抗体制备将迎来变革

good

CRISPR-Cas9原本是细菌在漫长的进化史中演化出的重要防御机制。规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9的组合，可以在引导RNA的指引下，靶标并切割入侵者的遗传物质。 2012年研究者们利用这一特点，将CRISPR系统发展成了强大的基因组编辑工具。现在CRISPR-Cas9基因组编辑系统的应用延伸到了基因敲除、删除、染色体重排、RNA编辑、全基因组筛选等众多领域。

        日前，哈佛医学院的研究团队将CRISPR-Cas9用到了新的地方。他们利用这一系统成功编辑了小鼠和人类的免疫球蛋白基因。这项研究发表在三月九日的Nature Communications杂志上。

        免疫球蛋白的类别转换重组(CSR)发生在淋巴滤泡的生发中心。成熟B细胞在活化之后可以通过这种机制生产不同类型的抗体。研究人员把Cas9和引导RNA（gRNA）包装在逆转录病毒或慢病毒中，将其送入IgM+小鼠B细胞和杂交瘤，促使IgH（免疫球蛋白重链）发生类别转换重组。这种方法也可以在人类B细胞系中诱导CSR，实现特定IgH亚类的定向生成。除此之外，研究人员还通过CRISPR-Cas9改造了小鼠杂交瘤，使其分泌Fab片段而不是完整Ig。

        这项研究表明，对小鼠和人类细胞的Ig基因进行编辑，可以获得人们想要的IgH转换。这一技术不仅有助于正常和淋巴瘤B细胞的生物学研究，还可能为抗体生产领域带来一场革命。

（来源：生物通）

jaderose2018

惊奇的发现，可以去找找原文阅读一下