文件名称 | 版本号/编号 | 发布单位 | 备注 |
人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试纸(胶体金免疫层析法) | YY/T-1164-2009 | 国家食品药品监督管理局 | 《中华人民共和国医药行业标准》 |
促黄体生成素检测试纸(胶体金免疫层析法) | GB/T 18990-2008 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 | 《中华人民共和国国家标准》 |
中国国家标准化管理委员会 | 代替:GB/T 18990.-18990.3-2003 |
吗啡检测试纸条(胶体金法)制造及检定规程 | 【2000年版】
(2002补)/45-47
| 中国生物制品标准化委员会 | 《中国生物制品规程》 |
人绒毛膜促性腺激素诊断试剂(胶体金法)制造及检定规程 | 【2000年版】 /627-629 | 中国生物制品标准化委员会 | 《中国生物制品规程》 |
促黄体激素诊断试剂盒(胶体金法)制造及检定规程 | 【2000年版】
(2002补)/51-53
| 中国生物制品标准化委员会 | 《中国生物制品规程》 |
金标类检测试剂主要原材料、生产工艺及质量控制注册技术审查指导原则(报批稿) | 2010-11-09 | 国家食品药品监督管理局 | 国家食品药品监督管理局发布 |
体外诊断试剂生产及质量控制技术指导原则——金标类诊断试剂生产及质量控制技术指导原则(报批稿) | 2009-05-15 | 国家食品药品监督管理局 | 国家食品药品监督管理局发布 |
关于发布体外诊断试剂注册申报资料形式与基本要求公告 | 2007-09-30/国食药监械[2007]609号 | 国家食品药品监督管理局 | 国家食品药品监督管理局发布 |
金标类检测试剂注册技术审查指导原则 | 2013-01-04/食药监办械函[2013]3号 | 国家食品药品监督管理局 | 国家食品药品监督管理局发布 |
Guidance for Over-the-Counter (OTC) Human Chorionic Gonadotropin (hCG) 510(k)s | 21 CFR §862.1155/July 22,2000 | FDA | FDA |
。。。 | 。。。 | 。。。 | 。。。 |