细胞生物学【总结归纳！】

青草

第一章        绪论
最早发现细胞并命名的学者：虎克
细胞学说创始人：施莱登
最早观察到活细胞的学者：列文虎克
提出细胞来自细胞的是魏尔肖
提出双螺旋结构的是沃森和克里克
将染色体行为和孟德尔遗传因子联系起来的学者：博伟和萨顿
细胞学说创始人：摩尔根
第一台电子显微镜：鲁斯卡
证实DNA为遗传因子的学者是艾弗里
发现无丝分裂的是雷马克
发现有丝分裂的是弗莱明
发现减数分裂的是范贝尼登
细胞生物学研究的是分子水平，亚细胞水平，细胞水平
第二章
最简单的细胞：支原体
原核细胞典型代表：细菌
蛋白质四级结构：
一级结构指蛋白质多肽链中氨基酸的排列顺序 肽键
二级结构是指多肽链骨架盘绕折叠所形成的有规律性的结构。包括α螺旋和β片层。氢键
三级结构是不同侧链间相互作用形成的 氢键，疏水键，离子键
四级结构是多肽链亚单位之间通过非共价键的相互作用形成的
蛋白质功能：表达遗传信息
酸性氨基酸：谷氨酸，天冬氨酸
碱性氨基酸：精氨酸，赖氨酸，组氨酸
必需氨基酸：赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸
举例说明蛋白质结构与功能的关系
人体血红蛋白的β链上的第六位谷氨酸被缬氨酸替代，就会形成异常血红蛋白，导致镰刀型贫血。肿瘤转化生长因子仅在合成蛋白二聚体时才能发挥功能。在生活细胞中，蛋白质亚单位也只有组装成大的适当的超分子结构，才能更好的完成生命活动过程。
结构域：多肽链的独立折叠单位。
核酸化学组成：磷酸，戊糖，碱基
核酸功能：携带遗传信息
细胞内无机物：水和无机盐
有机小分子：单糖，脂肪酸，氨基酸，核苷酸
生物大分子：核酸，蛋白质，多糖
光学显微镜分辨率：0.2um
电子显微镜分辨率：2nm
光镜最小可见线粒体。
苏木精染色细胞核蓝色，伊红染色细胞质红色。甲醛固定
荧光显微镜观察核酸,吖啶橙染色，DNA绿色,RNA红色
相差显微镜观察活细胞
暗视野显微镜观察液体介质中的细胞器，细菌，真菌等
显微电影记录活动过程
共聚焦激光扫描显微镜观察彩色三维结构
分离细胞的方法：
机械分离
酶解法
根据细胞特性分离
流式细胞仪分离荧光标记的细胞
免疫磁珠法获得高纯度细胞
激光切割获得单一细胞
原代培养:直接从体内获取的组织或细胞进行首次培养
传代培养:从原代培养的细胞以一定比例转移到另一个或几个容器中扩大培养
细胞系：来源于恶性肿瘤组织的细胞能够在体外无限繁殖，传代
细胞株：分离出单个细胞使之增值形成细胞群
细胞组分分离：
差速离心
速度沉降：根据沉降系数不同
平衡沉降：根据密度不同
蛋白质分离：层析法，电泳
SDS-PAGE：分子量不同
等电聚焦电泳：等电点不同
双向电泳
核酸分离：差速离心
核酸鉴定：凝胶电泳，支持物为琼脂糖和丙烯酰胺
上调基因表达：外源基因在细胞内过表达
下调基因表达：RNA干扰技术
印迹杂交时定量检测基因表达变化基本方法
荧光实时定量PCR是检测基因表达变化的常规方法
原为杂交提供基因表达的时空信息
免疫沉淀验证蛋白质相互作用
酵母双杂交和噬菌体展示筛选存在相互作用的蛋白质
染色质免疫沉淀技术：DNA与蛋白质相互作用
紫外交联免疫沉淀：RNA与RNA结合蛋白相互组用
测定膜的流动性：光致漂白荧光恢复法
膜组成：膜脂，膜蛋白，膜糖（主要为N-连接，天冬氨酸）
膜结构：流动镶嵌模型
特性：不对称性决定膜的功能方向性，流动性是膜功能活动的保证
跨膜运输的种类和特点：
简单扩散：从高浓度自由扩散至低浓度一侧，主要是小分子
协助扩散：从高浓度自由扩散至低浓度一侧，需要载体蛋白，不耗能
主动运输：逆浓度梯度的耗能运输，需要载体蛋白
