1月3日,CFDA发布了2017年度第一批医疗器械退审批件,均为IVD产品,具体详见以下列表内容:
2017年01月03日不予注册批件发布通知
2017年01月03日 发布
序号 | 受理号 | 产品名称 | 申请人 | 代理人 | 1 | CSZ1600248 | 人乳头瘤病毒(15个型)核酸分型检测试剂盒(PCR多色荧光法) | 安徽同科生物科技有限公司 | / | 2 | JSZ1600012 | 人T淋巴细胞病毒1型和2型抗体检测试剂盒(电化学发光法) | Roche Diagnostics GmbH | 罗氏诊断产品(上海)有限公司 | 3 | JSZ1600078 | 可溶性CD14亚型检测试剂盒(化学发光免疫法) | LSI Medience Corporation | 广州新仪仪器有限公司 |
来源:CFDA
|