关于征求《医疗器械生产企业分类分级监督管理规定（征求意见稿）》意见的函

木吉火丁

关于征求《医疗器械生产企业分类分级监督管理规定（征求意见稿）》意见的函

食药监械监便函〔2014〕35号

2014年04月04日 发布

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，有关单位： 　　为提高医疗器械生产监管科学化水平，明确各级监管责任，提高监管效能，根据新修订的《医疗器械监督管理条例》等有关法规和规章，我司组织制定了《医疗器械生产企业分类分级监督管理规定（征求意见稿）》，现公开征求意见，请于2014年4月15日前将意见和建议反馈我司。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局应同时将书面意见和电子版反馈至我司，其他单位或人员的意见可以电子邮件或传真形式报送。 　　 　　联 系 人：李一捷 　　联系电话：010-88331429 　　传　　真：010-88363234 　　电子邮箱：qxjgsc@cfda.gov.cn 　　附件：《医疗器械生产企业分类分级监督管理规定（征求意见稿）》 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　食品药品监管总局器械监管司 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2014年4月4日 食药监械监便函〔2014〕35号 附件.doc 食药监械监便函〔2014〕35号 附录.doc