协同扩散：分为共运输和对向运输。需要载体蛋白和ATP
胞吞作用分为：吞噬作用，胞饮作用，受体介导的胞吞。
受体介导的胞吞过程：
胞外配体和有被小窝处的受体结合，形成配体-受体复合物。网格蛋白覆盖于有被小窝胞质面。然后有被小窝进一步凹陷，与质膜断离后形成有被小泡进入细胞。有被小泡与质膜断离需要发动蛋白水解与其结合的GTP完成。有被小泡很快变成无被小泡，与早期内体融合。
内体是动物细胞中经胞吞作用形成的一种由膜包围的细胞器，作用是运输由胞吞作用新摄取的物质到溶酶体被降解。
动物细胞通过受体介导的胞吞摄入所需的大部分胆固醇。
第五章
内膜系统：内质网，高尔基体，溶酶体，过氧化酶体，各种转运小泡，核膜
内质网：单位膜，与核外膜连通
糙面内质网形态特征是有核糖体附着
光面内质网表面光滑，常与糙面内质网连通
内质网标志性酶：葡萄糖-6-磷酸酶
糙面内质网的功能：蛋白质的合成，加工修饰，分选及转运
光面内质网的功能：脂类物质合成的主要场所，糖原代谢，细胞解毒的主要场所，肌细胞Ca2+的储存场所，与胃酸胆汁的合成分泌有关
信号肽假说：新生肽蛋白质多肽链在游离核糖体起始合成。当N端信号肽被翻译后，与细胞质的SRP结合，此时翻译暂时终止。SPR再与内质网膜上的SPR-R识别结合，使核糖体锚泊与内质网膜的转运体异位蛋白上，此时SRP则解离返回胞质中。然后信号肽引导肽链穿过中央管和转运体形成的通道进入内质网，信号肽被切除，翻译继续进行。
高尔基复合体形态结构：小囊泡，扁平囊泡，大囊泡
高尔基复合体极性：顺面高尔基网，中间膜囊，反面高尔基网
秋水仙素处理高尔基复合体失去原有结构，除去秋水仙素后可恢复原来结构
高尔基体标志性酶：糖基转移酶
高尔基复合体的功能：蛋白质运输分泌的中转站，胞内物质的加工合成的重要场所，胞内蛋白质的分选和膜泡定向运输的枢纽
溶酶体形态结构：高度异质性的膜结构，含有酸性水解酶，溶酶体膜糖蛋白家族具有高度同源性
溶酶体标志性酶：酸性磷酸酶
溶酶体可分为内体性溶酶体和吞噬性溶酶体
内体性溶酶体形成过程：
1.        合成的酶蛋白前体在内质网中N-糖基化形成甘露糖糖蛋白，再运输至高尔基体形成面
2.        在高尔基复合体甘露糖残基被催化形成甘露糖-6-磷酸（M-6-P），是溶酶体水解酶分选的重要识别信号
3.        在高尔基体成熟面形成有被小泡与高尔基体断离
4.        有被小泡很快形成无被小泡，与晚期内体融合形成内体性溶酶体
吞噬性内体是内体性溶酶体与来源于细胞内外的作用底物融合形成的
溶酶体的功能：
分解胞内的外来物质及清除衰老，残损的细胞器
物质消化与细胞营养功能
机体防御保护功能的组成部分
参与某些腺体组织细胞分泌过程的调节
在个体发生与发育过程中起重要作用
过氧化物酶体是高度异质性的膜性球囊状细胞器，膜具有高度通透性。标志性酶是过氧化氢酶
过氧化物酶体的功能：
清除细胞代谢过程中产生的过氧化氢及其他有毒物质
能有效进行细胞氧张力的调节
参与对细胞内脂肪酸等高能分子物质的分解转化
COPⅠ有被小泡是从高尔基复合体回收逃逸蛋白到内质网
COPⅡ有被小泡产生于内质网，转运物质到高尔基体
肝细胞在Ⅰ型糖原积累病及恶性营养不良综合征时，表现为内质网膜断离伴随核糖体脱落
功能亢进导致高尔基体代偿性肥大
毒性物质作用导致高尔基体萎缩与损坏
溶酶体酶缺乏导致泰-萨氏病和Ⅱ型糖原积累病
溶酶体酶的释放或外泄导致矽肺和痛风
原发性过氧化物酶体缺陷的导致的疾病
遗传性无过氧化氢酶血症
Zellweger脑肝肾综合征
第六章
线粒体是由双层单位膜套叠而成的封闭性膜囊结构，内外膜接触点是物质转运的临时性结构，基粒是ATP合酶。
