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《体外诊断试剂指导原则》中要求:
1 .新研制的体外诊断试剂临床试验对照组-------选择金标准即传统培养法。
2 .“已有同类品种批准上市”产品的临床试验选择------与已上市产品进行比较研究,对于检测结果不一致的样本,再次采用金标准进行复核,无需复核的,需要进一步说明。
我们开发的产品是采用检测卡(胶体金法)检测血清中抗体,而市场上所有检测卡产品(胶体金法)都是检测阴道分泌物中的抗原。产品制备原理相同,检测样本不同,检测目标主体都为抗原,只有我们的是抗体,想问一下各位前辈,我们产品是该属于前者“新研制的试剂”还是后者“市场上已有同类品种” |
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