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[认证相关] GCP《药物临床试验质量管理规范》

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发表于 2013-3-27 13:24 | 显示全部楼层 |阅读模式

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目录

药物临床试验质量管理规范
第一章 总  则
第二章 临床试验前的准备与必要条件
第三章 受试者的权益保障
第四章 试验方案
第五章 研究者的职责
第六章 申办者的职责

为保证药物临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,参照国际公认原则,制定本规范。



国家食品药品监督管理局令

第 3 号

《药物临床试验质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本规范自2003年9月1日起施行。
局 长  郑筱萸
二○○三年八月六日

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发表于 2013-3-27 14:24 | 显示全部楼层
体外诊断试剂的临床试验呢?
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发表于 2013-4-7 12:52 | 显示全部楼层
最好是把相应的资料以附件的形式上传
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 楼主| 发表于 2013-4-7 21:12 | 显示全部楼层
lideqiang323 发表于 2013-4-7 12:52
最好是把相应的资料以附件的形式上传

谢谢你的意见。欢迎继续关注小桔灯
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