细胞呼吸：在细胞内特定的细胞器内（主要是线粒体），在O2的参与下，分解各种大分子物质，产生CO2，同时分解代谢所释放出的能量储存于ATP中，这一过程称为细胞呼吸。也称为生物氧化和细胞氧化。
底物水平磷酸化：由高能底物水解放能，直接将高能磷酸键从底物转移到ADP上，使ADP磷酸化生成ATP的作用，称为底物水平磷酸化。
呼吸链：是一系列能够可逆地接受和释放H+和e-的酶体系
细胞呼吸步骤：
1.葡萄糖在细胞质中糖酵解产生丙酮酸
2.在线粒体基质中丙酮酸脱氢酶体系作用下，丙酮酸分解为乙酰辅酶A
3.在线粒体基质中，进行柠檬酸循环，产生NADPH和FADH2
4.在线粒体内膜中进入呼吸链氧化磷酸化产生ATP，依赖ATP复合酶体催化
第七章
细胞骨架：指真核细胞质中的蛋白质纤维网架体系，对于细胞的形状，运动，物质运输，细胞分裂时染色体的分离和细胞质分裂等均起着重要作用。
细胞骨架包括：微管，微丝，中间纤维。
微管由微管蛋白和微管结合蛋白组成。分为单管（13根原纤维），二联管（13+10），三联管（13+10+10）
二联管和三联管主要分布在纤毛和鞭毛内。
微管装配过程：
1.成核期：该期α和β微管蛋白聚合成短的寡聚体结构，即核心形成。装配起始点是微管组织中心
2.聚合期：游离的微管蛋白聚合速度大于解聚速度，使微管延长
3.稳定期：聚合速度等于解聚速度
增长的微管末端有微管蛋白-GTP帽。
γ-微管蛋白环形复合体刺激微管核心形成，并包裹微管负端。
微管也可在体外自动装配
微管功能：
参与中心粒，纤毛鞭毛的形成
细胞内物质运输
维持细胞内细胞器的定位和分布
参与染色体的运动，调节细胞分裂
参与细胞内信号传导
微丝由肌动蛋白组成
微丝组装过程：（需要ATP）
1.        成核期：球状肌动蛋白形成三聚体，核心形成
2.        聚合期：游离肌动蛋白在核心两端聚合，正端速度大于负端速度
3.        稳定期：组装速度等于解离速度
微丝组装用踏车模型和非稳态动力学模型解释。
微丝功能：
参与细胞运动
参与细胞分裂
参与肌肉收缩
参与物质运输
参与细胞内信号传递
中间纤维是丝状蛋白多聚体
中间纤维装配步骤
丝状蛋白单体→超螺旋二聚体→超螺旋四聚体→多个超螺旋四聚体
中间纤维装配调控机制：丝氨酸和苏氨酸残基的磷酸化作用是中间纤维动态调节最常见最有效的调节方式。
中间纤维的功能
形成完整的网状骨架系统
提供机械强度支持
参与细胞连接
信息传递及物质运输
维持细胞核膜稳定
参与细胞分化
核膜结构：
外核膜与糙面内质网相连接
内核膜表面光滑包围核质
核周隙为内外核膜之间的缓冲区
核孔复合体是由多种蛋白质构成的复合结构（gp210代表结构性穿膜蛋白，p62代表功能性的核孔复合体）
核纤层是紧贴内核膜的纤维蛋白网（主要成分是核纤层蛋白，包括3种中间纤维，ABC）
核纤层的功能
在细胞核中起支架作用
与核膜的崩解核重建密切相关
与染色质凝集成染色体相关
参与DNA的复制
核膜的功能
为基因表达提供了时空隔离屏障
参与蛋白质的合成
核孔复合体控制着核-质间的物质交换
染色体由DNA和组蛋白组成。8个组蛋白H2A,H2B,H3,H4组成核小体，H1连接核小体和DNA
染色质分为常染色质和异染色质。异染色质又分为组成性异染色质和兼性异染色质。
常染色质是处于功能活跃呈伸展状态的染色质纤维
组成性异染色质是异染色质的主要类型
兼性异染色质是指在生物体的某些细胞类型或一定发育阶段，处于凝缩失活状态，而在其他时期松展为常染色质。
染色体包装的四级结构模型：
一级结构，核小体串联成串珠样结构
二级结构，螺线管结构
三级机构，超螺线管结构
四级结构，染色体
