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一、生化试剂的分类 (一)按照化学性质分类 1.酶类：包括ALT,AST,ALP,ACP,r-GT,α-HBDH,LDH,CK,CK-MB,α-AMY,MSO,ADA,ChE等。 2.底物/代谢产物类：包括TG,TC,HDL-C,LDL-C,UA,UREA,Cr,Glu,TP,Alb,T-Bil,TBA,NH4+,CO2等。 3.无机离子类：包括Ca,P,Mg,Cl等。 4.特种蛋白类：包括apoAl,apoB,Lp(a),C3,C4,PFB(B因子)，IgG,IgA,IgM等。
(二)按照临床应用分类 1.无机离子：包括Ca，P，Mg，Cl等。 2.肝功能：包括ALT，AST，r-GT，ALP，MSO，T-Bil，D-Bil，TBA，TP，Alb等。 3.肾功能：UA，UREA，Cr等。 4.心肌酶谱：CK，CK-MB，LDH，α-HBDH，AST，MSO。 5.糖尿病：GLU等。 6.前列腺疾病：ACP，p-ACP等。 7.胰腺炎：α-AMY。 8.血脂：TC，TG，HDL-C，LDL-C，apoA1，apoB，Lp(a)。 9.痛风：UA。 10.有机磷中毒：ChE。 11.免疫性疾病：C3，C4，PFB(B因子)， IgG，IgA，IgM，Kappa链，Lambda链。
二、反应速度特性 按照反应速度，可以分为终点法试剂和动力学试剂。而动力学试剂又可再分为零级动力学法和一级动力学法。 (一)终点法试剂 终点法，指经过一段时间(一般为几分钟)的反应，反应进行到完全，使全部底物(被测物)转变成产物，称终点法，更确切地说应称平衡法，这是最理想的分析类型。如图（1）。
整个反应达到平衡，由于正向反应的平衡常数很大，可认为所有的被测定物已转变为产物，反应液的吸光度不再增加(或降低)，吸光度的增加(或降低)程度与被测定物的浓度成正比。 终点法对反应条件(如酶量、pH、温度)小的改变不敏感，只要这种改变不影响在一定时间内反应达到平衡即可，是最理想的反应模型。 属于终点法的试剂主要有：
TG，TC，HDL-C，LDL-C，UA，Glu，TP，Alb，T-Bil，D-Bil，Cr（氧化酶法），NH4+，CO2 ， Ca，P，Mg，Cl ， apoA1，apoB，Lp(a)，C3，C4，PFB(B因子)，IgG，IgA，IgM等。 (二)动力学法试剂 1.零级动力学法 零级动力学法，指反应过程中反应速度维持不变，达到最大，与底物浓度无关，因此，在整个反应过程中，反应物可以匀速地生成某个产物，导至被测定溶液在某一波长下吸光度均匀地减小或增加，减小或增加的速度（△A/min）与被测物的活性或浓度成正比，主要用于酶活性的测定。如图（2）。
实际上，由于底物浓度不可能足够大，随着反应的进行，底物消耗到一定程度后，反应速度不再维持不变，同样从启动反应到达到最大速度需要一定时间。因此，零级动力学法是针对特定时间而言的，各试剂商对这段时间有严格规定。 属于零级动力学法的试剂主要有： ALT，AST，ALP，ACP，r-GT，α-HBDH，LDH，CK，CK-MB,α-AMY，MSO，ADA，ChE ，TBA等。 2.一级动力学法 在一定的反应时间内，反应速度与底物浓度的一次方成正比，由于底物在不断的消耗，因此整个反应的速度在不断的减少，表现为吸光度的增加（或降低）速度越来越小，这类反应达到平衡的时间很长，理论上可以在任意时间段进行监测，但由于血清成份复杂，反应刚启动时反应较复杂，杂反应较多，经过一段延迟时间才能进入稳定反应期，必需在特定时间段内进行监测，各试剂商对这段时间有严格规定。如图（3）。
