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请教各位前辈,关于做临术试验用的那连续生产的三批产品,必须是经注册检验合格的同批号三批产品呢,还是说只要注册检验合格之后,不一定是同批号的三批产品,自检合格的也可以拿来做临床试验?谢谢各位!希望能有前辈回答。
你的问题中有几个地方应该澄清:
1、临床试验并没有规定是要求三批产品进行,临床试验的规定是在2家以上临床单位进行的。
2、注册检产品需要三批,2类是仅规定三批,而3类要求是连续三批。
3、临床试验中为减少批间差对试验结果的影响,通常我们采用同一个批次的产品在不同临床单位进行临床试验
4、临床试验批最好与注册检同批次,这样避免了临床单位强制要求第三方检测报告而无法提供的情况 |
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