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1、 简介
血清降钙素(Calcitonin,CT)是最先从甲状腺肿瘤细胞培养液中提取的一种多肽激素,因此成为该肿瘤血清学标志物。PCT,CT的前体物,116个氨基酸糖蛋白。1992年由德国科学家发现。
PCT由甲状腺的髓质细胞分泌,不释放入周围循环血中,在体内很稳定。在健康人的血液中, PCT的浓度不超过0.1ng/ml,当在某些病理情况下,可以升高100ng/ml以上,这时大部分由甲状腺以外的组织产生,最新研究表明身体任何器官都可以分泌PCT(除毛发和指甲外)。
目前认为它是一种非甾体类抗炎物质,并在调控细胞因子网络中发挥着重要作用。
2、 测定的临床意义
细菌内毒素是诱导其产生的主要原因之一. 因此在细菌与非细菌感染的诊断中起着重要的作用。主要用于:
1、 对败血症做早期诊断
2、 对系统性的严重细菌感染(腹膜炎或软组织感染等)做早期诊断
3、 对败血症和SIRS(全身炎症反应综合征,systemic inflammatory response syndrome )作鉴别诊断
4、 细菌感染和非细菌性炎症反应(自身免疫性疾病等)的鉴别诊断
5、 细菌感染和病毒感染的鉴别诊断(脑脊膜炎等)
6、 器官移植术后鉴别诊断(细菌感染、病毒感染、吸收热、排斥反应、真菌感染等)
7、 对不明原因发烧(UFO)诊断及对特殊感染高危患者(重症监护室、器官移植术后、免疫抑制期)监测
8、 脓毒性休克和非脓毒性休克的鉴别诊断
3、主要检测方法
化学发光法;胶体金方法;酶联免疫法。
国内:
1、 降钙素原(PCT)检测试剂盒(胶体金比色法) (鄂食药监械(准)字2010第2401417号 武汉市明德生物科技有限责任公司)
2、 降钙素原(PCT)测定试剂盒(化学发光法) (粤食药监械(准)字2011第2400645号 深圳市新产业生物医学工程有限公司)
3、 人降钙素原(PCT)酶联免疫分析试剂盒 (湘食药监械(准)字2011第2400092号 湖南三济生物科技有限公司)
4、 血清降钙素原(PCT)测定试剂盒(增强化学发光法)(英文名称:Procalcitonin(PCT)Enhanced Chemiluminescence Detection Kit) (粤食药监械(准)字2008第2400424号 广东虹业抗体科技有限公司)
进口:
1、 降钙素原测定试剂盒(免疫色谱检测法) ( 国食药监械(进)字2009第2402156号),B.R.A.H.M.SPCT-Q-半定量快速实验。
2、 降钙素原检测试剂盒(电化学发光法) ( 国食药监械(进)字2010第2402023号)
3、 降钙素原定量测定试剂盒 ( 国食药监械(进)字2011第2403050号)
4、本公司PCT
1)预期用途
主要用于鉴别细菌性与病毒性感染;(抗生素疗效评估;并发症的预测;疾病活动度的指示及感染时的观测;)
2) 检验原理
本产品采用双抗体夹心胶体金免疫层析技术检测人血清/血浆/全血中的人降钙素原(PCT)。产品检测线包被PCT特异性抗体,质控线包被羊抗鼠IgG抗体。金标垫中含有配对的PCT特异性抗体标记的胶体金颗粒。
检测时当样本中存在PCT时,先与金标抗体反应,形成抗原~金标抗体复合物,依靠层析作用在纤维膜上移动,运行至检测线时,遇到包被PCT抗体形成抗体~抗原~金标抗体复合物,并在检测线上出现一条红色色带,强度与样本中PCT含量呈正相关,配合免疫层析结果判读记录仪定量测定结果。产品的检测范围为0-20ng/mL。
3)产品性能指标
1. 分析灵敏度:0.5ng/mL。
2. 特异性:已知和C反应蛋白、人白蛋白、肌红蛋白不产生交叉反应,尚未发现和本产品有明显交叉反应的人体蛋白。
3. 准确性:各质控点企业内控品测定值与标定值偏差的绝对值小于15%。
4. 精密度:批内变异系数(CV)≤15%(n=10),批间变异系数(CV)≤20%( n=10)。
5. 检测范围: 0-20ng/mL。
6、定量、半定量2两规格
4)参考值(参考值范围)
1、 正常人:<0.5 ng/mL;
2、 细菌感染、系统性炎症反应综合症、多发创伤、烧伤:0.5~2.0 ng/mL;
3、 严重细菌感染、败血症、多器官衰竭:>2.0 ng/mL(通常10~100 ng/mL)。
4、 建议每个实验室应建立自己的参考区间,以反映人群年龄、性别、饮食和地理环境的影响。
5、PCT和CRP在检测感染中意义
都可以用于细菌性感染的检测;
1、 PCT一般检测全身性感染(较为严重的感染),CRP可以检测出较为轻微的感染。
2、 在重症感染者中,PCT敏感性及特异性优于CRP。
3、 在重症感染方面,PCT经CRP出现更早。
4、 PCT的动态变化更为明显,不受免疫抑制的影响。
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