肌钙蛋白和原肌球蛋白都是调节横纹肌和心肌收缩相关的结构蛋白。肌钙蛋白由肌钙蛋白T(TnT)、肌钙蛋白I(TnI)两种亚单位所组成。TnT是与原肌球蛋白结合的亚单位,分子量39kD。TnI 是肌原纤维AFP酶的抑制性亚单位,分子量18kDo。TnT使得TnI 固定于肌动一肌球蛋白束上。两种亚单位组合与原肌球蛋白一起构成复合体,调节肌细胞的收缩力和速度。在这些与肌细胞收缩有关的蛋白质中。心肌钙蛋白I(cardiac troponin I,TnI)是惟一的不同于骨骼肌中发现的肌钙蛋白I。心肌钙蛋白I在N端具有一个附加的31个氨基酸顺序,使CTnI 具有心肌的特异性,因而被广泛地作为研究心肌损伤的敏感的和特异的血清标志物。 CTnT还可用于评估溶栓疗法的成功与否,观察冠状动脉是否复通。研究表明,用TnT评估复通90min时优于CK-MB和肌红蛋白,如果结合其他诊断AMI指标,如12导联心电图的s-T段变化,效果更好。CTnI 还常用于判断急性心肌梗死面积的大小,用同位素201Ti 和99mTn确定急性心肌梗死面积并和心肌标志物比较,发现CK-MB、CTnT和同位素检测的结果相关联系数分别为r=1.56和r=0.75。不稳定性心绞痛是冠心病的一种,其严重程度介乎普通心绞痛和急性心肌梗死之间,对于这种微小的心肌损伤,CK-MB常常不敏感,阳性率仅为3%,CTnT对不稳定性心绞痛阳性率可达39%。对于心肌炎诊断,CTnT是比CK-MB敏感得多的指标,有报道,84%心肌炎患者CTnT可升高。 CTnI 是一个十分敏感和特异的急性心肌梗死标志物。心肌内CTnI 很丰富,心肌损伤后4~6h释放入血,达到诊断决定值。心肌缺血症状发作后14~36h出现高峰,高峰出现时间与血中CK、CK-MB相似。持续3~7天,部分病例14天时仍可测到。在7天后,CTnl 诊断AMI 敏感性超过LD1/LD2。最近文献指出,测定血清CTnI 诊断AMI的敏感性为97%,特异性为98%,预测值为99.8%。和CTnT 一样,CTnI 在成功的溶栓疗法使冠状动脉复通后30min、60min,还会继续升高,其敏感性约为80%,高于CK-MB和肌红蛋白。 此外,CTnI 可敏感地测出小灶性心肌损伤存在,不稳定性心绞痛和非Q波MI。目前CTnI 被认为是一个心肌细胞死亡的最敏感和最特异的标志物,正成为当今诊断AMI的“黄金标准”。
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