染色体形态结构包括：
着丝粒将两条姐妹染色单体相连
着丝粒-动粒复合体介导纺锤丝与染色体的结合
次缢痕并非存在所有染色体上
随体是位于染色体末端的球形结构
端粒是染色体末端的特化部分
核仁组织区：有随体染色体的次缢痕部位含有多拷贝rRNA基因，是具有组织形成核仁能力的染色质区，与核仁形成相关，称为核仁组织区
核仁的纤维中心是分布有rRNA基因的染色质区
核仁的致密纤维组分包含处于不同转录阶段的rRNA分子
核仁的颗粒组分由正在加工的rRNA及蛋白质构成
核仁的功能：
rRNA基因转录和加工的场所
核糖体亚基装配的场所
第九章
DNA复制过程：
原核细胞的基因转录过程：
转录起始阶段：RNA聚合酶的σ亚基识别启动子，DNA双链打开，以反义链为模板，转录8~9个核苷酸以后，σ亚基脱离，完成转录起始。
转录延长阶段：酶沿着模板链3’-5’方向移动，DNA不断解旋，NTP插入RNA中。
转录终止阶段：p因子依赖性终止和p因子非依赖性终止
真核生物转录需要RNA聚合酶Ⅱ。
真核生物转录后加工：
真核细胞mRNA成熟前经历首尾加工和中间剪接：
mRNA的初转录是hnRNA，hnRNA经过5’端戴帽，3’端加尾，剪接（GU-AG规则）形成mRNA
核仁DNA在RNA聚合酶Ⅰ催化下转录形成45S rRNA分子,最终剪切为28S,18S和5.8S rRNA
真核细胞RNA聚合酶Ⅲ催化产生tRNA前体
蛋白质生物合成：
启动子：AUG
终止子：UAA,UAG,UGA
tRNA反密码子识别mRNA，3’端的CAA与tRNA结合
蛋白质合成场所：核糖体（原核生物70S，真核生物80S）
mRNA结合位点：30S小亚基通过其16S rRNA的3’端与mRNA的5’端起始密码子结合，原核生物的mRNA5’端起始密码子上游都有一个SD序列，可指导mRNA的起始密码子正确定位在30S小亚基的P位。SD序列相当于真核生物中帽子结构。
P位：肽酰tRNA结合的位置
A位：氨酰tRNA结合的位置
转肽酶：位于P位和A位之间
蛋白质合成过程：
预备阶段：氨基酸活化成氨酰-tRNA
起始过程：具有启动作用的氨酰-tRNA，原核细胞是甲酰甲硫氨酰-tRNA（fMet-tRNA

fMet

），真核细胞是甲硫氨酰-tRNA（Met-tRNA

Met

）。需要起始因子IF1，2，3（原核）和eIF%28真核%29肽链延长：进位在A位，成肽：P位肽链转移到A位。转位：A位肽酰tRNA由A位转移到P位。原核需要延长因子EF-G，真核需要eEF-2
肽链终止：RF-1或RF-2和eRF-1结合A位上的终止密码子。
组成性表达：指不太受环境变动而变化的一类基因表达
适应性表达：指环境的变化容易使其表达水平明显变动的一类基因表达。
应环境条件变化基因水平增高的现象称为诱导，这类基因叫可诱导基因，相反则为可阻遏基因。
操纵子：由结构基因和表达调控元件组成，使原核细胞中最常见的表达调控单位。
原核基因表达调控：最典型的代表是大肠杆菌乳糖操纵子调控模式。环境中没有乳糖处于阻遏状态，有乳糖则处于开放状态
基因表达调节蛋白称为反式作用元件
反式作用元件识别的DNA序列叫顺式作用元件，顺式作用元件分为启动子，增强子，沉默子。
真核基因的表达调控：
转录水平的调控：
顺式作用元件调控
反式作用元件通过顺式元件调控
真核细胞的阻遏蛋白
染色质通过结构重塑调控
非编码RNA调控
RNA加工水平调控：剪接
翻译水平调控：起始因子磷酸化
第十章
紧密连接功能：封闭上皮细胞的间隙，例如小肠上皮细胞的紧密连接结构，血脑屏障，血睾屏障
锚定连接分为两类：与肌动蛋白丝连接称为黏着连接。与中间纤维连接称为桥粒连接
