荧光层析-CRP高端线性做不上去，求大神指导指导！！

swinh · 发表于 2015-5-27 09:13

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荧光层析做CRP项目，夹心法，高端线性（80以上）就做不上去，尝试过加大抗体量，加入盐浓度，免疫抑制剂抑制反应，但都起不了效果。求大神给点意见指导指导。万分感谢！

涩涩的茶 · 发表于 2015-5-27 13:24

1.样本稀释检测
2.参考南京基蛋的思路，在高值区域做成竞争法，低值区域做成夹心法

swinh · 发表于 2015-5-27 15:25

涩涩的茶发表于 2015-5-27 13:24
1.样本稀释检测
2.参考南京基蛋的思路，在高值区域做成竞争法，低值区域做成夹心法

1、样本稀释比例已经比较大，不适宜再加大稀释比。
2、第二点的思路挺不错的。但体系很复杂，难度比较大。
谢谢涩涩的茶给了一个参考的思路。现在只是还想用单一的夹心法，看还有没有解决的可能。

dkshijun · 发表于 2015-6-26 11:25

只做夹心法的话，100倍稀释吧

swinh · 发表于 2015-6-26 14:43

目前的稀释倍数已经是100倍。再大的稀释倍数就不利于检测取样。

benzzz · 发表于 2015-11-26 08:39

楼主找到办法了吗

ashui001 · 发表于 2015-12-6 09:41

换荧光材料，选择粒径小的颗粒，竞争法的文献中有，不过感觉不好操作

t123 · 发表于 2016-2-23 14:10

个人感觉层析纸条的线性范围可以做到很宽。有几个办法可以尝试一下：
1.更换荧光材料，毕竟显色的关键在于信号系统
2.同时加大包被和标记的量
3.在样本处理上下功夫

stefwxl · 发表于 2016-4-11 14:23

用的哪家的抗体？

yplypl · 发表于 2016-4-19 20:43

你加的是什么免疫抑制剂

Kyan110 · 发表于 2019-6-5 16:01

涩涩的茶发表于 2015-5-27
1.样本稀释检测
2.参考南京基蛋的思路，在高值区域做成竞争法，低值区域做成夹心法

不太明白，如何在一个试纸条上做夹心法和竞争法？可否麻烦您给解释解释，非常感谢。

lys1906 · 发表于 2019-12-23 13:52

涩涩的茶发表于 2015-5-27
1.样本稀释检测
2.参考南京基蛋的思路，在高值区域做成竞争法，低值区域做成夹心法

同样不太理解，如何在一个试纸条上做夹心法和竞争法？难道是在质控上做文章？

爱吃青菜 · 发表于 2023-11-7 17:07

解决了嘛，我现在也有同样的问题

SPHERE-MFCIS · 发表于 2024-3-19 10:26

lys1906 发表于 2019-12-23 13:52
同样不太理解，如何在一个试纸条上做夹心法和竞争法？难道是在质控上做文章？
...

是做成两个t线，下夹心，上竞争

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