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雅培四代三周阴,其实已经排除了感染,没有必要在去担心了。
HIV进入机体后,24~48小时到达局部淋巴结,5~10天就可以在外周血液中检测到病毒成分[1]。在HIV感染后,3~5天就可以在血液中检测到HIV RNA,随后病毒在体内呈指数上升,在核酸阳性七天后,大概在两周左右,p24抗原水平可能超过 100pg/mL 并被检测出来[2]。所以说针对于绝大多数人,两周四代阴是可以排除的,在这个时期,感染者了可能会出现一系列的临床表现。此时如果身体出现于和HIV有关的症状,那通过四代检测就可以得出阳性反应。在感染暴露后集体慢慢就会产生抗原,随之在两周左右产生针对于抗原的igM抗体。在感染暴露2~3 周可以检测到HIV 抗体[3]。考虑到市面上试剂检测下限良莠不齐的问题,我们还是建议在三周进行四代的最终检测。四周进行三代检测。
雅培四代检测原理[4]:本产品利用免疫层析法原理定性测定血样中游离 HIV-1p24 抗原以及HIV-1 和 HIV-2 抗体。将样本加到样本垫上。样本与生物素化抗 p24抗体,包被重组HIV-1、HIV-2及HIV-1O型抗原的硒胶体结合物,HIV-2合成肽以及抗p24小鼠单克隆抗体混合。该混合物继续通过固相迁移至抗体(Ab)窗口处的固定化重组HIV-1/HIV-1 O型抗原和HIV-1/HIV-2合成肽,以及抗原(Ag)窗口处的固定化抗生物素蛋白。
如果样本中存在HIV-1和/或HIV-2抗体,则抗体与包被重组HIV-1、HIV-2及HIV-1O型抗原的硒胶体结合物以及HIV-2合成肽结合,并与固定化重组 HIV-1/HIV-1O型抗原及HIV-1/HIV-2合成肽结合,在抗体窗口位置形成一条红线。如果不存在 HIV-1 和 HIV-2 抗体,则硒胶体结合物流过抗体窗口,不会在抗体窗口位置形成红线。
如果样本中存在游离非免疫复合HIV-1 p24抗原,则抗原与生物素化抗p24抗体和包被抗p24小鼠单克隆抗体的硒胶体结合物结合,并与固定化抗生物素蛋白结合,在抗原窗口位置形成一条红线。如果不存在 HIV-1 p24 抗原,生物素化抗 p24抗体和硒胶体结合物均流过抗原窗口,不会在抗原窗口位置形成红线。为了确保结果有效,在反应条中含有质控条带。
雅培四代灵敏度:
在HIV感染一周左右,体内就可以出现逐渐升高的病毒核糖核酸,就是我们经常说的RNA检测,2周左右就会出现高浓度的P24抗原,随后在三周左右,就会出现机体在免疫应答过程中逐渐产生的HIV抗体(先出现抗gp160和抗p24,然后出现抗gp120及抗gp41)。HIV进入机体后,24~48小时到达局部淋巴结,5~10天就可以在外周血液中检测到病毒成分[5]。在HIV感染后,3~5天就可以在血液中检测到HIV RNA,随后病毒在体内呈指数上升,在核酸阳性七天后,大概在两周左右,p24抗原水平可能超过 100pg/mL 并被检测出来[6]。
国内外也进行过大量的相关研究[7][8][9][10][11][12][13]HIV抗原抗抗体的检测的窗口期约为14天,HIV抗体的检测约为21天。
也有研究显示[14],雅培四代对p24抗原的阳性检出下限值为0.705IU/ml。满足我国对四代试剂抗原检测灵敏度的要求 (即最低抗原检出浓度≤2.5 IU/ml)[15]。雅培四代与我国实验室检测p24灵敏度基本相当。
所以,雅培四代三周就可以排除感染。 |
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