23andMe真相:是解读,还是在倒卖基因数据？

千姿百态

近日，Genentech公司宣布其将对来自23andMe帕金森病社区的3000名患者的全基因组测序，试图鉴定与该疾病相关的靶点。协议中提到，当测序计划完成时，23andMe将对测序所生成的数据进行深层研究。此外，23andMe将隐匿患者身份识别信息，与其它研究者共享这些数据。23andMe声明说，只有同意参与此项目的23andMe客户，才会被共享数据。

本来只是测序行业中，又一个合作案例，但是23andMe作为个人基因组测序的领先者，其一举一动都受到业内人士的关注。不过，小编在网上看到关于这次合作的一个新观点：用户的基因组数据被23andMe卖了！

Genentech将花6千万美元获得23andMe的数据来研究帕金森疾病。要知道测一个人的唾液样本里的DNA，23andMe还需要收费99美元。现在看来，23andMe似乎在兜售客户的测序数据。

23andMe自2006年成立，一直在说服他们80万名客户捐献出了他们的DNA数据。这个故事我们都清楚，一个人吐一小瓶唾液，进行个人基因组测序，客户交钱，公司交报告并提供一些后续的健康指导服务。但23andMe并不满足于99美元大减价创造出更大的市场来继续这个故事。相反，它总是鼓励客户贡献出他们的DNA序列，来建立一个庞大的数据库，提供给学术研究人员和生物科技公司。

该公司的创始人Anne Wojcicki曾表示，创建23andMe的灵感来自谷歌：“记得在谷歌早期，Larry说‘我想让全世界的数据都在我的笔记本电脑里’。我也有同样的想法，希望全世界的医疗健康数据都可以被访问。”

Wojcicki的野心似乎更大，当客户购买DNA检测试剂盒希望进行个人基因检测时，就会同时附有一份隐私同意书，如果签署了同意书，该公司将会把个人数据提供给第三方进行科学研究。两年前，该公司开放了API，Wojcicki 表示：“开放这个 API 将提供一个巨大机会，可以让用户为自己的DNA做更多事。”Wojcicki表示，85~90%的客户会同意这么做。

据福布斯报道，该交易涉及3000名患者和他们的直系亲属，23andMe将需要获得这3000名客户的同意。不过这一次，Genentech公司将支付1千万美元作为启动资金，完成合作还将花费5千万美元。

此次合作正值美国FDA对23andMe直接向客户销售基因检测业务的详细审查阶段。这无疑是一笔大单，对23andMe公司是一笔巨大的收入。

来源：测序中国