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[求助] 层析纸条堵塞的问题

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发表于 2016-2-23 14:31 | 显示全部楼层 |阅读模式
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发表于 2016-2-24 21:32 | 显示全部楼层
微球标记物发生凝集了,如果标记过程没问题的话,尽量提高反应体系的PH。
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 楼主| 发表于 2016-2-25 08:57 | 显示全部楼层
恩。谢谢指导。
标记物的凝集是不是无法避免的?尝试了多种标记方法后会改善一些。提到的反应体系的PH是一个问题点。以前还没有留意过。我试验一下。
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发表于 2018-1-12 16:38 | 显示全部楼层
微球聚集的概率居多,但是文件没了,看不到图,根据经验,你应该是标记PH低了一些,另外偶联后超声步骤做的不够好造成的,两方面去优化,应该是可以改善的
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发表于 2018-2-25 10:57 | 显示全部楼层
楼主,堵塞问题现在解决了没?分享下解决办法
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发表于 2018-6-28 09:52 | 显示全部楼层
Egoist 发表于 2018-2-25
楼主,堵塞问题现在解决了没?分享下解决办法

看我的回答,可以用此方法去尝试,应该是可以改善的
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发表于 2019-8-12 22:33 | 显示全部楼层
涩涩的茶 发表于 2016-2-24
微球标记物发生凝集了,如果标记过程没问题的话,尽量提高反应体系的PH。

求大神指导   如果反应体系PH值已经足够高了,但还是会微球还是会堵膜。尝试过不同的标记方案,筛选过各种标记抗体浓度和PH值,但是就会堵膜。
用的微球是300nm 的
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发表于 2019-8-17 15:31 | 显示全部楼层
可以试试100nm或者200nm的微球
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发表于 2021-3-4 09:13 | 显示全部楼层
可以尝试小一些的微球,另外可以更换大孔径的nc膜,不过大部分情况都是标记物这方面做得不太好
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发表于 2021-3-4 12:15 | 显示全部楼层
ZWB 发表于 2019-8-12
求大神指导   如果反应体系PH值已经足够高了,但还是会微球还是会堵膜。尝试过不同的标记方案,筛选过各 ...

可以考虑降低微球固含量或标记抗体后封闭优化,进一步改善
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发表于 2021-3-5 12:01 | 显示全部楼层
降低标记离子强度,尝试PH6.0-9.0区间,降低标记抗体量都是可以试试的。
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发表于 2021-3-9 22:22 | 显示全部楼层
多优化标记过程,超声步骤一定要注意,期待能越做越好😄😄
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