医疗器械注册监管法规高级研讨班 (3月 北京)

依桐听雨

医疗器械企业负责人；法规部门、注册部门负责人及相关工作人员；医疗器械监管部门、技术支持机构有关工作人员。

二、培训内容

（一）2013医疗器械监管重点工作；

（二）医疗器械监管法规发展趋势；

（三）医疗器械注册审查指南与医疗器械注册工作；

（四）医疗器械标准管理工作；

（五）医疗器械注册项目管理工作经验交流。

三、培训时间及地点

2013年3月   北京

具体培训时间和地点将在开班前10天另行通知，也可登入高级研修学院网站（www.sfdaied.org）查询。

四、其他事项

1、本次培训班为期四天，含一天报到。

2、培训结束后，由国家食品药品监督管理局高级研修学院颁发结业证书。

3、培训费2000元（含资料、文具、证书及培训期间午餐费用），可报名时缴纳现金或提前汇款至高级研修学院。培训期间食宿费用自理，也可由会务组统一安排。

4、报名办法：请详细填写报名回执，传真或发电子邮件至：国家食品药品监督管理局高级研修学院培训四处。

邮　  编：100073

联 系 人：李雪红  王馨怡  李  晓

地　  址：北京西站南路16号

电　  话：010-63373022  63364146  63365043

传　  真：010-63365032

监督电话：400 619 1699

电子邮箱：px4c@sfdaied.org

开 户 行：中国工商银行北京市太平桥支行

户　  名：国家食品药品监督管理局高级研修学院

帐  　号：0200 0203 0901 4403 952

汇款请注明：注册法规

lisa

估计是没希望去了！{:1_182:}

梅阿查

谁去了，求会议资料学习，跟上形势

依桐听雨

我每次都收到高级研修学院的书面通知函，关键是每次还给发两份一样的

兰兰

这个不错啊~！！

xiner

望传达会议精神，呵呵

hlt799

学习会议精神{:6_225:}

HaHa

这个有谁去的，回头来这里共享下资源。不知道是哪些老师给培训。是审评老师吗？

panpan

望有资源共享啊，谢谢！

梅阿查

这个有谁去的，回头来这里共享下资源

panpan

没有共享培训资料吗？求知若渴啊！

千姿百态

这个会议后来的情况如何了？有去的吗，有资料分享吗？

fei-小小

同求啊！！！！！！！！

巨子

望有培训资料共享，跟进法规进度。

依桐听雨

巨子 发表于 2013-4-19 15:17
望有培训资料共享，跟进法规进度。

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