立即注册找回密码

QQ登录

只需一步,快速开始

微信登录

微信扫一扫,快速登录

手机动态码快速登录

手机号快速注册登录

搜索

图文播报

查看: 2321|回复: 0

[肿瘤治疗] 贝达药业抗癌新药凯美纳通过国家医保价格谈判,唯一国产药入围

[复制链接]
发表于 2016-5-22 10:53 | 显示全部楼层 |阅读模式

登陆有奖并可浏览互动!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册 微信登录 手机动态码快速登录

×
昨日,贝达药业正式宣布,根据国家药品价格谈判部际联席会议审议通过的关于“国家药价谈判试点”的结果,治疗非小细胞肺癌的靶向药物凯美纳(通用名:盐酸埃克替尼)成为唯一通过此次国家医保价格谈判的国产创新药,这一宣布是基于日前国家卫计委、人社部等七部委联合下发的“关于做好国家谈判药品集中采购的通知”(国卫药政发[2016]19号文件)。该新药荣获2015年度国家科技进步一等奖,此举将大大减轻参保人群服用此药的经济负担,从而使更多的晚期肺癌患者享受到这一科技成果。

根据文件规定,此次谈判确认的价格将在各省级药品集中采购平台上公开挂网,医疗机构按谈判价格直接网上采购,对这部分药品的采购数量实行单独核算,不列入药占比考核。

作为国内自主创新药企的标杆,贝达药业一直积极响应国家号召,并主动配合国家通过谈判及医保联动以降低药价来提高中国肺癌患者对靶向药物的可及性。对于这场始于去年下半年的国家药价谈判试点,贝达药业在谈判初期即明确提出,将积极配合,并主动表示如果降价与全国医保联动,愿意将凯美纳的医保零售价大幅下降。作为此次入围谈判的唯一国产新药,贝达药业此举为政府的药价谈判增添了筹码,赢得了主动权。这一举措将显著扩大中国晚期肺癌患者对靶向药物的可及性,也为国家节约了宝贵的医保资源。

凯美纳(盐酸埃克替尼)于2011年在中国上市,被批准用于治疗晚期非小细胞肺癌,一举打破了小分子靶向药物为进口药垄断的局面。在新药的研发上市过程中,得到了科技部“技术创新基金”、“火炬计划”、“863计划”、特别是重大新药创制专项给予的支持和各级领导、专家的帮助。上市4年来累计已有超过9万多晚期肺癌患者使用并从中获益,大量临床实践证明,其疗效和安全性良好。早在2012年和2013年青岛、浙江等地的医保谈判中,贝达药业就主动配合政府谈判,最终以最低日治疗费用独家入围地方大病医保报销目录,惠及了众多参保的晚期肺癌患者。

据2015年全国肿瘤登记中心收集的数据显示,当前肺癌仍是我国发病率和死亡率第一的恶性肿瘤,全国每年新发肺癌患者超过74万例,其中三分之二的病人在发现时就已处于疾病晚期,药物治疗是唯一的选择。小分子靶向药物由于能显著延长晚期肺癌患者的生存,又没有以往化疗常见的血液和神经系统等毒性,已经成为各类临床指南的推荐标准。由于新药研发风险大成本高,上市后普遍定价高,加上这一类药物以往都只有跨国药企才有,垄断导至的高价难以为普通百姓所能承受,导至大量中国晚期癌症患者不能及时享受到当代科技进步的成果。

贝达药业董事长兼首席执行官丁列明博士表示:贝达一贯秉承“科技创新、造福于民”的理念,始终坚持做中国人吃得起的好药,我们非常愿意与政府部门联动,让创新成果更好地惠及民生。此次政府通过价格谈判将创新药品纳入国家医保体系,贝达作为唯一的国内制药企业能够参与政府这一重要举措并在其中发挥积极作用,我们深感自豪。我们坚信这将从根本上解决中国大病患者因病致贫、因病返贫的困局,也必将更好地推动中国医药行业的创新发展。

关于凯美纳®(通用名:盐酸埃克替尼):是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs),属国家1.1类新药。埃克替尼的临床前和临床研究均在国内完成,其中III期临床试验第一次选择国际品牌专利药易瑞沙为阳性对照,进行头对头的随机双盲试验。该研究由中国医学科学院肿瘤医院孙燕院士领导,结果显示埃克替尼和易瑞沙疗效相当,安全性更好。

埃克替尼于2011年获国家药管局批准上市,并入选“十一五”国家重大科技成果展。在2012年被《Pharm R&DAnnual Review 2012》收录,成为2011年全球33个创新药中唯一的由中国自主研发的创新药,也是历史上第一个国际权威机构认可的中国创制新药。盐酸埃克替尼的化合物专利和晶型专利分别于2012 和2014 年获得世界知识产权局和国家专利局颁发的专利金奖。2016年1月8日,埃克替尼的开发研究、产业化和推广应用荣获2015年度国家科技进步一等奖,是中国化学制药行业首次获此殊荣。

凯美纳以其卓越的疗效、良好的安全性和最低的日治疗费用,成为中国晚期肺癌患者治疗的优先选择,自2011年8月上市以来,已有90000多位病人服用凯美纳®,超越了在中国上市已十余年的两个同类进口产品,创造了中国新药销售史上的一个奇迹。

关于贝达药业:贝达药业是一家由海归博士团队创办的国家级高新制药企业,致力于研究和开发具有自主知识产权的创新药物。公司成立于2003年,现有员工近700人,国家“千人计划”特聘专家6名。在北京设有研发中心,有100余名研发人员。

公司现有20个在研项目,其中涉及6个1类及2类新药,主要针对肿瘤和糖尿病领域。公司先后与美国安进公司、XCovery公司进行战略合作,将其产品引入中国,尽早惠及患者。

贝达一贯秉承开拓创新、造福于民的发展理念,致力于通过创新药物的研发,努力实现创新为民、科技惠民,为中国百姓做更多吃得起的好药。

来源:中国药促会

楼主热帖
回复

使用道具 举报

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册 微信登录 手机动态码快速登录

本版积分规则

关闭

官方推荐 上一条 /3 下一条

快速回复 返回列表 客服中心 搜索 官方QQ群 洽谈合作
快速回复返回顶部 返回列表