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2014新一代测序论坛:从技术到应用将于5月22日-23日在上海召开,出席嘉宾将有陈 琦 、古洁若、郭 伟、康熙雄、李瑞强、陆 舜、罗晏权、秦胜营、石乐明、孙洪业、汪道文、张学军、周国华等17位嘉宾将会讨论当前基因测序技术的进展,基因组测序技术所带来的基础科学方面的突破,以及备受关注的基因测序技术和健康分析在临床检验中的应用。 |
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签到安排: |
2014.05.21 (星期四) 10:00-20:00,代表签到,上海好望角大饭店 1楼 大厅
2014.05.22 (星期五) 07:50-09:00,代表签到,上海好望角大饭店 5楼 承嘏厅
2014.05.22 (星期五) 09:00, 大会开幕,上海好望角大饭店 5楼 承嘏厅
地址:上海好望角大饭店(肇嘉浜路500号)即:中国科学院上海学术活动中心
地铁就近站点肇家浜路站2号口出
会场交通路线说明:机场、火车站具体线路请点击查看 |
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5月22日 星期四 上午 | 时间 | 演讲题目 | 嘉宾 | 09:00-09:40 | 新一代测序数据质量控制、标准化及临床应用 | 石乐明 复旦大学药学院药物基因组学研究中心 | 09:40-10:20 | 新一代测序在转化医学中的应用 | 师咏勇 上海交通大学Bio-X研究院 | 10:20-10:40 | 茶歇&展台参观 | 10:40-11:20 | 二代测序在心血管系统的应用 | 汪道文 同济医科大学同济医院 | 11:20-12:00 | 测序技术的进步与个体化用药水平的提高 | 周国华 南京军区南京总医院 | 12:00-14:00 | 午餐 | 5月22日 星期四 下午 | 14:00-14:40 | 口腔颌面一头颈鳞癌多中心靶向治疗的临床研究 | 郭 伟 上海交通大学医学院附属第九人民医院 | 14:40-15:10 | 强直性脊柱炎二代测序研究初探 | 古洁若 中山大学附属第三医院 | 15:10-15:50 | 新一代Ion半导体测序技术在医学检测与研究中的应用 | 陈 琦 Thermo Fisher (Life Technologies) | 15:50-16:10 | 茶歇&展台参观 | 16:10-16:50 | 应用第二代测序技术推动药物研发及临床药物开发 | 孙洪业 药明康德 | 16:50-17:30 | 无创伤性产前胎儿基因诊断和下一代基因测序技术的应用 | 邓杏飞 中山大学达安基因股份有限公司 | 17:30 | 第一天会议结束 | 5月23日 星期五 上午 | 08:40-09:20 | 外显子组测序加速孟德尔疾病研究步伐《Exome sequencing greatly expedites the progressive research of Mendelian diseases》 | 张学军 复旦大学附属华山医院/安徽医科大学第一附属医院 | 09:20-10:00 | 二代测序技术在肺癌中的应用 | 陆 舜 上海交通大学附属胸科医院 | 10:00-10:20 | 茶歇&展台参观 | 10:20-11:00 | 基因测序平台在个体化医疗诊断中的应用 | 康熙雄 首都医科大学北京天坛医院 | 11:00-11:40 | 新一代测序与个体化医学 | 秦胜营 上海交通大学Bio-X研究院 | 11:40-12:20 | 细胞捕获结合NGS技术在胎儿产前检查中的应用 | 梁鸿生 百世嘉(上海)医疗技术有限公司 | 12:20-14:00 | 午餐 | 5月23日 星期五 下午 | 14:00-14:40 | 高通量测序与癌症基因组研究 | 李瑞强 北京诺禾致源生物信息科技有限公司 | 14:40-15:20 | 纳米孔测序技术,功能核酸结构和微纳医学器件 | 王家海 中科院长春应用化学研究所 | 15:20-15:40 | 茶歇&展台参观 | 15:40-16:20 | 第二代测序技术应用于分子诊断中的挑战及解决方案 | 罗晏权 QIAGEN Singapore Pte. Ltd | 16:20-17:00 | 大规模基因组数据的统计分析 | 赵 杨 南京医科大学 | 17:00 | 大会闭幕 |
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新增摘要预览: |
| 赵杨
南京医科大学
演讲题目:后GWAS时代的生物统计学 |
演讲摘要: 全基因组关联性研究(GWAS)已被越来越多的研究者所采用,发现了包括肺癌、胃癌、乳腺癌、食管癌等多种复杂性疾病的易感性位点。在GWAS的盛宴逐渐接近尾声时,生物统计领域主要从两个方面对大规模遗传分析数据进行分析,一方面广泛采用计算密集的统计学方法,并整合生物学等先验知识,对已有的GWAS数据进行进一步分析;另一方面,开始发展针对于测序数据,尤其是罕见变异的统计分析方法。 |
| 邓杏飞
中山大学达安基因股份有限公司
演讲题目:无创伤性产前胎儿基因诊断和下一代基因测序技术的应用 |
演讲摘要:孕早期(6周左右)即可从孕妇外周血中检测到循环胎儿细胞 (CFC)和游离胎儿DNA(cfDNA)。检测母血中的胎儿CFC和cfDNA为非侵入性筛查和诊断胎儿的遗传性疾病和先天缺陷提供了可行的检测靶标。 近年来,下一代基因测序技术(NGS)高速发展,极大提高了基因测序通量,大幅降低了测序成本,NGS已被成功应用于 T21, T18 和T13的无创产前基因检测(NIPT)。 |
| 罗晏权
QIAGEN Singapore Pte. Ltd
演讲题目:第二代测序技术应用于分子诊断中的挑战及解决方案 |
演讲摘要:从第一台第二代测序仪面世至今已经有接近十年的时间了,第二代测序技术的应用也逐渐从基础研究进入到疾病的分子水平的研究及诊断,尤其是一些遗传性及基因变异相关性的疾病,作为一门新兴技术第二代测序的应用已经越来越普及,但是在实践中,在从样品制备到数据诠释的这样一个工作流程中,人们发现每一步都存在着挑战,在此过程中任何一步的差错都可能导致得到完全无用的数据甚至错误的结论。 |
| 陆舜
上海市胸科医院
演讲题目:二代测序技术在肺癌中的应用 |
演讲摘要:肺癌驱动基因的研究起步很早,1987年,找到了第一个肺癌驱动基因--Ras突变,但是一直没有针对这个基因的药物。2004年,两个独立研究小组找到的EGFR突变,是第二个被发现的肺癌驱动基因,并且我们发现EGFRTKI都表现出对其较好的抑制效果,从这个时候开启了针对肺癌驱动基因的靶向治疗。2007年,我们又知道了ALK也是一个肺癌驱动基因,而且针对这个基因研发的药物也取得了很好的效果。2009年以后,由于检测技术优化后,人类发现的肺癌驱动基因有30个左右,其中包括:EGFR、ALK、KRAS、Her2、PIK3CA、ROS1、MET、BRAF等等。 |