在一固定时间间隔中，底物浓度的变化量正比于底物的初浓度，这是一级反应的同性。该段时间内吸光度的增加或降低与被测物的浓度成正比。 属于一级动力学法的试剂主要有：Cr（苦味酸法），UREA（紫外监测法） 三、显色原理 显色系统主要有以下几种： NAD-NADH和NADP-NADPH系统 p-NP和p-NA系统 H2O2偶联的指示系统 抗原抗体反应指示系统 其它显色反应
(一)NAD-NADH和NADP-NADPH系统 NADH和NADPH在340nm有特征性吸收峰，而NAD和NADP在340nm无特征性吸收峰，利用其偶联的脱氢酶(工具酶)反应，根据340nm吸光度的变化，可以测定物质的浓度或活性。 作为该指示系统常用的工具酶有LDH、MDH、GLDH和G6PDH 目前利用此指示系统进行测定的临床项目有：ALT、AST、CK、LDH、CK-MB、α-HBDH 、 Glu、UREA、NH4+ 、CO2等。 (二)p-NP和p-NA系统 p-NP和p-NA在405nm有特征性吸收峰，根据405nm吸光度的变化，可以测定物质的浓度或活性。 目前利用此指示系统进行测定的临床项目有ALP、ACP、r-GT、AMY等。 (三)H2O2偶联的指示系统 H2O2在过氧化物酶的作用下，可使单一个或成对的无色的色素原氧化成有色的色素，导至某一波长吸光度的增加，因此可用来测定物质的浓度或活性 用于此指示系统的单一色素原有TMB、ABTS等；成对色素原有酚和4AA、MBTH和DMA等。 目前利用此指示系统进行测定的临床项目有TC、TG、HDL-C、LDL-C、Glu、Cr、UA等。 (四)抗原抗体反应指示系统 特异性抗体与抗原(待测物质)在相应的缓冲环境下反应生成抗原抗体复合物，形成一定的浊度，导至特定波长透光率的改变。在抗体过剩的前提下，改变程度与抗原浓度成正比。 目前利用此指示系统进行测定的临床项目有apoAI、apoB、Lp(a)、IgG、IgA、IgM、C3、C4、CRP等。 (五)其它显色反应 蛋白质中的肽键在碱性溶液中能与铜离子作用产生紫红色络合物，在一定浓度范围内颜色反应强度与蛋白质的浓度成正比。用于TP的测定。 溴甲酚绿(BCG)在非离子去污剂Brij－35的存在下，可与白蛋白形成紧密结合的绿色复合物。用于Alb的测定。 重氮苯磺酸盐与胆红素生成红紫色偶氮胆红素。用于总胆红素和直接胆红素的测定。 甲基麝香草酚兰(MTB)在碱性条件下可与Ca、Mg形成有色络合物。用于Ca、Mg的测定。
四、性能评价方法 (一)主要性能指标： 1.稳定性：指在规定条件下经过一段时间的保存，仍能达到相应的性能指标，如试剂空白吸光度、线性范围、灵敏度等。 2.反应灵敏度：指单位浓度(或活性)的测定物反应所产生的反应度，反应度越高，灵敏度越大。 3.精密度：结果间相互符合的一致程度 4.准确度：与参考测定程序结果的一致性 5.线性范围：在规定的重复性和线性偏差下，测得的浓度或活性值与设定的浓度或活性值之间的比例关系的范围。 6.基质效应：基质指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有显著的干扰，并影响分析结果的准确性。例如，溶液的离子强度会对分析物活度系数有影响，这些影响和干扰被称为基质效应（matrix effect）。 7.抗干扰性： 8.其它：试剂/样本比例、反应时间、价格等。
(二)性能评价方法 1.稳定性：连续观测，每日试验；热加速试验。 2.反应灵敏度：直接计算单位浓度反应物的吸光 度变化或变化率。 3.精密度：按照NCCLS EP5-A进行。 4.准确度：按照NCCLS EP9-A2 进行。 5.线性范围：按照NCCLS EP6-A 进行。 6.基质效应：通过回收试验确定 7.抗干扰性：按照NCCLS EP7-A进行。
来源：检验之星
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雷达卡
发表于 2015-6-1 06:30
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