华因康：填补国内基因测序设备空白

千姿百态

“千人计划”专家联谊会生物医药与生命科学专业委员会第一届年会暨生物医药2012高峰论坛于5月26-27日在苏州举行。100多位来自生命科学及生物医药领域的“千人计划”专家共聚一堂，就中国生命科学研究热点以及生物医药行业发展进行了充分交流与热烈的探讨。在会议现场，生物探索有幸采访了深圳华因康基因科技有限公司的“千人计划”专家盛司潼博士。

生物探索：感谢盛博士接受我们的采访。能否请您简单介绍华因康主要关注的领域？

盛司潼：深圳华因康主要专注于高通量测序平台技术。高通量测序技术不是简单的检测仪器，而是一个平台技术，里面包含了很多方面，首先需要有仪器设备，还要有处理样品的配套试剂，等数据信息出来还需进行数据分析，涉及的范围比较广。目前，在应用领域中用的比较多的高通量测序技术是第二代测序技术（NGS）。虽然基于单分子检测原理的第三代测序技术已经面世，但是在实际应用中还有很多困难，目前仅在国外的科研院所有一些应用。

生物探索：第三代测序和第二代测序最大的区别？

盛司潼：目前，不管是第二代测序技术还是第三代测序技术都在朝着操作更简易，运行成本更低的共同方向发展。其中，第三代测序技术和第二代测序技术最大的区别在于第三代技术在样品制备过程中没有经过PCR扩增的步骤，而直接用样品中的分子进行单分子检测。但是，新一代技术的出现，并不意味着老一代技术的消失。刚才已经提到单分子测序技术由于还存在很多技术难点，目前难以大规模使用。所以，目前科学界普遍认为短时期内第三代测序技术不会完全取代第二代技术。

生物探索：在基因测序方面，华因康相比其他测序公司而言侧重点是否有所不同？

盛司潼：目前世界上只有少数几家公司进行测序仪的生产。但是能提供测序服务的公司就有上千家。我们华因康在努力研发新一代测序仪的同时，更注重于应用，如个性化医疗、患者治疗中的用药指导方面的基因检测以及肿瘤标记物和分子标记物的检测。另外，基于测序平台对疾病的基因信息状态进行早期预测和监控将是未来的发展趋势，这也是我们努力的一个方向。

生物探索：说到个性化医疗，您觉得个性化医疗未来的发展趋势是什么？个性化医疗的早期突破口在哪？

盛司潼：虽然目前在国家层面上对新技术在个性化医疗领域的运用还没有出台相关的检测标准及认证系统，但市场上的确有些公司在做个性化医疗服务，也推出了一些产品。我觉得未来个性化医疗的发展方向应该是建立一套精细化的评估系统，而不是简单的三个指标、四个指标来决定治疗或用药，因为疾病本身就可以分为很多不同类型，而不同病人有很多基因背景差异。在用药指导方面，目前大家做的都是靶点检测，但实际上用药的效果不仅是靶点在起作用，从信号通路水平来讲，靶点所在上游、下游基因调控通路中参与的所有因子都会起作用。针对每一个人，从健康状态到疾病状态，都有不同的指标预示着不同时期的状态，而这些指标可能是将来进行疾病治疗和检测的重要参数。这也是将来的发展方向。

前期个性化医疗最早的突破口还是在于用药指导方面，最典型的例子是靶向药和抗体药，它们都是针对某个出了问题的基因或基因产物设计的。目前，我们华因康推出的技术和产品就是针对这些已经在临床中证明有特效的靶向药或抗体药物来做一些相关的基因筛选，然后根据筛选出的相关基因对不同的人进行检测，以考察是否适用相关的药物。

关于深圳华因康基因科技有限公司

深圳华因康基因科技有限公司是由入选中组部首批“千人计划”的两名国家海外人才以及在生物基因技术领域有着尖端成果的海归博士、博士后及国内专家等专业人才组成的精英管理团队共同创建的生物技术高科技企业。

深圳华因康基因科技有限公司拥有高标准的科研实验室，专业研发、生产、销售高通量基因测序设备、生物试剂和基因分析软件，提供高品质基因检测与生物信息数据分析技术服务。公司主导产品——高通量基因测序仪，填补了我国在基因测序设备和试剂方面领域的空白，为我国抢占国际生物产业发展制高点作出了积极贡献。

深圳华因康基因科技有限公司的核心技术涉及生物物理、生物化学、生物信息、电子工程、表面化学、光学工程和机械电子等专业理论。目前已拥有81项国内外发明专利，22项计算机软件著作权，20个专用商标。深圳华因康基因科技有限公司同时还是全国生化检测标准化技术委员会生物方法工作组（SAC/TC387/WG3）承担单位，已起草8项国家级、地方级标准。

来源：生物探索