1月26号,由全球知名生物技术公司Life Technologies与波士顿儿童医院(Boston Children's Hospital)合作成立的Claritas Genomics公司宣布完成了1500万美元的B轮融资,该公司将推动二代测序技术应用于儿童遗传病的诊断,并继续构建儿科诊断网络系统。
刚刚被药德康明收购的无锡NextCODE Genomics公司以及波士顿儿童医院等机构参与了此次投资。NextCODE的创始人之一,现无锡NextCODEGenomics的首席运营官Hannes Smarason表示:“Claritas公司致力于使用测序技术改善罕见疾病的诊断,而我们也为能在此方面做出贡献而感到骄傲”
目前,医生、病人和研究人员之间缺乏沟通,而这对治疗疾病是不利的。Claritas公司希望能够通过他们的努力使专家、基础医疗服务提供者和技术创新者们联系在一起,共同努力加快个性化医疗和基因诊断。
“我们多样化的投资团队彰显着我们的实力,我们在遗传病诊断方面拥有一整套完善的、富有经验的解决方案,”Claritas公司首席执行官Patrice Milos博士说,“与其他公司合作有望改变儿童医疗现状,毕竟现在40%的儿科疾病有明确的遗传背景。”
此次融资是Claritas在2013年2月从波士顿儿童医院分离后,一系列变革的一个里程碑。去年早些时候,该公司与“百万寿星计划”签署了一份合同,对19000个外显子进行测序(即一个基因组的所有编码基因的外显子)。2014年9月,Claritas推出了一系列儿童遗传性神经系统疾病和肾脏疾病的诊断测试,这些对于对于理解疾病的遗传机制建立了新的标准,能够提高医生准确诊断和治疗疾病的能力。去年12月,Claritas宣布与NextCODE合作,借助NextCODE的平台来提高遗传疾病诊断的准确性和速度,并且也使得科学研究和临床之间形成了无缝对接。同月, Life Science Ventures创始人之一Patrick F. Terry加入Claritas任首席商务官。 来源:测序中国
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