立即注册找回密码

QQ登录

只需一步,快速开始

微信登录

微信扫一扫,快速登录

手机动态码快速登录

手机号快速注册登录

搜索

图文播报

查看: 6659|回复: 3

[讨论] 胶体金血清检测的现象

[复制链接]
发表于 2015-8-6 09:31 | 显示全部楼层 |阅读模式

登陆有奖并可浏览互动!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册 微信登录 手机动态码快速登录

×
检测血清中的一个大分子物质,用的是夹心法,缓冲溶液标品检测时,所有的出现都正常;

检测阳性血清时,低浓度范围内正常,超过10ppb后,T线有时候反而出线强度减弱或者干脆不出线了。

是什么问题呢?
楼主热帖
回复

使用道具 举报

发表于 2015-8-6 15:39 | 显示全部楼层
检测标准品和实际阳性样本有差异,10ng以上不至于出现HOOK,估计你的抗体位点有漏检,或实际样本降解,是做的PCT吗?
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2015-8-7 10:02 | 显示全部楼层
典型的HOOK
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2015-8-26 08:45 | 显示全部楼层
你的阳性血清是自己用阴性血清添加配制的还是直接采集的确定值的阳性血清?阳性样本测试前有没有确认标志物浓度?添加配制的时候体积比差异是否较大而带来明显的基质效应?直接采集的阳性样本,要考虑样本基质差异,或者你的抗体容易受到血清基质干扰,所以同样浓度标志物的不同血清测试结果不一致。
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册 微信登录 手机动态码快速登录

本版积分规则

关闭

官方推荐 上一条 /3 下一条

快速回复 返回列表 客服中心 搜索 官方QQ群 洽谈合作
快速回复返回顶部 返回列表