本报北京讯 近日,北京市研发的“快速检测左炔诺孕酮的方法”获得国家发明专利证书。通过简单的操作,现场观察接触到药品溶液的试纸是否变色,便能确定“毓婷”中是否非法添加了违禁物质,整个筛查过程不足1分钟。这是继快速检测西地那非、他达拉非的方法后,北京市药品监管局在打击药品、保健食品非法添加领域获得的又一项重大突破。目前,北京市药品快筛技术已基本覆盖主要非法添加产品类型。
近年来,药品、保健食品中出现了非法添加、以次充好、以假乱真的现象,给群众身体健康带来严重危害。其中,降压、降糖、减肥、避孕类药品成为非法添加的“重灾区”。由于传统的药品筛查方法对环境的要求较高,一般只能由专业的药品检验人员在实验室进行操作,且检测周期较长,越来越不能满足药品检测工作发展和及时保障公众健康的需求。为此,北京市药品监管局建立了“药品违禁物质检测平台”,加强快筛打假技术研发及配套使用,通过现场快速筛查,第一时间让药品中的违禁物质现形。据了解,北京市局快速筛查技术已获得4项国家发明专利,13项成果正在申请专利。科研成果已成功转化为10种快筛试剂盒、5种便携快筛检测仪及配套的快检箱。
目前,北京市各区县药品监管部门均配备了快检箱,一线执法人员在执法过程中随身携带药品快检箱,就能对壮阳补肾、减肥、降糖、降压等容易出现非法添加的药品、保健食品进行有效快速检测,第一时间控制、阻断问题药品流入消费者手中。截至目前,北京市已通过快筛设备累计筛查样品1000余批,查获假药数十批,药品快筛检测已成为捍卫公众用药安全不可或缺的执法利器。