黏着连接分为两类：细胞与细胞的连接称为黏着带，细胞与细胞外基质间的连接称为黏着班
桥粒连接分为两类：细胞与细胞间的连接称为桥粒，细胞与细胞外基质间的连接称为半桥粒
锚定连接由两类蛋白构成：细胞内锚定蛋白和穿膜黏着蛋白
黏着带位于上皮细胞紧密连接的下方，黏着斑位于上皮细胞的基底部
桥粒位于上皮细胞黏着带下方，半桥粒位于上皮细胞基底面与基膜之间的连接结构
细胞通讯：指一个细胞的信息通过化学递质或电信号传递给另一个细胞，协调相邻细胞间的功能活动。
通讯连接：突触和间隙连接，间隙连接又分为代谢耦联和电耦联。
第十一章
细胞外基质：糖胺聚糖和蛋白聚糖，胶原和弹性蛋白，非胶原糖蛋白：纤连蛋白和层粘连蛋白
糖胺聚糖和蛋白聚糖的功能：
使组织具有弹性和抗压性
对物质转运有选择渗透性
角膜中蛋白聚糖具有透光性
糖胺聚糖有抗凝血作用
细胞表面的蛋白聚糖有传递信息的作用
糖胺聚糖和蛋白聚糖与组织老化有关
胶原使细胞外基质中的骨架结构
弹性蛋白是构成细胞外基质中弹性纤维网络的主要成分
纤连蛋白的功能：介导细胞与细胞外基质间的黏着，与细胞迁移有关，与组织创伤修复有关
层粘连蛋白是基膜的主要成分
第十二章
受体：是一类存在于胞膜或胞内的特殊蛋白质，能特异性识别并结合胞外信号分子，进而激活胞内一系列生物化学反应，使细胞对外界刺激产生相应的效应。
配体：与受体结合的生物活性物质统称为配体。
第二信使：细胞内信使是指受体被激活后在细胞内产生的，能介导信号转导的活性物质
膜受体包括离子通道型受体，G蛋白耦联受体和具备酶活性的受体
胞内受体分为胞浆受体和核受体
G蛋白：是指在信号转导过程中，与受体耦联的并能与鸟苷酸结合的一类蛋白质。主要功能是通过自身构象的变化激活效应蛋白，进而实现信号从胞外向胞内的传递。分为激动型G蛋白（Gs），抑制型G蛋白（Gi），和磷脂酶C型G蛋白（Gp）等
cAMP信使体系：
G蛋白激活AC，催化ATP脱去一个焦磷酸产生cAMP，cAMP激活PKA使丝氨酸/苏氨酸残基磷酸化
cGMP体系：
膜结合型GC主要被神经肽类物质结合激活，可溶性GC可在NO，CO作用下激活
GC催化GTP水解为cGMP，cGMP激活PKG使蛋白质磷酸化
IP3体系：
G蛋白激活PLC，催化PIP2产生IP3和DAG，IP3启动Ca2+信号系统，DAG激活PKC使蛋白质磷酸化
受体异常的疾病：
受体基因突变，使受体缺乏或结构异常。例如非胰岛素依赖性糖尿病
机体自身产生受体的抗体。例如重症肌无力
自身代谢紊乱引发的疾病。例如肥胖降低胰岛素受体的功能，引发糖尿病。心功能不全使心肌细胞的受体数量减少
第十三章
细胞分裂：指一个亲代细胞形成两个子代细胞的过程
细胞分裂分为有丝分裂，减数分裂和无私分裂
有丝分裂：是高等真核生物细胞分裂的主要方式。在细胞核发生一系列复杂变化后，细胞通过有丝分裂器，将遗传物质平均分配到两个子代细胞中，有利于细胞在遗传上保持稳定。
减数分裂：发生于有性生殖细胞的成熟过程中，特征是DNA复制一次，细胞连续分裂两次。因此子代细胞染色体数目比亲代减少一半，成为仅具单倍体遗传物质的配子细胞。
无丝分裂：分裂前也出现细胞和细胞核的体积增大以及DNA复制，但进入分裂期后，细胞的核膜不消失，也无纺锤丝形成及染色体组装。两个子细胞获得的遗传物质不均等。
细胞周期：是指细胞从一次分裂完成开始到下一次分裂结束所经历的全过程，分为分裂期和分裂间期。
有丝分裂过程：
间期：DNA和蛋白质复制
前期：核内染色质开始凝集
中期：细胞赤道面上排列着高度凝集的染色体
后期：姐妹染色单体分离
末期：细胞核重新组装并完成核分裂
减数分裂过程：
间期：
