/attend/115 联系主办方，即可获取完整会议议程。 需要获取更多活动信息欢迎联系大会组委会。 联系电话：+86 021-5185 3595
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雷达卡
发表于 2016-10-27 23:33
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