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    1月3日,CFDA发布了2017年度第一批医疗器械退审批件,均为IVD产品,具体详见以下列表内容: 
 2017年01月03日不予注册批件发布通知 
 2017年01月03日 发布 
 | 序号 | 受理号 | 产品名称 | 申请人 | 代理人 |  | 1 | CSZ1600248 | 人乳头瘤病毒(15个型)核酸分型检测试剂盒(PCR多色荧光法) | 安徽同科生物科技有限公司 | / |  | 2 | JSZ1600012 | 人T淋巴细胞病毒1型和2型抗体检测试剂盒(电化学发光法) | Roche  Diagnostics GmbH | 罗氏诊断产品(上海)有限公司 |  | 3 | JSZ1600078 | 可溶性CD14亚型检测试剂盒(化学发光免疫法) | LSI  Medience Corporation | 广州新仪仪器有限公司 | 
 
 来源:CFDA 
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