G1期是DNA准备期，G1期与S期之间有一个限制点，只有通过此点，就能完成随后的细胞周期进程
S期完成DNA复制和组蛋白合成，中心粒的复制也完成于S期。
G2期大量合成RNA，ATP及与M期相关的蛋白质
M期：
前期Ⅰ：
细线期：染色质开始凝集和同源染色体配对
偶线期：进一步凝集，称为联会，形成四分体
粗线期：同源染色体片段交换重组
双线期：联会复合体去组装，非姐妹染色单体产生交叉。四分体容易观察，出现交叉端化
终变期：同源染色体进一步凝集，核仁核膜消失，中心体移向两极形成纺锤体
细胞周期的调控：
细胞周期蛋白与细胞周期蛋白依赖激酶构成细胞周期调控系统的核心。
在G1期能使细胞跨越限制点
在S期使细胞不能向G1期逆转
在G2/M期被称为成熟促进因子（MPF），促进M期启动
在M期促进染色体凝集，促进纺锤体的形成，促进中期细胞向后期转换
在后期MPF失活,促使细胞转向末期
检测点：为保证细胞染色体数目的完整性及细胞周期正常运转，细胞中存在着一系列监控系统，可对细胞周期发生的重要事件及出现的故障加以检测，只有当这些事件完成或故障修复后，才允许细胞周期进一步运行，该监控系统称为检测点
细胞周期检测点监控细胞周期的运行
未复制DNA检测点：识别为复制的DNA和抑制MPF激活
纺锤体组装检测点：阻止纺锤体装配不完全或发生错误的中期细胞进入后期
染色体分离检测点：阻止了在子代染色体未正确分离前末期及胞质的发生，保证了子代含有一套完整的染色体。
DNA损伤检测点：阻止细胞周期继续进行直到DNA损伤被修复。
第十五章
由单个受精卵产生的细胞，在形态结构，生化组成和功能等方面均有明显的差异，形成这种稳定性差异的过程称为细胞分化。
细胞全能性：是指已经分化的细胞，仍然具有发育成完整生物体的潜能。
细胞决定：在个体发育过程中，细胞在发生可识别的分化特征之前就已经确定了未来的发育命运，只能向特定方向分化的状态，称之为细胞决定。细胞决定制约着分化的方向。
胚胎诱导：胚胎发育过程中，一部分细胞对邻近细胞产生影响并决定期分化的现象，称为胚胎诱导。
内胚层：发育成消化道及腺体，肝肺等的上皮成分
中胚层：发育成骨骼，肌肉，纤维组织和真皮，心血管系统和泌尿系统
外胚层：发育成神经系统，表皮及附属物
细胞间相互作用对细胞分化的影响：
胚胎细胞间的相互作用的主要表现形式是胚胎诱导
胚胎细胞间的相互作用还表现为细胞分化的抑制效应
激素影响
环境影响
肿瘤细胞可被诱导分化为成熟细胞
第十六章
细胞衰老：指随着时间的推移，细胞的增殖能力和生理功能逐渐衰退的变化过程
细胞衰老形态变化：细胞皱缩，膜通透性和脆性增加，核膜内陷和细胞器数量特别是线粒体数量减少，胞内脂褐素沉积，最终出现细胞凋亡或坏死
细胞衰老大分子和代谢改变：脂类，蛋白质和DNA等细胞成分损伤，细胞代谢能力降低
细胞衰老机制：
1.        程序化
2.        自由基学说
3.        端粒种学说
4.        细胞代谢废物积累
5.        基因转录或翻译差错
细胞凋亡：是细胞在一定的生理或病理条件下，遵守自身的程序，自己结束其生命的过程
细胞凋亡的形态变化：细胞皱缩，染色质凝聚，凋亡小体形成，细胞骨架解体
第十七章
干细胞增殖的特点
增殖速率缓慢性
增殖系统具有自稳定性
分化特性
谱系限定性
可塑性
转分化是指一种类型的分化细胞转变成另一种类型的分化细胞的现象。
第十八章
大规模细胞培养
悬浮培养
固定化培养
微载体培养
三维细胞培养
细胞融合的杂交细胞筛选
抗药性筛选
营养缺陷培养
温度敏感培养

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