了解目标产品简介
开发分析的第一步是了解目标产品概况(TTP- Target Product Profile)。目标产品概况概述了针对特定疾病的目标产品的预期特征。目标产品规定了拟开发产品的预期用途、目标人群和其他预期属性,包括安全性和功效相关特征。在目标产品文件中,您可以找到该领域的专家、术语、疾病和技术状态和概念、目标产品细节、评估框架和其他相关资源。
在大多数情况下,医疗公司创建自己的目标产品,并在内部将其用作指导其开发工作的规划工具。目标产品还可以作为向监管机构提交产品批准的参考。
确定分析类型和检测模式
在了解目标产品之后,可以确定对目标疾病使用哪种类型的检测。从同一份文档中,您可以确定详细信息,包括分析流程、工作流程和推荐的测试和评估框架,并通过多方面分析核对该文件的正确性、完整性和有效性。在选择使用哪种分析方法时,如果您拥有该检测的知识产权,目标产品将作为指南,可以创建一个临时方案,使其适应您的概念微流控芯片设计,主要的分析类型包括基于细胞的分析、免疫分析、分子分析和与其他分析类型相结合的分析。
在工作台上执行分析工作流程
在该阶段,您将开始开发并实施您的分析。您需要生成大量数据,并确定试剂的正确混合、体积、时间和程序步骤。这是一个反复的过程,在这个过程中,可以确定特异性和敏感性的最佳组合。对于刚开始的工作,使用完善的检测标准。生成的数据将成为分析开发的基础。务必使用良好的实验室规范,尤其是在数据记录、测试程序和遵守协议方面。
将分析工作流程转换为微流控芯片
一旦有了有效的、可重复的数据,就可以将分析工作流程转换成微流控芯片。在这里,您需要重复相同的工作流程,以减少工作试剂量和步骤数。例如,如果您使用的是免疫分析,则需要确定能够产生与最初使用的相同结果的试剂的最小体积。需要多少洗涤步骤?有没有办法减少清洗步骤和试剂用量?需要干燥试剂和重组缓冲液吗?必须丢弃多少废液?是否需要调节温度来加速反应?需要什么样的检测方法?它可以在更小的平台上工作吗?在进行调整后,建议重新评估在芯片上实施的工作流程。
微流控芯片设计设计与实现
调整工作流程后,就可以继续芯片设计了。使用生成的数据和修改后的工作流创建芯片需求规格。首先,确定检测模式(即化学发光、激发和发射光、电化学等)。芯片的设计必须根据检测模式进行调整。确定试剂特性,包括试剂的体积、粘度和温度等,所有要求必须妥善记录。由于芯片有多个组件,因此必须绘制系统图,这包括从引入样本到最终检测和报告的所有过程。下一步是确定液体体积和分析成分,包括废液。最好的方法是采用模块化方法。工作流中的每一步都独立设计,并进行子系统测试,直到满足所需的输出。对于模块化测试,必须同时考虑输入和输出。确定下一个模块所需的输入和输出端口类型。另一个重要组成部分是驱动模式。这说明了如何在通道内移动流体。系统是否需要气动、隔膜或离心力来驱动通道内的流体?
在完成模块化子系统测试后,将您的分析放在试剂盒中,开始集成组件。集成需要将已识别的组件放入最终的芯片设计中,并创建一个工作原型。这可以通过加工零件或任何快速原型技术来完成,从而创建质量相对较好的产品。芯片读取的设计通常与芯片集成并行进行。根据检测方法的复杂性,也可以在目标产品审查后立即进行,尤其是检测方法新颖且包括硬件和软件开发的情况下。在设计和实施过程中,对芯片和仪器以及生物材料(如血液、血浆和分子试剂)的处理机制需要进行可用性研究。
测试性能和质量
最后是性能评估和质量测试。这包括机械和流体特性、检测方法、整体系统性能,和分析性能。为了生产可重复和可靠的芯片,考虑经受多次测试,如泄漏,温度,耐久性,保质期和装运测试等。
在完成将POCT分析转化为微流控芯片的步骤后,您将拥有一个工作原型,可以使用开发的分析进行实验室测试。如果某项工作不正常,需要执行另一次迭代。如果测试结果正常,可以小批量生产,在不断测试您的芯片的同时扩大生产规模。