国内外大咖云集的CAR-T与免疫细胞治疗大会 在2015年美国临床肿瘤学会年会上,CAR-T治疗又有新进展,会议公布了CART细胞首次在实体肿瘤——胰腺癌治疗上的突破,6名受试者中有一位患者的一些转移灶消失了;Bellicum公司则在CAR上装配了"iCaspase-9安全开关",解决细胞因子风暴的问题。诺华的CAR-T治疗产品已经进入FDA快速审查通道,有可能会在2016年获得批准。本次会议将聚焦CAR-T技术发展的最前沿,汇集国内外CAR-T领域的著名专家、团队带头人、一线临床医生共同商讨CAR-T技术研究和应用的最新动态,促进学术交流,打通科研与临床之间的通道,紧跟国际研究动态,发挥我国临床资源丰富的优势,推动CAR-T技术更好、更快地发展。本次会议都有哪些看点
陈有海教授宾夕法尼亚大学&深圳先进技术研究院 演讲题目:Car-T therapy: challenges and opportunities. | 陈有海,美国宾夕法尼亚大学终身正教授,病理学和实验医学系副主任,博士生导师,现兼任中国科学院深圳先进技术研究院医药所首席科学家。荣获教育部"长江学者",中组部"千人计划"学者,"中国海外杰出青年","广东省领军人才"等荣誉称号。陈有海教授主要从事炎症与癌症的发生机制与治疗方法研究,在Science、Nature、Cell等国际顶尖学术期刊上发表学术论文100余篇,并担任Journal of Immunology、Science等多个国际权威在职主编及审稿工作,同时兼任中国科技部973基金项目评审专家、中国科学院生物物理所顾问委员会委员、美国科学进步协会、英国癌症研究协会会员及基金评审专家等。 | 翟志敏教授安徽医科大学第二附属医院 | 演讲题目:CAR-T CD19治疗3例成人复发难治急性B淋巴细胞白血病经验分享 演讲摘要:复发难治急性B淋巴细胞白血病的患者预后极差,甚至即使接受挽救性造血干细胞移植治疗,大多患者仅能获得短期病情控制,如果是在异基因造血干细胞移植之后复发或无条件接受移植治疗,该类患者基本上处于无药可救境地。本科与安徽北大未名生物经济研究院合作对3例难治复发急性B淋巴细胞白血病患者实施了CAR-T CD19临床试验性治疗,现将治疗过程和初步临床疗效进行报告。3例患者,男2例,25岁和23岁;女1例,52岁,均为三次以上复发且用强诱导化疗不能缓解,病情呈进展中。用慢病毒载体导入CD19 CAR的自体T细胞(CART19)输注给患者,输注剂量为5×108到11×108,对患者体内的CART19进行毒副反应、清除白血病细胞效能和存留时间进行监测。经单次治疗后, 1例患者获完全缓解(CR),2名患者部分缓解(PR)。疗效似乎与患者年龄、体外CAR-T细胞的扩增活性相关,3名患者回输后均出现不同程度发热(37.8℃-40.2℃),1例PR年轻患者发生活化巨噬细胞综合征,后因持续粒细胞缺乏合并肺部重症感染死亡。CAR-T CD19为复发难治B-ALL患者提供再CR可能,但其最佳回输方式、远期疗效和毒副反应的预防和控制尚有待进一步探索和明确。 |
韩为东解放军总医院 演讲题目:CART治疗实体肿瘤靶向选择与临床联合方案的探索
- 简介CART的发展与突破;
- CART治疗实体瘤的靶向选择;
- CART自身优化的简与繁;
- CART治疗实体瘤的毒副反应及防控;
- CART临床联合方案选择的理论与实践;
- CART的标准化与产业化的思考
张鸿声教授同济大学医学院 | 演讲题目:设计成功CAR-T临床试验的重要步骤。 演讲摘要:嵌合抗原受体修饰的T细胞(CAR-T)在B淋巴细胞性恶性血液性疾病的治疗上已经取得突破性进展。免疫检查点抑制剂的抗体类药物、自体免疫细胞和肿瘤细胞等治疗性肿瘤疫苗也在近来的肿瘤治疗临床试验上取得了显著的疗效。肿瘤细胞免疫治疗需要在加强有效性的基础上,减少毒副作用,同时增加这一治疗的多样性,才会对癌症治疗这一对人类健康具有重大挑战的疾病产生真正的影响。本演讲将通过介绍CAR-T细胞治疗的起源、历史和国内外临床试验的已有成果和现存问题,探讨在我国进行肿瘤细胞免疫治疗的机遇和挑战。同时,本演讲将根据我们自己的经验进一步介绍CAR-T细胞治疗临床试验的重要步骤。随着越来越多的科研人员和临床工作者认识到科研创新、临床合作和成果转化的重要意义,我们相信,二十一世纪将是细胞免疫治疗能够走向肿瘤治疗中心舞台的时代。 | 李宗海教授上海市肿瘤研究所 | 演讲题目:CAR-T在实体瘤治疗中的现状及未来 演讲摘要:CAR-T细胞已经在白血病等血液肿瘤的临床治疗中体现出惊人的疗效,但是在实体瘤中的进展中进展却差强人意,那究竟是什么原因呢,将来应该怎样进一步的发展来达到令人满意的疗效呢?我将在本演讲中作一些归纳,总结和分析并分享一些个人的经验。 |
周先正NewYork Medical College 演讲题目:睡美人转座子在CAR-T的制备和治疗白血病及骨肉瘤的应用 演讲摘要:嵌合抗原受体(CAR)基因修饰的T淋巴细胞(CAR-T)己经证明了在治疗CD19阳性白血病的特效。我原在明尼苏达大学的实验小组首先证明了睡美人转座子能够高效地将发红荧光的基因插入人的T原代细胞和造血干细胞基因群中, 并且能够长期表达该基因。我们随后与Carl June合作证明了睡美人-CD19CAR-T在体外和体内具有特异性杀伤自血病的功能。我们也证明了4-1BB和CD28信号传递通路在CD19CAR修饰的抗白血病脐血T细胞中具有协同作用, 并且比单一信号有更强的活性。最近我们利用儿童骨肉瘤病人T细胞也证实了睡美人介导的高水平CAR基因表达。病人外周血T细胞经睡美人IGF1R和ROR1 CAR修饰后, 在体外不但具有杀死骨肉瘤细胞, 分泌抗肿瘤细胞因子的功能, 而且在全身多发性骨肉瘤动物身上也证明了疗效。睡美人转座子CAR-T 技术比病毒载体具有简便性, 价廉性和安全性。睡美人转座子对成人外周血和脐血T细胞全基因组插入位点分析显示 睡美人转座子的插入比其他DNA转座子(PiggyBac, Tol2)要安全得多, 因为后者与gamma-retrovirus基因整合位点很相似, 偏重整合于转录起始点, CpG岛, 和DNase高敏感位点。此外, 具有功能性睡美人转座酶整合到T细胞基因组中的几率似乎很低。我们过去十年对睡美人转座子-CAR-T技木研究提示有必要进行临床I期试验, 用于治疔复发性或转移性骨肉瘤, 因为这类病人好发于青少年, 五年存活率只有10-20%。 大会日程: 会议日程 |
| 11月7日 星期六上午 主持人(钱程) |
| 时间 | 演讲题目 | 嘉宾 |
| 8:30-09:10 | Car-T therapy: challenges and opportunities. | 陈有海 教授 美国宾夕法尼亚大学 |
| 09:10-09:50 | CART治疗实体肿瘤靶向选择与临床联合方案的探索 | 韩为东 教授 解放军总医院生命科学院分子免疫学研究室 |
| 09:50-10:10 | 茶歇&展台参观 |
| 10:10-10:50 | T B D | 钱程 主任医生、教授 第三军医大学西南医院生物治疗中心 |
| 10:50-11:30 | CAR-T CD19治疗3例成人复发难治急性B淋巴细胞白血病经验分享 | 翟志敏 主任医生、教授 安徽医科大学第二附属医院血液内科 |
| 11:30-12:10 | 睡美人转座子在CAR-T的制备和治疗白血病及骨肉瘤的应用 | 周先正 副教授 纽约医学院 |
| 12:10-13:30 | 午餐&休息时间 |
| 11月7日 星期六下午 主持人(张鸿声) |
| 13:30-14:00 | 疟原虫感染拮抗肿瘤免疫抑制微环境的小鼠模型研究用 | 陈小平 研究员 中国科学院广州生物医药与健康研究院 |
| 14:00-14:40 | 用于CART免疫治疗的临床级慢病毒载体产业化制备工艺 | 杨光华 CEO 上海比昂生物医药科技有限公司 |
| 14:40-15:20 | T B D | 杨林 教授 苏州大学唐仲英血液学研究中心 |
| 15:20-15:40 | 茶歇&展台参观 |
| 15:40-16:10 | CAR-T在实体瘤治疗中的现状及未来 | 李宗海 研究员 上海市肿瘤研究所 |
| 16:10-16:40 | 设计成功CAR-T临床试验的重要步骤 | 张鸿声 研究员 同济大学医学院-上海市肺科医院临床转化中心 |
| 16:40-17:40 | 主题讨论(主持人:韩为东) |
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| 会议注册 |
| 注册类型 | 2015年10月23日前到款 | 2015年10月23日后到款 | 注册费包含 |
| 标准票 | 学生票 | 标准票 | 学生票 |
| 费用 | 1400RMB/人 | 900RMB/人 | 1700RMB/人 | 1200RMB/人 | 会议资料、午餐、茶歇 | | | | | | | | | | |
参会咨询 张文洋
E-mail:wenyang.zhang@bioon.com
Tel : 021-64879181
Mt : 18013122680 地址:上海君衡城市酒店 | |
阅读原文插入超链接:http://www.bioon.com/z/2015CAR-T/mt.html
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